Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af spinal mobilisering med benbevægelse på smerter og handicap hos patienter med lumbal radikulopati

19. juli 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolforsøg, hvor begge køn med alderen mellem 20 og 50 år, som havde diagnosticeret lumbal radikulopati, vil blive rekrutteret i to grupper. A vil modtage spinal mobilisering med benbevægelse sammen med TENS & hot pack. hvorimod gruppe B kun vil blive givet spinal mobilisering med TENS & hot pack. før og efter indførelsen af ​​interventioner vil smerte, disabaility, ganghastighed, kadence og SLR blive kontrolleret før og efter behandlingen

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lumbal radikulopati er en medicinsk tilstand, der opstår, når en eller flere nerverødder i rygmarven er komprimeret eller beskadiget, hvilket fører til smerte, svaghed, følelsesløshed eller prikkende fornemmelser i det berørte område af kroppen. Denne tilstand kan være forårsaget af diskusprolaps, spinal stenose, degenerativ diskussygdom, tumorer og infektioner. Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolforsøg. Studiet vil blive udført i Swabi-distriktet. Vi vil rekruttere data fra NCS University Rehabilitation Center Swabi.oswestry disbaility index vil blive givet ved starten af ​​undersøgelsen og NPRS for at kontrollere deres smerte- og disbaility niveauer.SMWLM vil blive givet til eksperimentel gruppe.Deltagerne vil få Hot pack i 15 minutter, TENS i 10 minutter. Patienten modtager et sæt af tre gentagelser, derefter tre sæt af seks gentagelser, med en pause på 30 sekunder mellem hvert sæt behandlinger. I denne session blev der også givet en progression som gratis SLR-overtryk. I alt 6 sessioner vil blive givet tre gange om ugen på skiftende dage i 2 på hinanden følgende uger. Behandlingen vil blive givet med 5 gentagelser af SMWLM og 10 gentagelser af spinal mobilisering med tre sæt tværgående glid. Behandlingens samlede varighed vil være omkring 25-35 minutter § Forvurdering vil blive udført ved baseline efterfulgt af intervention i 3 dage om ugen i 6 på hinanden følgende uger. Den endelige vurdering vil blive udført ved udgangen af ​​6 ugers intervention

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Swabi, KPK, Pakistan, 23430
        • NCS University Rehabilitaion Centre Swabi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med lumbal Radikulopati med ensidig udstrålende bensmerter.
  • Begge køn med alder mellem 20 og 50 år.
  • Patient villig til at deltage og gennemføre deres opfølgninger.
  • Smerter fra (0-35 grader) i Straight Leg Raise (Dural Pain).
  • Positiv neurodynamisk test dvs. SLR-test (35-70 grader), som indikerer iskias)
  • Smerter mere 3-5 eller mere på NPRS.

Ekskluderingskriterier:

  • Spinal stenose.
  • Cauda equina syndrom.
  • Patienter med Somatic refererede smerter.
  • Specifikke sygdomme i rygsøjlen som ankyloserende spondylitis, vertebral kollaps, reumatoid arthritis og spondylolistese.
  • Tb rygsøjle, claudicatio intermittens, diabetisk neuropati.
  • Nylig infektion.
  • Mental retardering.
  • Tidligere spinalkirurgi.
  • Bækkenbrud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Spinal mobilisering med benbevægelse (SMWLM) vil blive givet som intervention til forsøgsgruppen. Deltagerne får Hot pack i 15 minutter, TENS i 10 minutter.
Procedure: Spinal mobilisering med benbevægelse
spinal mobilisering med benbevægelse er interventionen givet til eksperimentel gruppe. Denne teknik involverer at lægge pres på den relevante spinøse proces, mens patienten bevæger sit lem gennem det tidligere begrænsede bevægelsesområde. Det antages, at bevægelsesbegrænsningen skyldes et spinal problem, men det indikerer ikke altid nerveskade, da spinal bevægelse er nødvendig for bevægelse af lemmer ud over et vist punkt. Målet er at løse eventuelle spinale mekaniske begrænsninger, og der kan også være potentielle effekter på nerverne.
Procedure: Konventionel behandling
Deltagerne får Hot pack i 15 minutter, TENS i 10 minutter
Aktiv komparator: Gruppe B
Patienterne vil blive givet spinal mobilisering (tværglidning) på den påvirkede rygmarvsproces. Den samlede varighed vil være 25-30 minutter. Deltagerne får Hot pack i 15 minutter, TENS i 10 minutter.
Procedure: Konventionel behandling
Deltagerne får Hot pack i 15 minutter, TENS i 10 minutter
Procedure: Spinal mobilisering
Patienterne vil blive givet spinal mobilisering tværgående glide (kaltenborn glide) på den påvirkede spinøse proces. Den samlede varighed vil være 25-30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smertens sværhedsgrad
Tidsramme: 2 uger
Smerte vil blive målt ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale, som er en elleve-punkts skala scoret fra 0, der indikerer ingen smerte og 10, der indikerer den værste smerte
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige benløft
Tidsramme: 2 uger
Goniometer er en manuel skala, der bruges til at måle et leds bevægelsesområde. I denne skala varierer graden fra 0-360 vinkel
2 uger
Lændehandicap
Tidsramme: 2 uger
Lændehandicap vil blive målt ved hjælp af Oswestry Disability Index, som er et gyldigt og pålideligt værktøj, der består af 10 punkter, som patienten kan vælge fra i henhold til deres funktionsniveau
2 uger
Kadence
Tidsramme: 2 uger
10 METER GANGTEST: Indledende 2 meter af gangarten og sidste 2 meter af gangarten vil være til acceleration og deceleration. Og patienten beder så om at gå og vil vurdere kadence og hastighed.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. september 2023

Studieafslutning (Anslået)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2023/13

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal radikulopati

Kliniske forsøg med Spinal mobilisering med benbevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner