輪状甲状腺膜の判定のための USG と触診
2023年8月4日 更新者：Ruslan Abdullayev、Marmara University
小児患者における輪状甲状腺膜の測定のための超音波検査と身体検査
緊急輪状甲状膜切開術は、急性の状況で気道の安全を確保するための非常に重要な技術です。
輪状甲状膜切開中の最も一般的な合併症はカニューレの位置を間違えることであるため、輪状甲状膜を識別する際の問題が失敗率の高い原因となっています。
麻酔科医や救急医療の専門家が行う緊急気道アクセスの成功率は、処置の頻度が低いため低いことが判明しました。
この研究の目的は、輪状甲状膜を測定する際に、触診法と超音波検査 (USG) ベースの方法を比較することです。
私たちの仮説は、USG は輪状甲状膜の識別において触診よりも成功しているというものです。
さらに、挿管の困難さと、輪状甲状膜の長さ、輪状軟骨と皮膚の距離、輪状軟骨と第 2 気管輪の間の距離などの測定値との関係が評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ruslan Abdullayev
- 電話番号：+905063010833
- メール：ruslan_jnr@hotmail.com
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34912
- 募集
- Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation
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コンタクト：
- Ruslan Abdullayev
- 電話番号：+905063010833
- メール：ruslan_jnr@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ASA I〜IIの身体状態にあり、マルマラ大学ペンディク訓練研究病院の小児外科で全身麻酔下で待機的手術を受ける1〜18歳の小児患者が研究に含まれる。
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会 (ASA) I および II の身体状態
- 待機的小児外科
- 挿管される予定の患者
除外基準:
- ASA III 以上の身体的ステータス
- 緊急手術
- 気管切開を受けた患者
- ラリンジアルマスクを装着予定の患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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触診に基づく輪状甲状膜の測定と USG に基づく輪状甲状膜の測定との間の距離
時間枠：手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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輪状甲状膜の判定点については、小児外科医による触診による方法と麻酔科医によるUSGによる方法との距離を測定します。
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手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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輪状甲状膜の長さ
時間枠：手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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輪状甲状腺膜の長さは、麻酔科医が USG を使用して測定します。
甲状腺、輪状軟骨、および滑膜輪軟骨の縦方向の像が得られ、測定が行われます。
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手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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輪状軟骨からの皮膚の距離
時間枠：手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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輪状軟骨からの皮膚の距離は、麻酔科医が USG を使用して測定します。
甲状腺、輪状軟骨、および滑膜輪軟骨の縦方向の像が得られ、測定が行われます。
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手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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輪状軟骨と第2気管輪の間の距離
時間枠：手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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輪状軟骨と第 2 気管輪の間の距離は、麻酔科医が USG を使用して測定します。
甲状腺、輪状軟骨、および滑膜輪軟骨の縦方向の像が得られ、測定が行われます。
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手術１日目。麻酔導入と挿管後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ruslan Abdullayev、Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月2日
最初の投稿 (実際)
2023年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月4日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。