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중독 환자의 만성 통증 특성 연구 (ADDICTALGO)

2025년 5월 7일 업데이트: Alexandre Cauchie, Groupe Hospitalier de Bretagne Sud

적어도 하나의 물질에 중독된 환자의 만성 통증 특성에 대한 기술적이고 전향적인 연구

문헌에는 중독 환자의 통증 유병률이 더 높다고 기술되어 있지만 사용 장애 환자의 통증 프로필을 설명하는 연구는 거의 없습니다.

통증은 오피오이드 대체 환자의 삶의 질에 매우 부정적인 영향을 미칩니다. 이 점에 대한 지식을 개선하면 특정 치료를 더 잘 안내할 수 있습니다.

연구자는 만성 통증 환자의 관리를 변경하지 않고 설문지를 사용하여 단일 센터 기술 관찰 연구를 수행할 것을 제안합니다.

이 연구의 주요 목적은 중독 치료를 위해 입원한 물질 중독 환자의 만성 통증 유병률을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

문헌에는 중독 환자의 통증 유병률이 더 높다고 기술되어 있지만 사용 장애 환자의 통증 프로필을 설명하는 연구는 거의 없습니다.

통증은 오피오이드 대체 환자의 삶의 질에 매우 부정적인 영향을 미칩니다. 이 점에 대한 지식을 개선하면 특정 치료를 더 잘 안내할 수 있습니다.

연구자는 만성 통증 환자의 관리를 변경하지 않고 설문지를 사용하여 단일 센터 기술 관찰 연구를 수행할 것을 제안합니다. Lorient 병원의 중독학과에 입원한 모든 환자에게 연구 참여가 제공됩니다.

이 연구의 주요 목적은 중독 치료를 위해 입원한 물질 중독 환자의 만성 통증 유병률을 결정하는 것입니다.

이 연구는 또한 두 가지 만성 병리(만성 통증 및 중독)의 존재가 일상 활동에 미치는 영향을 평가하고, 만성 통증의 두 가지 주요 정신과 동반 질환인 불안 및 우울증의 빈도를 설명하며, 물질 중독, 진통제에 대한 정보 얻기.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lorient, 프랑스, 56100
        • Groupe Hospitalier Bretagne Sud

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

로리앙병원 중독과 입원환자, 완전입원환자, 주간병원 환자

설명

포함 기준:

  • > 18세
  • DSM-5 기준에 따라 적어도 하나의 물질에 대한 중독의 존재
  • 로리앙 병원 중독치료실에 입원
  • 프랑스어를 읽고 쓰는 방법을 아는 것
  • 정보를 얻은 후 연구 참여에 반대하지 않음

제외 기준:

  • 선행 입원 중에 이미 포함됨
  • 법적 보호를 받거나 자유를 박탈당한 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중독 치료를 위해 입원한 물질 중독 환자의 만성 통증 유병률.
기간: 입원 중 최대 1개월
중독 관리를 위해 중독 서비스에 입원한 환자 중 3개월 이상 통증을 호소하는 환자의 비율
입원 중 최대 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 24시간 동안의 통증 강도
기간: 입원 중 최대 1개월
간략한 통증 인벤토리 결과: 지난 24시간 동안 가장 심하고 가장 적은 통증
입원 중 최대 1개월
삶의 질에 대한 고통의 간섭
기간: 입원 중 최대 1개월
일반적인 활동, 기분, 보행 능력, 정상적인 작업, 다른 사람과의 관계, 수면, 삶의 즐거움에 대한 간략한 통증 목록 결과. 0(방해하지 않음)에서 10(완전히 방해함)까지의 범위
입원 중 최대 1개월
통증의 국소화
기간: 입원 중 최대 1개월
인체의 다이어그램에 그리기
입원 중 최대 1개월
만성 통증의 두 가지 주요 정신과적 동반이환의 빈도를 설명하십시오: 불안
기간: 입원 중 최대 1개월
병원 불안 및 우울 척도의 불안 척도 결과. > 8이면 양수입니다. 최소 0, 최대 21
입원 중 최대 1개월
만성 통증의 두 가지 주요 정신과적 동반이환인 우울증의 빈도를 설명하십시오.
기간: 입원 중 최대 1개월
병원 불안 및 우울 척도의 우울 척도 결과. > 8이면 양수입니다. 최소 0, 최대 21
입원 중 최대 1개월
물질 중독 환자의 섬유근육통 유병률을 설명합니다.
기간: 입원 중 최대 1개월
Fibromyalgia Rapid Screening Tool의 결과. 5를 초과하면 섬유근육통이 의심됩니다. 최대 6 예
입원 중 최대 1개월
진통제 정보
기간: 입원 중 최대 1개월
매일 복용하는 현재 진통제 수집
입원 중 최대 1개월
약물 중독 환자의 신경병성 통증 유병률을 설명합니다.
기간: 입원기간 중 최대 1개월
DN3(신경병증성 통증 3)의 결과. > 3/7일 때 신경병성 통증이 의심됩니다.
입원기간 중 최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Groupe Hospitalier de Bretagne Sud

수사관

  • 수석 연구원: Alexandre Cauchie, MD, GH Bretagne Sud

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 56LORC_2021_ADDICTALGO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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