이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

요추 신경근병증 환자의 다리 운동을 통한 척추 가동화가 통증과 장애에 미치는 영향

2023년 7월 19일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 요추 신경근병증으로 진단받은 20세에서 50세 사이의 남녀 두 그룹을 두 그룹으로 모집하는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. A는 TENS & 핫팩과 함께 다리운동 척추가동술을 받을 예정이고, B그룹은 TENS & 핫팩으로 척추가동술만 받을 예정입니다. 중재 도입 전후 통증, 장애, 보행속도, 케이던스 및 SLR을 치료 전후로 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

요추 신경근병증은 척수에 있는 하나 이상의 신경근이 압박되거나 손상되어 신체의 영향을 받는 부위에 통증, 쇠약, 무감각 또는 따끔거림을 유발할 때 발생하는 의학적 상태입니다. 이 상태는 추간판 탈출증, 척추 협착증, 퇴행성 디스크 질환, 종양 및 감염으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 이 연구는 Swabi 지역에서 실시될 것입니다. NCS 대학 재활 센터 Swabi.oswestry에서 데이터를 모집합니다. 연구 시작 시 장애 지수를 제공하고 통증 및 장애 수준을 확인하기 위해 NPRS를 제공합니다. SMWLM은 실험 그룹에 제공합니다. 참가자에게는 핫 팩 15분, TENS 10분을 제공합니다. 환자는 3회 반복한 다음 6회 반복 3세트를 받고 각 치료 세트 사이에 30초 휴식을 취합니다. 이 세션에서는 무료 SLR 과압으로 진행도 제공되었습니다. 총 6개의 세션이 연속 2주 동안 격일로 주 3회 제공됩니다. 치료는 SMWLM 5회 반복과 3세트의 횡방향 활주로 척추 동원 10회 반복으로 제공됩니다. 총 치료 시간은 약 25-35분입니다§ 사전 평가는 기준선에서 수행한 후 연속 6주 동안 주당 3일 중재를 실시합니다. 최종 평가는 6주간의 중재가 끝날 때 실시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • KPK
      • Swabi, KPK, 파키스탄, 23430
        • NCS University Rehabilitaion Centre Swabi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 일측성 방사성 다리 통증이 있는 요추 신경근병증으로 진단된 환자.
  • 20세에서 50세 사이의 남녀.
  • 기꺼이 참여하고 후속 조치를 완료하려는 환자.
  • 스트레이트 레그 레이즈(경막 통증)에서 통증(0-35도).
  • 양성 신경역학 검사 즉 좌골 신경통을 나타내는 SLR 테스트(35-70도)
  • NPRS에서 3-5 이상 통증.

제외 기준:

  • 척추관 협착증.
  • 마미 증후군.
  • 체세포 관련 통증이 있는 환자.
  • 강직성 척추염, 척추 허탈, 류마티스 관절염 및 척추 전방 전위증과 같은 척추의 특정 질병.
  • Tb 척추, 간헐적 파행, 당뇨병성 신경병증.
  • 최근 감염.
  • 정신 지체.
  • 이전 척추 수술.
  • 골반 골절.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
SMWLM(Spinal Mobilization with Leg Movement)은 실험군에 중재로 제공됩니다. 참여자에게는 핫팩 15분, TENS 10분을 제공합니다.
다리 움직임을 동반한 척추 가동술은 실험군에 주어진 중재이다. 이 기술은 환자가 이전에 제한된 운동 범위를 통해 사지를 움직이는 동안 관련 극돌기에 압력을 가하는 것을 포함합니다. 움직임의 제한은 척추 문제로 인한 것으로 추정되지만 일정 지점 이상의 사지 움직임에는 척추 움직임이 필요하므로 항상 신경 손상을 나타내는 것은 아닙니다. 목표는 척추의 기계적 한계를 해결하는 것이며 신경에 대한 잠재적인 영향도 있을 수 있습니다.
참여자에게는 핫팩 15분, TENS 10분 제공
활성 비교기: 그룹 B
환자는 영향을 받은 극돌기에 대해 척추 가동화(횡방향 활주)를 받게 됩니다. 총 소요 시간은 25-30분입니다. 참여자에게는 핫팩 15분, TENS 10분을 제공합니다.
참여자에게는 핫팩 15분, TENS 10분 제공
환자는 영향을 받은 극돌기에 대한 척추 가동성 가로 활주(칼텐보른 글라이드)를 받게 됩니다. 총 소요 시간은 25-30분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 정도
기간: 이주
통증은 0은 통증 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타내는 11점 척도인 Numeric Pain Rating Scale을 사용하여 측정됩니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레이트 레그 레이즈
기간: 이주
고니오미터는 관절의 동작 범위를 측정하는 데 사용되는 수동 저울입니다. 이 척도에서 각도는 0-360도까지 다양합니다.
이주
요추 장애
기간: 이주
요추 장애는 환자가 기능 수준에 따라 선택할 수 있는 10개 항목으로 구성된 타당하고 신뢰할 수 있는 도구인 Oswestry Disability Index를 사용하여 측정됩니다.
이주
운율
기간: 이주
10미터 보행 테스트: 걸음걸이의 초기 2미터와 걸음걸이의 마지막 2미터는 가속 및 감속을 위한 것입니다. 그리고 나서 환자는 걷기를 요청하고 케이던스와 속도를 평가할 것입니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다