이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

윤상갑상막 결정을 위한 USG 대 촉진

2025년 5월 29일 업데이트: Ruslan Abdullayev, Marmara University

소아 환자의 윤상갑상막 결정을 위한 초음파 대 신체 검사

응급 윤상갑상절개술은 급성 상황에서 기도의 안전을 보장하는 매우 중요한 기술입니다. 윤상갑상막을 식별하는 문제는 윤상갑상절개술 동안 가장 흔한 합병증이 캐뉼라의 잘못된 배치이기 때문에 높은 실패의 주요 원인입니다. 마취과 전문의 및 응급의학과 전문의에 의한 응급 기도 접근의 성공률은 시술 빈도가 낮기 때문에 낮은 것으로 나타났다. 본 연구의 목적은 윤상갑상막을 결정하는데 있어서 촉진법과 초음파(USG) 기반 방법을 비교하는 것이다. 우리의 가설은 USG가 윤상갑상막을 식별하는데 촉진보다 더 성공적이라는 것입니다. 또한 어려운 삽관과 윤상갑상막 길이, 윤상연골 및 피부 거리, 윤상연골과 제2 기관 고리 사이의 거리와 같은 측정 사이의 관계를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34912
        • Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASA I-II 신체 상태에 있고 Marmara University Pendik Training and Research Hospital의 소아외과에서 전신 마취 하에 선택적 수술을 받을 1-18세 사이의 소아 환자가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 미국 마취학회(ASA) I 및 II 신체 상태
  • 선택적 소아 수술
  • 삽관할 환자

제외 기준:

  • ASA III 이상의 신체 상태
  • 응급 수술
  • 기관절개술을 받은 환자
  • 후두 마스크를 착용할 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
윤상갑상막의 촉진 기반 결정과 USG 기반 결정 사이의 거리
기간: 수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.
윤상갑상막의 결정점은 소아외과의가 시행하는 촉진법과 마취과의사가 시행하는 USG법의 거리를 측정한다.
수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
윤상갑상막 길이
기간: 수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.
USG를 사용하여 마취의가 윤상갑상막 길이를 측정합니다. 갑상선, 윤상연골 및 기관고리연골의 종방향 시야를 확보하고 측정합니다.
수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.
윤상연골로부터의 피부 거리
기간: 수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.
윤상 연골로부터의 피부 거리는 USG를 사용하여 마취과의사가 측정할 것입니다. 갑상선, 윤상연골 및 기관고리연골의 종방향 시야를 확보하고 측정합니다.
수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.
윤상 연골과 제2 기관 고리 사이의 거리
기간: 수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.
윤상 연골과 2번째 기관 고리 사이의 거리는 USG를 사용하여 마취과 의사가 측정합니다. 갑상선, 윤상연골 및 기관고리연골의 종방향 시야를 확보하고 측정합니다.
수술 1일째. 마취 유도 및 삽관 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ruslan Abdullayev, Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 09.2023.605

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다