의학적으로 안정적인 성인에서 AS03 보조제 시스템을 사용한 1가 인플루엔자 A/Astrakhan/3212/2020 유사(H5N8) 바이러스 백신의 다양한 제형의 안전성 및 면역원성
2025년 8월 4일 업데이트: GlaxoSmithKline
AS03 보조제 시스템(Q- Pan H5N8), 18~64세 및 65세 이상 성인에게 2회 접종
이 연구의 목적은 18세 이상(>=) 성인을 대상으로 AS03 보조제 시스템을 포함하는 1가 인플루엔자 A/Astrakhan/3212/2020 유사 바이러스 백신의 다양한 제형의 안전성과 면역원성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
518
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Anniston, Alabama, 미국, 36207
- GSK Investigational Site
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Mobile, Alabama, 미국, 36608
- GSK Investigational Site
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Arizona
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Tempe, Arizona, 미국, 85281
- GSK Investigational Site
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California
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Chula Vista, California, 미국, 91911
- GSK Investigational Site
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Long Beach, California, 미국, 90806
- GSK Investigational Site
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Santa Ana, California, 미국, 92705
- GSK Investigational Site
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Florida
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Pembroke Pines, Florida, 미국, 33025
- GSK Investigational Site
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Georgia
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Chamblee, Georgia, 미국, 30341
- GSK Investigational Site
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Idaho
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Meridian, Idaho, 미국, 83642
- GSK Investigational Site
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Kansas
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El Dorado, Kansas, 미국, 67042
- GSK Investigational Site
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Lenexa, Kansas, 미국, 66219
- GSK Investigational Site
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40509
- GSK Investigational Site
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, 미국, 70006
- GSK Investigational Site
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South Carolina
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Anderson, South Carolina, 미국, 29621
- GSK Investigational Site
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, 미국, 37920
- GSK Investigational Site
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78745
- GSK Investigational Site
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Boerne, Texas, 미국, 78006
- GSK Investigational Site
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San Antonio, Texas, 미국, 78244
- GSK Investigational Site
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Tomball, Texas, 미국, 77375
- GSK Investigational Site
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Virginia
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Norfolk, Virginia, 미국, 23507
- GSK Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 전에 병력 및 임상 검사에 의해 확립된 의학적으로 안정적인 참가자.
- 동의서 서명 당시 18세 이상의 남성 또는 여성.
- 연구자의 의견에 따라 프로토콜의 요구 사항을 준수할 수 있고 준수할 참가자.
- 연구 특정 절차를 수행하기 전에 참가자로부터 얻은 서면 또는 목격자/엄지손가락으로 인쇄된 정보에 입각한 동의서.
- 가임기 또는 비가임기 여성 참가자는 특정 기준이 충족되는 경우 연구에 등록할 수 있습니다.
제외 기준:
- 하시모토 갑상선염으로 인한 갑상선기능저하증을 제외한 자가면역질환의 현재 진단 또는 병력.
- 백신의 성분에 의해 악화될 가능성이 있는 반응 또는 과민증의 병력.
- 병력 또는 신체 검사에 의해 결정되는 바와 같이 통제되지 않거나 치료되지 않는 것으로 보이는 임상적으로 중요한 급성 또는 만성 폐, 심혈관, 간 또는 신장 질환.
- 병력, 신체 검사 또는 스크리닝 혈액 검사의 이상을 기반으로 확인되거나 의심되는 면역억제 또는 면역결핍 상태.
- 신경학적 장애 또는 발작의 재발성 또는 조절되지 않는 병력.
- 길랭-바레 증후군의 병력.
암 진단을 받았거나 3년 이내에 암 치료를 받은 경우.
- 3년 이상 치료 없이 질병이 없는 암 병력이 있는 사람이 자격이 있습니다.
- 국소 절제만으로 성공적으로 치료된 피부의 조직학적으로 확인된 기저 세포 암종의 병력이 있는 사람은 허용되고 자격이 있지만 다른 조직학적 유형의 피부암은 제외됩니다.
- 유방암 치료 후 3년 이상 질병이 없고 장기 예방요법을 받은 여성이 자격이 있습니다.
- 문서화된 인간 면역결핍 바이러스 양성 참가자.
- 누워만 있는 참가자들.
- 기면증의 개인 또는 가족력.
- FDA(Food and Drug Administration) 독성 등급 2 이상, 스크리닝 시 실험실 테스트.
- 연구자의 의견에 따라 연구 참여로 인해 참여자에게 추가적인 위험을 초래할 수 있는 기타 모든 임상 상태.
- 연구 백신의 첫 번째 투여 전 30일 동안 시작하는 기간(-29일에서 1일) 동안 연구 백신 이외의 모든 연구 또는 미등록 제품의 사용 또는 전체 연구 기간 동안 계획된 사용.
- 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19), 원숭이 수두(mpox) 등과 같은 공중 보건 비상 백신 사용 이들은 언제든지 제공될 수 있지만 연구 백신 용량을 제공하기 전에 2주 간격이 있어야 합니다.
- 모든 허가된 백신의 사용: 연구 백신을 받기 전 및 연구 백신의 용량 2를 받은 후 최대 3주 동안 지속.
- 연구 기간 중 언제든지 지속형 면역 조절 약물을 투여합니다.
- 연구 백신의 첫 투여 전 3개월 동안 시작하는 기간 동안의 면역글로불린 및/또는 혈액 제제 또는 혈장 유도체의 투여 또는 연구 기간 동안의 계획된 투여.
- 첫 번째 백신 투여 3개월 전부터 시작하여 전체 연구 기간 동안 면역억제제 또는 기타 면역 조절 약물의 만성 투여. 코르티코스테로이드의 경우 이는 14일 동안 프레드니손 등가 >= 20mg/일 또는 임의의 14일 기간 동안 총 프레드니손 등가 용량 >= 280mg을 의미합니다. 흡입 및 국소 스테로이드가 허용됩니다.
- 임신 또는 수유중인 여성.
- 예방접종 완료 후 2개월 이내에 임신을 계획 중이거나 피임 예방 조치를 중단할 계획인 여성.
- 현재 약물/알코올 남용의 이력.
- 모든 연구 담당자 또는 직계 부양 가족, 가족 또는 가족 구성원.
- 참가자가 시험용 또는 비시험용 백신/제품에 노출되었거나 노출될 예정인 연구 기간 중 언제든지 다른 임상 연구에 동시에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 연령 그룹 18-64 : 독감 Q-PAN H5N8 375_B
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 375_B 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 팔에 근육 내 주사에 의해 2 회 용량의 375_b 백신 제제를 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹 18-64 : 독감 Q-PAN H5N8 375_A
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 375_A 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 인 암에 근육 내 주사에 의해 2 회 용량의 375_A 백신 제제를 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹 18-64 : 독감 Q-PAN H5N8 750_B
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 복용량 750_B 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 인 암에 근육 내 주사에 의해 750_b 백신 제제 2 복용량을 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹 18-64 : 독감 Q-PAN H5N8 750_A
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 복용량 750_A 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 팔에 근육 내 주사에 의해 750_a 백신 제제 2 회 복용량을 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹> = 65 : 독감 Q-PAN H5N8 375_B
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 375_B 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 팔에 근육 내 주사에 의해 2 회 용량의 375_b 백신 제제를 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹> = 65 : 독감 Q-PAN H5N8 375_A
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 375_A 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 인 암에 근육 내 주사에 의해 2 회 용량의 375_A 백신 제제를 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹> = 65 : 독감 Q-PAN H5N8 750_B
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 복용량 750_B 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 인 암에 근육 내 주사에 의해 750_b 백신 제제 2 복용량을 받았다.
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활성 비교기: 연령 그룹> = 65 : 독감 Q-PAN H5N8 750_A
참가자들은 21 일 간격으로 2 회 복용량 750_A 백신 제제를 받았다.
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참가자는 비 지배적 팔에 근육 내 주사에 의해 750_a 백신 제제 2 회 복용량을 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백신-호우 학적 H5N8에 대한 hemagglutination-hibiting (HI) 항체 역가
기간: 43 일에
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항체 역가는 기하학적 평균 역가 (GMT)로 제시되었다.
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43 일에
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백신-호우 학적 H5N8에 대한 혈청 HI 항체 역가의 기하학적 평균 폴드 상승 (GMFR)
기간: 43 일에
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GMFR은 백신 바이러스에 대한 예방 접종 전 왕비 역 역가에 대한 예방 접종 후 상환 비율의 지체 내 비율의 기하학적 평균으로 정의된다.
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43 일에
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HI 항체 역가에 대한 혈청 보호 (SP) 참가자의 수
기간: 43 일에
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혈청 보호 속도는 HI 역가 값을 가진 참가자의 수로 정의되며 (> =) 1:40은 보호를 나타내는 것으로 간주됩니다.
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43 일에
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복용 후 각 권유 한 관리 현장 이벤트를보고하는 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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요청 된 투여 현장 사건에는 통증, 발적 및 붓기가 포함되었습니다.
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복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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복용량 이후 각 권유 된 관리 현장 이벤트를보고하는 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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요청 된 투여 현장 사건에는 통증, 발적 및 붓기가 포함되었습니다.
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복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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복용량 후 각 권유 한 전신 이벤트를보고하는 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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간청 된 전신 사건에는 피로, 열, 두통, 근육통, 관절 통증, 떨림 (오한), 발한, 위장 증상 (구역, 구토, 설사, 복통)이 포함됩니다.
열은 구강 경로 (온도 측정을위한 선호되는 위치)의 온도> = 38도 (° C)로 정의됩니다.
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복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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복용량 이후 각각 변호 된 전신 이벤트를보고하는 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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간청 된 전신 사건에는 피로, 열, 두통, 근육통, 관절 통증, 떨림 (오한), 발한, 위장 증상 (구역, 구토, 설사, 복통)이 포함됩니다.
열은 구강 경로 (온도 측정을위한 선호되는 위치)의 온도> = 38도 (° C)로 정의됩니다.
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복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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복용량 후 혈액 학적 실험실 매개 변수에서 독성 등급이 증가한 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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헤모글로빈, 백혈구 (WBC) 증가, WBC 감소, 혈소판, 호중구, 림프구 및 호산구는 등급이 1 등급 인 1 등급 = 경증, 등급 2 = 등급 3 = 중증 및 4 등급 인 FDA 독성 등급 척도로 등급을 매겼습니다. 생명을 위협합니다.
혈액 샘플은 각 백신 접종 후 7 일에 각 연령 및 용량 그룹의 첫 50%의 안전 실험실 테스트를 위해 수집되었습니다 (즉, 방문 2 및 방문 4).
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복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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복용량 후 혈액 학적 실험실 매개 변수에서 독성 등급이 증가하는 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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헤모글로빈, WBC 증가, WBC 감소, 혈소판, 호중구, 림프구 및 호산구는 FDA 독성 등급 척도로 등급이 등급 1 = 경증, 등급 2 = 중등도 3 = 중증 4 = 잠재적으로 생명을 위협하는 등급에 의해 등급이 매겨졌습니다.
혈액 샘플은 각 백신 접종 후 7 일에 각 연령 및 용량 그룹의 첫 50%의 안전 실험실 테스트를 위해 수집되었습니다 (즉, 방문 2 및 방문 4).
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복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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복용 후 생화학 실험실 매개 변수에서 독성 등급이 증가한 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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나트륨 증가, 나트륨 감소, 칼륨 증가, 칼륨 감소, 크레아티닌, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT), 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST), 알칼리성 포스파타제, 총 빌리 루빈 및 혈액 요소 질소 (BUN)는 FDA 독성 등급에 의해 등급이 매겨졌습니다. 1 = 경증, 2 학년 = 보통, 3 학년 = 심각하고 4 등급 = 4 = 잠재적으로 생명을 위협 할 수 있습니다.
혈액 샘플은 각 백신 접종 후 7 일에 각 연령 및 용량 그룹의 첫 50%의 안전 실험실 테스트를 위해 수집되었습니다 (즉, 방문 2 및 방문 4).
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복용량 후 7 일 (1 일 ~ 7 일)
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복용량 후 생화학 실험실 매개 변수에서 독성 등급이 증가하는 참가자 수
기간: 복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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나트륨 증가, 나트륨 감소, 칼륨 증가, 칼륨 감소, 크레아티닌, ALT, AST, 알칼리성 포스파타제, 총 빌리루빈 및 BUN은 등급이 1 등급 인 FDA 독성 등급 척도로 등급을 매겼습니다. 그리고 4 학년 = 잠재적으로 생명을 위협합니다.
혈액 샘플은 각 백신 접종 후 7 일에 각 연령 및 용량 그룹의 첫 50%의 안전 실험실 테스트를 위해 수집되었습니다 (즉, 방문 2 및 방문 4).
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복용량 후 7 일 (22 일 ~ 28 일)
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복용량 후 원치 않는 AE를보고하는 참가자 수
기간: 복용량 후 21 일 (1 일 ~ 22 일)
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원치 않는 불리한 사건은 권유 된 이벤트 목록에 포함되지 않았거나 요청 된 이벤트 목록에 포함될 수있는 부작용으로 정의됩니다.
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복용량 후 21 일 (1 일 ~ 22 일)
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복용량 후 원치 않는 AE를보고하는 참가자 수
기간: 21 일 (22 일 ~ 43 일) 복용량 2
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원치 않는 불리한 사건은 권유 된 이벤트 목록에 포함되지 않았거나 요청 된 이벤트 목록에 포함될 수있는 부작용으로 정의됩니다.
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21 일 (22 일 ~ 43 일) 복용량 2
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복용량 후 원치 않는 의학적으로 참석 한 부작용 (MAE)을보고하는 참가자 수
기간: 복용량 후 21 일 (1 일 ~ 22 일)
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MAE는 AE로 정의되어 의료 전문가 (예 : 입원, 응급실 방문이 필요한 증상 또는 질병 또는 의료 서비스 제공자 방문/방문)를 예정된 방문을 초래합니다.
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복용량 후 21 일 (1 일 ~ 22 일)
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복용량 후 원치 않는 MAE를보고하는 참가자 수
기간: 21 일 (22 일 ~ 43 일) 복용량 2
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21 일 (22 일 ~ 43 일) 복용량 2
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복용량 후 최대 6 개월까지 원치 않는 MAE를보고하는 참가자 수 (22 일에 관리)
기간: 복용량 후 최대 6 개월 (22 일에 투여)
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복용량 후 최대 6 개월 (22 일에 투여)
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43 일까지 심각한 부작용 (SAE)을보고하는 참가자 수
기간: 1 일부터 일까지 43
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SAE는 사망을 초래하고 생명을 위협하며 입원 또는 기존 입원의 입원 또는 연장이 필요하며, 지속적이거나 심각한 장애/무능력을 초래하고, 선천성 변칙/선천적 결함이 발생하고, 비정상적인 임신 결과입니다 (비정상적인 임신 결과입니다. 예를 들어, 자발적인 낙태, 태아 사망, 사산, 선천성 기형, 자궁외 임신) 또는 공인 된 의약품을 통한 전염병의 전염이 의심됩니다.
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1 일부터 일까지 43
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복용량 후 최대 6 개월까지 SAE를보고하는 참가자 수 (22 일에 투여)
기간: 복용량 후 1 ~ 6 개월 (22 일에 투여)
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복용량 후 1 ~ 6 개월 (22 일에 투여)
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43 일까지 잠재적 면역 매개 질환 (PIMD)을보고하는 참가자 수
기간: 1 일부터 일까지 43
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PIMD는자가 면역 질환 및자가 면역 병인을 가질 수 있거나 가질 수있는 관심있는 기타 염증 및/또는 신경 학적 장애를 포함하는 특별 관심의 AES의 하위 집합으로 정의됩니다.
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1 일부터 일까지 43
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복용량 후 최대 6 개월까지 Pimds를보고하는 참가자 수 (22 일에 관리)
기간: 복용량 후 1 ~ 6 개월 (22 일에 투여)
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복용량 후 1 ~ 6 개월 (22 일에 투여)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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백신-호우 학적 H5N8에 대한 HI 항체 역가
기간: 복용량 후 1 일, 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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항체 역가는 기하학적 평균 역가 (GMT)로 제시되었다.
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복용량 후 1 일, 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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백신-호우 학적 H5N8에 대한 혈청 HI 항체 역가의 GMFR
기간: 복용량 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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GMFR은 백신 바이러스에 대한 예방 접종 전 왕비 역 역가에 대한 예방 접종 후 상환 비율의 지체 내 비율의 기하학적 평균으로 정의된다.
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복용량 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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HI 항체 역가에 대한 혈청 보호 된 참가자의 수
기간: 복용량 후 1 일, 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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혈청 보호 속도는 HI 역가 값을 가진 참가자의 수> = 1:40으로 정의되며, 이는 보호를 나타내는 것으로 간주됩니다.
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복용량 후 1 일, 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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HI 항체 역가에 대한 혈청 전환 참가자의 수
기간: 복용량 22 일, 43 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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Hi seroconversion은 1:10 미만의 예방 접종 역가를 가진 참가자의 혈청에서 예방 접종 후 역가> = 1 : 40으로 정의됩니다. = 1 : 10.
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복용량 22 일, 43 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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참가자의 서브 세트를위한 미세 중립화 (MN) 항체 역가
기간: 복용량 후 1 일, 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
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미세 중립화 시험은 참가자의 50%에 대해 수행되었으며, 다른 연령대에 무작위로 선택되고 동일하게 분포되었습니다.
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복용량 후 1 일, 22 일 및 6 개월 (22 일에 투여)
|
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참가자의 서브 세트에 대한 MN 항체 역가에 대한 혈청 양성 참가자 수
기간: 1 일, 22 일 및 6 개월 후 복용량 2 (22 일에 투여)
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혈청 양성 참가자는 항체 역가가 분석 컷오프 값 1:40보다 큰 참가자입니다.
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1 일, 22 일 및 6 개월 후 복용량 2 (22 일에 투여)
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참가자의 서브 세트에 대한 MN 항체 역가의 백신 반응 (VR) 기준을 충족하는 참가자 수
기간: 22 일, 43 일 및 선량 후 6 개월 (22 일에 투여)
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Mn VR은 LLOQ 아래에 예비 예식 역전을 갖는 참가자에 대해 역가> = 4x lloq 또는 예비 예식 역전> = lloq를 갖는 참가자에 대한 예비 예식 역전자로부터 A> = 4- 배 증가로 정의된다.
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22 일, 43 일 및 선량 후 6 개월 (22 일에 투여)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 21일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 219833
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
자격을 갖춘 연구원은 데이터 공유 포털을 통해 적격 연구의 익명화된 개별 환자 수준 데이터(IPD) 및 관련 연구 문서에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다.
GSK의 데이터 공유 기준에 대한 자세한 내용은 https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/에서 확인할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
익명화된 IPD는 모든 적응증에 걸쳐 승인된 적응증 또는 종료된 자산이 있는 제품 연구에 대한 1차, 주요 2차 및 안전성 결과 발표 후 6개월 이내에 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
익명화된 IPD는 데이터 공유 계약이 체결된 후 독립 검토 패널에서 제안을 승인한 연구자들과 공유됩니다.
액세스는 초기 12개월 동안 제공되지만 정당한 경우 최대 6개월까지 연장할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
독감 Q-PAN H5N8 375_B에 대한 임상 시험
-
GlaxoSmithKline완전한
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Emory University완전한