Účinky Kinesio Taping vs Jonesovy techniky na myofasciální spouštěcí body u cervicalgie.
30. června 2023 aktualizováno: Blanca González Sanchez
Účinky Kinesio Taping vs Jonesovy techniky na myofasciální spouštěcí body u cervicalgie: Pilotní studie randomizované kontrolní studie.
Velký počet pracovníků v různých odvětvích trpí muskuloskeletálními krčními poruchami, které jsou nejčastější nemocí související s povoláním v Evropě.
K léčbě těchto stavů lze použít velké množství kombinací technik, včetně nahraného filmu a Jonesovy techniky.
Tato pilotní studie zkoumá účinnost Kinesio tapingu a Jonesovy techniky při zlepšování bolesti, rozsahu pohybu kloubů a svalového napětí u aktivních subjektů s latentními myofasciálními spouštěcími body.
Byla provedena klinická studie s 38 pacienty s bolestí krku.
Vzorek byl náhodně rozdělen do tří skupin: skupina s Jonesovou technikou, skupina s kineziotejpováním a skupina s kombinovanou terapií, ve které byly prováděny obě techniky.
Délka léčby byla 4 týdny s následným sledováním 2 týdny.
Rozsah pohybu, bolest a funkční postižení kloubů krční páteře byly hodnoceny pomocí goniometru, vizuální analogové škály, tlakového algometru a indexu cervikálního postižení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza latentního PGM v horním trapézu
- Pracuji více než 6 měsíců v centru nebo společnosti
- Pracujte více než 4 hodiny denně s počítačem
- Být starší 18 let a mladší 64 let
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza fibromyalgie
- Poté, co utrpěl cervikální výron
- Diagnostika radikulopatie, operace krční páteře
- Lékařské kontraindikace neuromuskulární bandáže nebo Jonesovy techniky
- Nemoci, jako je cukrovka a rakovina, těhotenství a jakákoli jiná patologie, která způsobuje bolesti krku jiné než ty, které jsou specifikovány v cíli studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jonesova skupina techniky
Provádí Jonesovu techniku 12 účastníků.
|
je jemná manipulace s měkkými tkáněmi skládající se z pasivní procedury, která uvede tělo do pohodlné polohy, aby se uvolnila tkáň, která stlačuje nebo zkracuje strukturu těla (svalové kontrakce a dysfunkce kloubů)
|
|
Experimentální: skupina kinesio tapování
Provádí kinesiotape 14 účastníků.
|
KT má lepidlo ve tvaru S, které nadzvedává pokožku a tím zlepšuje krevní a lymfatický oběh, se záměrem ulevit od bolesti a zlepšit onemocnění pohybového aparátu zejména při sportu
|
|
Experimentální: skupina kombinované terapie
Provádí Jonesovu techniku a kinesiotape 12 účastníků.
|
je jemná manipulace s měkkými tkáněmi skládající se z pasivní procedury, která uvede tělo do pohodlné polohy, aby se uvolnila tkáň, která stlačuje nebo zkracuje strukturu těla (svalové kontrakce a dysfunkce kloubů)
KT má lepidlo ve tvaru S, které nadzvedává pokožku a tím zlepšuje krevní a lymfatický oběh, se záměrem ulevit od bolesti a zlepšit onemocnění pohybového aparátu zejména při sportu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty VAS po 4 týdnech léčby a po 2 týdnech sledování
Časové okno: čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
Vizuální analogová škála (VAS), skládající se z 10 cm čáry představující souvislé spektrum bolestivého zážitku.
Pouze na koncích se objevují popisy, na jednom konci „žádná bolest“ a na druhém „nejhorší bolest, kterou si lze představit“, bez dalšího popisu.
Subjekt subjektivně odhadne míru své bolesti tak, že ji uvede na pravítku
|
čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
|
Změna od výchozí hodnoty UDP po 4 týdnech léčby a po 2 týdnech sledování
Časové okno: čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
Měření prahu tlakové bolesti (UDP) Provádí se pomocí tlakového algometru, jehož cílem je objektivizovat schopnost svalových vláken přizpůsobit se kompresi na pod nimi ležících rovinách.
|
čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
|
Změna od výchozí hodnoty NDI po 4 týdnech léčby a po 2 týdnech sledování
Časové okno: čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
Neck Disability Index (NDI), dotazník pro sebehodnocení funkční a pohybové disability u pacientů s bolestí krku.
Skládá se z 10 položek týkajících se funkčních aktivit, intenzity bolesti, koncentrace a bolesti hlavy.
Maximální skóre je 50 bodů, takže čím vyšší skóre, tím horší funkce
|
čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
|
Změna od výchozího GONIOMETRA po 4 týdnech léčby a po 2 týdnech sledování
Časové okno: čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
Goniometr, přístroj používaný pro studium kloubní pohyblivosti (MA).
Byla hodnocena cervikální flexe, pravá a levá lateralizace a rotace vpravo a vlevo.
Každé měření bylo provedeno třikrát s časovým odstupem 30 sekund, přičemž se vzal průměr mezi třemi měřeními.
|
čas 0, po 4 týdnech léčby a při 2týdenním sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
11. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 01/2015
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Jonesova technika
-
Sunnybrook Health Sciences CentreUniversity Health Network, TorontoDokončeno