Wpływ Kinesio Taping vs Technika Jonesa na Myofascial Trigger Points w Cervicalgia.
30 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Blanca González Sanchez
Wpływ Kinesio Taping vs technika Jonesa na mięśniowo-powięziowe punkty spustowe w bólu szyjki macicy: badanie pilotażowe randomizowanej próby kontrolnej.
Wielu pracowników w różnych sektorach cierpi na schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego szyi, które są najczęstszą chorobą związaną z pracą w Europie.
W leczeniu tych schorzeń można zastosować wiele kombinacji technik, w tym nagrany film i technikę Jonesa.
To badanie pilotażowe bada skuteczność Kinesio tapingu i techniki Jonesa w zmniejszaniu bólu, zakresu ruchu w stawach i napięcia mięśniowego u aktywnych osób z utajonymi mięśniowo-powięziowymi punktami spustowymi.
Przeprowadzono badanie kliniczne z udziałem 38 pacjentów z bólem szyi.
Próbkę podzielono losowo na trzy grupy: grupę stosującą technikę Jonesa, grupę stosującą kinesiotaping oraz grupę terapii łączonej, w której zastosowano obie techniki.
Czas trwania leczenia wynosił 4 tygodnie, z okresem obserwacji 2 tygodnie.
Zakres ruchu w stawie szyjnym kręgosłupa, ból i niesprawność funkcjonalną oceniono za pomocą goniometru, wzrokowej skali analogowej, algometru ciśnieniowego oraz wskaźnika niepełnosprawności szyjnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie utajonego PGM w górnym czworoboku
- Pracują dłużej niż 6 miesięcy w centrum lub firmie
- Pracuj z komputerem dłużej niż 4 godziny dziennie
- Mieć ukończone 18 lat i mniej niż 64 lata
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie fibromialgii
- Po zwichnięciu odcinka szyjnego
- Diagnostyka radikulopatii, chirurgia kręgosłupa szyjnego
- Przeciwwskazania medyczne do bandażowania nerwowo-mięśniowego lub techniki Jonesa
- Choroby, takie jak cukrzyca i rak, ciąża i wszelkie inne patologie powodujące ból szyi inny niż określony w celu badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa techniki Jonesa
Technikę Jonesa wykonuje 12 uczestników.
|
to delikatna manipulacja tkankami miękkimi polegająca na biernej procedurze, która ustawia ciało w wygodnej pozycji w celu uwolnienia tkanki, która uciska lub skraca strukturę ciała (skurcze mięśni i dysfunkcje stawów)
|
|
Eksperymentalny: grupa kinesiotapingu
Wykonuje kinesiotaping 14 uczestników.
|
KT ma klej w kształcie litery S, który unosi skórę, poprawiając w ten sposób krążenie krwi i limfy, z zamiarem łagodzenia bólu i poprawy chorób układu mięśniowo-szkieletowego, zwłaszcza w sporcie
|
|
Eksperymentalny: łączona grupa terapeutyczna
Wykonuje technikę Jonesa i kinesiotape 12 uczestników.
|
to delikatna manipulacja tkankami miękkimi polegająca na biernej procedurze, która ustawia ciało w wygodnej pozycji w celu uwolnienia tkanki, która uciska lub skraca strukturę ciała (skurcze mięśni i dysfunkcje stawów)
KT ma klej w kształcie litery S, który unosi skórę, poprawiając w ten sposób krążenie krwi i limfy, z zamiarem łagodzenia bólu i poprawy chorób układu mięśniowo-szkieletowego, zwłaszcza w sporcie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego VAS po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
Ramy czasowe: czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
Wizualna Skala Analogowa (VAS), składająca się z 10-centymetrowej linii reprezentującej ciągłe spektrum bolesnych doświadczeń.
Tylko na końcach pojawiają się opisy, „brak bólu” na jednym końcu i „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić” na drugim, bez żadnego innego opisu wzdłuż linii.
Badany subiektywnie oceni swój poziom bólu, wskazując go na linijce
|
czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego UDP po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
Ramy czasowe: czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
Pomiar progu bólu uciskowego (UDP) Wykonywany jest za pomocą algometru ciśnieniowego, którego celem jest obiektywizacja zdolności włókien mięśniowych do przystosowania się do ucisku na leżących poniżej płaszczyznach
|
czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego NDI po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
Ramy czasowe: czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
Neck Disability Index (NDI), kwestionariusz służący do samooceny niesprawności czynnościowej i ruchowej u pacjentów z bólem szyi.
Składa się z 10 pozycji odnoszących się do czynności funkcjonalnych, natężenia bólu, koncentracji i bólu głowy.
Maksymalny wynik to 50 punktów, więc im wyższy wynik, tym gorsza funkcja
|
czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
|
Zmiana GONIOMETRA z punktu początkowego po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
Ramy czasowe: czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
Goniometr, instrument używany do badania ruchomości stawów (MA).
Oceniono zgięcie odcinka szyjnego, prawą i lewą lateralizację oraz prawe i lewe obroty.
Każdy pomiar wykonano trzy razy z 30-sekundową przerwą czasową, biorąc średnią z trzech pomiarów.
|
czas 0, po 4 tygodniach leczenia i podczas 2-tygodniowej obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01/2015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .