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점진적 이완운동이 수술 ​​후 통증에 미치는 영향

2024년 7월 28일 업데이트: Rumeysa Birkanım, Bartın Unıversity

슬관절 전치환술 환자의 점진적 이완운동이 수술 ​​후 통증강도, 수면의 질 및 회복에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

수술 후 환자 회복의 지표에는 수면, 신체 기능, 정신 건강, 인지 기능, 통증 및 심리 사회적 기능이 포함됩니다.

본 논문은 슬관절 전치환술을 받는 환자의 수술 후 통증 강도, 수면의 질 및 회복에 점진적인 이완 운동이 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다. 2024년 1월 1일, 터키 ZONGULDAK 지방의 ÇAYCUMA 주립 병원에서 슬관절 전치환술을 받는 환자 중. G-파워 분석을 사용하여 계산된 샘플 크기를 기준으로 총 96명의 환자를 모집합니다. 블록 무작위화를 통해 48명의 환자가 중재군에, 48명의 환자가 대조군에 배정됩니다. 데이터는 통증에 대한 숫자 평가 척도, Richard-Campbell 수면 척도, 수면의 질과 지속 시간을 측정하는 수면 추적기 스마트 손목 밴드, 수술 후 회복 지수 및 환자 정보 양식을 사용하여 수집됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

서론: 무릎 골관절염은 성인 개인의 약 6%에서 관찰됩니다. 개인에게 통증을 유발하는 무릎 골관절염은 일상생활에 지장을 초래하는 경우가 많습니다. 슬관절 전치환술은 슬관절염의 치료 과정에서 최종적인 방법으로 꼽힌다. 수술 후 환자 회복의 지표에는 수면, 신체 기능, 정신 건강, 인지 기능, 통증 및 심리 사회적 기능이 포함됩니다.

목적: 이 논문은 슬관절 전치환술을 받는 환자의 수술 후 통증 강도, 수면의 질 및 회복에 대한 점진적인 이완 운동의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

방법: 무작위 통제 실험 연구로 설계된 본 연구는 2023년 9월 1일부터 2024년 8월 1일까지 터키 ZONGULDAK 지방의 ÇAYCUMA 주립 병원에서 슬관절 전치환술을 받는 환자를 대상으로 실시될 예정입니다. G-파워 분석을 사용하여 계산된 샘플 크기를 기준으로 총 96명의 환자를 모집합니다. 블록 무작위화를 통해 48명의 환자가 중재군에, 48명의 환자가 대조군에 배정됩니다. 데이터는 통증에 대한 숫자 평가 척도, Richard-Campbell 수면 척도, 수면의 질과 지속 시간을 측정하는 수면 추적기 스마트 손목 밴드, 수술 후 회복 지수 및 환자 정보 양식을 사용하여 수집됩니다. 터키 심리학자 협회에서 준비한 점진적 이완 운동 Compact disc 8(CD)은 환자의 점진적 이완 운동 훈련에 사용됩니다. 데이터는 사회 과학 통계 패키지(SPSS) 프로그램을 사용하여 분석됩니다. 데이터는 숫자와 백분율, 평균 및 표준 편차로 표시되며 분석을 위해 파라메트릭 또는 비파라메트릭 테스트를 사용해야 하는지 여부를 결정하기 위해 분포를 평가합니다. 데이터는 p<0.05의 유의 수준과 95%의 신뢰 구간으로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 진단받은 정신질환 없이,
  • 시각, 청각, 언어 장애 없이,
  • 터키어에 능통,
  • 임질로 진단되어 슬관절 전치환술 예정,
  • 슬관절 전치환술 후 합병증이 없고,
  • 교육 수준의 문학,
  • NRS에서 통증 수준 4 이상,
  • 임상 프로토콜에 따라 진통제 치료를 받고,
  • 모든 브랜드의 최신 기술로 인터넷 기반 비디오 콘텐츠에 액세스할 수 있는 스마트폰 또는 태블릿과 같은 모바일 장치의 소유권,
  • 수면 문제로 진단되지 않은 환자가 논문 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 문맹자,
  • 18세 미만,
  • 의사 소통을 방해하는 조건을 가지고,
  • 수술 후 다른 센터에서 의뢰,
  • NRS에서 통증 수준 4 이하,
  • 슬관절 전치환술 후 합병증 발생,
  • 임상 프로토콜 이외의 진통제 치료 및 방법을 받는 것,
  • 모든 브랜드의 최신 기술로 인터넷 기반 비디오 콘텐츠에 액세스할 수 있는 스마트폰이나 태블릿과 같은 모바일 장치를 소유하지 않고,
  • 수면장애 진단을 받고,
  • 정신장애 진단을 받은 자는 논문 연구 대상에서 제외한다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
실험 그룹은 점진적인 이완 운동을 가르치고 환자의 결과를 모니터링합니다.
실험군에서 슬관절 전치환술을 받은 환자는 점진적인 이완 운동을 배우게 됩니다. 운동은 30분 동안 지속되며 하루에 두 번 적용됩니다. 환자는 스마트 손목 밴드를 착용합니다. 환자 정보 양식, 수치 평가 척도, Richard Campbell 수면 품질 조사 및 수술 후 회복 지수 척도가 시행됩니다. 저울은 5일 동안 작성되며 약 10-15분이 소요됩니다.
간섭 없음: 대조군
컨트롤 그룹은 서비스 루틴이 구현되는 그룹이며 점진적 이완 운동은 가르치지 않고 모니터링합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRS(숫자 평가 척도):
기간: 6일
숫자 등급 척도는 통증을 객관적으로 측정하고 통증 관리의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 환자의 통증 수준을 결정하고 치료 계획을 안내하는 데 활용됩니다. 이 척도에서 참가자는 특정 수치로 통증 수준을 표현합니다. 일반적으로 통증 강도는 0에서 10까지의 척도로 평가되며, 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다. 참가자는 자신의 경험과 인식에 따라 숫자를 사용하여 통증 강도를 표시하도록 요청받습니다. 예를 들어, 0에서 2 사이의 값은 가벼운 통증을 나타낼 수 있고, 3에서 5 사이의 값은 중간 정도의 통증을 나타낼 수 있으며, 6에서 8 사이의 값은 심한 통증을 나타낼 수 있으며, 9에서 10 사이의 값은 가장 심한 통증을 나타낼 수 있습니다.
6일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리차드 캠벨 수면 설문지(RCSQ):
기간: 5일
Richards(1987)가 개발한 RCSQ(Richard Campbell Sleep Questionnaire)는 야간 수면의 깊이, 수면 시작 대기 시간, 각성 빈도, 각성 시 깨어 있는 시간, 수면의 질, 소음 수준을 평가하는 6개 항목 척도입니다. 환경에서. 각 항목은 0에서 100까지의 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다. '0-25'의 점수는 매우 나쁜 수면을 나타내고 '76-100'의 점수는 매우 좋은 수면을 나타냅니다. 저울의 총점은 환경 소음 수준을 평가하는 6번째 항목을 제외한 5개 항목의 평가를 기반으로 합니다. 척도에서 점수가 올라갈수록 환자의 수면의 질도 향상됩니다.
5일
수술 후 회복 지수 척도(PRIS):
기간: 4일
Butler 등이 개발한 수술 후 회복 지수 척도(PRIS). 2012년에는 수술 후 30일 이내 사용이 가능한 척도입니다. 그것은 다른 수술 절차에 적합합니다. PRIS는 심리적 증상, 신체 활동, 일반 증상, 장 증상, 욕구 충족 증상의 5개 하위 척도로 구성되어 있습니다. 각 하위 척도 내 항목의 점수를 합산하고 산술 평균을 계산하여 하위 척도 점수를 결정합니다. PRIS의 총점은 25개 항목을 모두 합산하여 산술평균을 취한다. 지수에서 얻은 점수가 높을수록 수술 후 회복이 더 어렵다는 것을 나타내고, 점수가 낮을수록 수술 후 회복이 더 쉽다는 것을 나타냅니다.
4일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rumeysa Birkanım, Msc student, Bartın Unıversity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 9일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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