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頸部痛の筋膜トリガーポイントに対するキネシオテーピングとジョーンズテクニックの効果。

2023年6月30日 更新者:Blanca González Sanchez

頸部痛における筋膜トリガーポイントに対するキネシオテーピングとジョーンズテクニックの効果:ランダム化対照試験のパイロット研究。

さまざまな分野で多数の労働者が筋骨格系首の障害に苦しんでいますが、これはヨーロッパで最も一般的な仕事関連の病気です。 これらの症状を治療するには、記録されたフィルムやジョーンズ技術など、さまざまな技術を組み合わせて使用​​できます。 このパイロット研究では、潜在的な筋膜トリガーポイントを持つ活動的な被験者の痛み、関節可動域、筋緊張の改善におけるキネシオテーピングとジョーンズテクニックの有効性を検証します。 首の痛みを持つ38人の患者を対象に臨床試験が実施されました。 サンプルは、ジョーンズ技術グループ、キネシオテーピンググループ、および両方の技術を実行する併用療法グループの 3 つのグループにランダムに分配されました。 治療期間は4週間で、経過観察は2週間でした。 頸椎関節の可動域、痛み、機能障害をゴニオメーター、ビジュアルアナログスケール、圧力アルゴリズム、頸椎障害指数を用いて評価した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 僧帽筋上部の潜在性PGMの診断
  • センターまたは企業で6か月以上働いている
  • 1日4時間以上パソコンを使って仕事をする
  • 18歳以上64歳未満であること

除外基準:

  • 線維筋痛症の診断
  • 頸椎捻挫を患ったことがある
  • 神経根症の診断、頚椎手術
  • 神経筋包帯またはジョーンズ法に対する医学的禁忌
  • 糖尿病やがんなどの病気、妊娠、研究目的以外で首の痛みを引き起こすその他の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジョーンズテクニックグループ
参加者12名でジョーンズテクニックを披露。
体の構造を圧迫または短縮する組織(筋肉の収縮や関節機能不全)を解放するために、体を快適な位置に配置する受動的な手順で構成される穏やかな軟部組織の操作です。
実験的:キネシオタッピンググループ
参加者14名にキネシオテープを実行。
KTにはS字型の接着剤があり、皮膚を持ち上げて血液とリンパの循環を改善し、特にスポーツ時の痛みの緩和と筋骨格系疾患の改善を目的としています。
実験的:併用療法グループ
ジョーンズテクニックとキネシオテープを12人の参加者に実行します。
体の構造を圧迫または短縮する組織(筋肉の収縮や関節機能不全)を解放するために、体を快適な位置に配置する受動的な手順で構成される穏やかな軟部組織の操作です。
KTにはS字型の接着剤があり、皮膚を持ち上げて血液とリンパの循環を改善し、特にスポーツ時の痛みの緩和と筋骨格系疾患の改善を目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間の治療時および2週間の追跡調査時のベースラインVASからの変化
時間枠:時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
Visual Analogue Scale (VAS)。痛みを伴う経験の連続スペクトルを表す 10 cm の線で構成されます。 両端にのみ説明があり、一方の端は「痛みなし」、もう一方の端は「想像できる最悪の痛み」であり、その他の説明はありません。 被験者は定規に痛みのレベルを示すことで主観的に痛みのレベルを推定します。
時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
4週間の治療時および2週間のフォローアップ時のベースラインUDPからの変化
時間枠:時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
圧迫痛閾値 (UDP) の測定 これは、下層面の圧迫に適応する筋線維の能力を客観化することを目的とした圧迫アルゴリズムを使用して実行されます。
時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
4週間の治療時および2週間の追跡調査時のベースラインNDIからの変化
時間枠:時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
首障害指数 (NDI)、首の痛みのある患者の機能障害と活動障害を自己評価するための質問票。 機能活動、痛みの強さ、集中力、頭痛に関する10の項目で構成されています。 最高スコアは 50 点で、スコアが高いほど機能が悪くなります。
時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
4週間の治療時と2週間のフォローアップ時のベースラインゴニオメーターからの変化
時間枠:時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時
ゴニオメーター、関節可動性 (MA) の研究に使用される機器。 頸部の屈曲、左右の側方化、および左右の回転を評価しました。 各測定は 30 秒間隔で 3 回行われ、3 回の測定間の平均がとられました。
時間0、治療4週間後、および2週間のフォローアップ時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月30日

最初の投稿 (実際)

2023年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月30日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ジョーンズテクニックの臨床試験

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