발과 발목 통증에 대한 간략한 마음챙김
2025년 6월 16일 업데이트: Adam Hanley, University of Utah
이것은 단일 사이트, 4군, 병렬 그룹 무작위 임상 시험(RCT)입니다.
발 및 발목 환자를 위한 매우 짧은(즉, 3분) 오디오 녹음 마음챙김 개입의 세 가지 다른 형식의 임상 효과를 통증 심리 교육에 대한 3분 오디오 녹음과 관련하여 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- University of Utah
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18
- 대학 정형외과 센터에서 발 또는 발목 치료 받기
제외 기준:
- 연구 절차 완료를 방해하는 인지 장애.
- 현재 암진단,
- 연구 참여를 방해한다고 의료진이 판단한 기타 불안정한 질병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 통증 대처 정보
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일반적인 통증 대처 기술(예: 냉찜질, 휴식, 투약, 수술)을 제공하는 3분 오디오 녹음
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실험적: 마음챙김 연습(혼자)
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3분 오디오 가이드 마음챙김 연습.
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실험적: 마음챙김 소개 + 마음챙김 수련
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마음챙김 수련에 대한 1분 오디오 녹음 소개와 2분 오디오 가이드 마음챙김 연습
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실험적: 통증 소개 + 마음챙김 소개 + 마음챙김 수련
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통증에 대한 1분 오디오 녹음 소개, 1분 오디오 녹음 소개 마음챙김 연습, 1분 오디오 안내 마음챙김 연습
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 불쾌감 숫자 등급 척도의 변화
기간: 3분 오디오 녹음 직전~후
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단일 리커트 척도 항목 범위는 0-10이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 불쾌한 통증을 나타냅니다.
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3분 오디오 녹음 직전~후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도 수치 등급 척도의 변화
기간: 3분 오디오 녹음 직전~후
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단일 리커트 척도 항목 범위는 0-10이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
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3분 오디오 녹음 직전~후
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진통제 욕구 수치 평가 척도의 변화
기간: 3분 오디오 녹음 직전~후
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단일 리커트 척도 항목 범위는 0-10이며 0은 진통제에 대한 욕구가 없음을 나타내고 10은 진통제에 대한 강한 욕구를 나타냅니다.
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3분 오디오 녹음 직전~후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 신체 기능 항목 은행, v2.0
기간: 환자의 개입 방문 이전부터 후속 재평가까지. 이 기간은 일반적으로 약 6주입니다.
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PROMIS 신체 기능 컴퓨터 지원 테스트는 모두 5점 리커트 척도로 채점된 123개 항목 은행에서 추출합니다. T-점수 분포는 50이 미국 일반 인구의 평균(평균)을 나타내고 해당 평균 주변의 표준 편차가 10포인트가 되도록 표준화됩니다. 높은 점수 더 나은 신체 기능. |
환자의 개입 방문 이전부터 후속 재평가까지. 이 기간은 일반적으로 약 6주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 12일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB_00085446 2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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