Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

USG vs palpation för bestämning av crikotyreoideamembran

4 augusti 2023 uppdaterad av: Ruslan Abdullayev, Marmara University

Ultraljud kontra fysisk undersökning för bestämning av crikotyreoideamembran hos pediatriska patienter

Akut krikotyreoidotomi är en mycket viktig teknik för att säkerställa luftvägssäkerhet i akuta situationer. Problem med att identifiera krikotyreoideamembranet är en stor bidragande orsak till högt fel, eftersom den vanligaste komplikationen under krikotyreotomi är felplacering av kanylen. Framgångsfrekvensen för akut luftvägstillgång utförd av anestesiologer och akutmedicinska specialister visade sig vara låg på grund av den låga frekvensen av ingreppet. Vårt mål i denna studie är att jämföra palpationsmetoden med den ultraljudsbaserade metoden (USG) för att bestämma cricothyroidmembranet. Vår hypotes är att USG är mer framgångsrik än palpation för att identifiera cricothyroid membranet. Dessutom kommer sambandet mellan svår intubation och mätningar som krikotyreoideamembranets längd, krikoidbrosket och hudavståndet, avståndet mellan krikoidbrosket och den andra trakealringen att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34912
        • Rekrytering
        • Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pediatriska patienter mellan 1-18 år, som är i ASA I-II fysisk status och som kommer att genomgå elektiv kirurgi under allmän anestesi av Pediatric Surgery vid Marmara University Pendik Training and Research Hospital kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anaesthesiologists (ASA) I och II fysisk status
  • Elektiv pediatrisk kirurgi
  • Patienter kommer att intuberas

Exklusions kriterier:

  • ASA III eller högre fysisk status
  • Akut operation
  • Patienter som har trakeostomi
  • Patienter kommer att ha larynxmask

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avstånd mellan palpationsbaserad och USG-baserad bestämning av krikotyreoideamembranet
Tidsram: Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.
När det gäller bestämningspunkten för krikotyreoideamembranet kommer avståndet mellan palpationsbaserad metod utförd av barnkirurg och USG-baserad metod utförd av anestesiolog att mätas.
Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cricothyroid membranets längd
Tidsram: Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.
Cricothyroid membranets längd kommer att mätas av anestesiolog med USG. Längdvy av sköldkörtel-, cricoid- och trakealringens brosk kommer att erhållas och mätningen kommer att göras.
Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.
Hudavstånd från cricoid brosk
Tidsram: Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.
Hudens avstånd från cricoid brosk kommer att mätas av anestesiolog med USG. Längdvy av sköldkörtel-, cricoid- och trakealringens brosk kommer att erhållas och mätningen kommer att göras.
Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.
Avstånd mellan cricoid brosk och 2:a luftrörsringen
Tidsram: Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.
Avståndet mellan cricoid brosk och 2:a luftstrupsringen kommer att mätas av anestesiolog med USG. Längdvy av sköldkörtel-, cricoid- och trakealringens brosk kommer att erhållas och mätningen kommer att göras.
Den 1 dagen av operationen. Efter anestesiinduktion och intubation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marmara University

Utredare

  • Huvudutredare: Ruslan Abdullayev, Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2023.605

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljud

Kliniska prövningar på Bestämning av cricothyroid membran

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera