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급성 질환 환자의 갑상선 프로필

2025년 2월 23일 업데이트: Jordan Collaborating Cardiology Group

급성 질환으로 입원한 중동 환자의 갑상선 프로필: 유병률, 임상 특징 및 사망률에 미치는 영향

급성 질환으로 병원에 입원한 환자는 광범위한 갑상선 기능 이상이 있을 수 있습니다. 이러한 일탈이 일시적인 것인지 장기간 지속되는 것인지, 그리고 그러한 일탈이 그러한 환자의 예후에 영향을 미치는지는 거의 알려져 있지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

최근에 무증상 갑상선 기능 장애가 심혈관 사건의 증가에 기여한다는 증거가 점점 늘어나고 있습니다. 상승된 혈청 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치와 정상 유리 티록신(FT4) 및 유리 트리요오드티로닌(FT3) 수치는 심부전 및 이상지질혈증 악화와 관련이 있습니다. 또한, 심방 세동의 높은 위험은 이들 환자의 갑상샘 이상과 관련이 있습니다.

급성 질환으로 병원에 입원한 환자는 광범위한 갑상선 기능 이상이 있을 수 있습니다. 이러한 일탈이 일시적인 것인지 장기간 지속되는 것인지, 그리고 그러한 일탈이 그러한 환자의 예후에 영향을 미치는지는 거의 알려져 있지 않습니다. 본 연구는 급성질환으로 병원에 입원한 환자에서 갑상선 기능 이상의 유병률과 시간적 변화, 입원 중 및 1년 후 사망률에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다. 갑상선 자극 호르몬의 혈청 수준과 입원 시 측정된 유리 T4 및 T3. 갑상선 기능이 비정상인 환자(ATF 그룹)의 임상 및 실험실 프로필을 정상 갑상선 기능을 가진 환자(NTF 그룹)와 비교합니다. 두 그룹의 단기 및 장기 생존도 비교했습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amman, 요르단, 11888
        • Istishari Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준: 급성 질환으로 병원에 입원한 모든 환자는 입원 시 갑상선 자극 호르몬 및 유리 T4 및 T3의 혈청 수치를 측정합니다. 갑상선 기능이 비정상인 환자(그룹 1)의 임상 및 실험실 프로필을 정상 갑상선 기능을 가진 환자(그룹 2)와 비교합니다. 혈청 갑상선 검사는 6개월에 반복됩니다. 두 그룹의 단기 및 장기 생존도 비교됩니다.

입원 진단은 급성 질환으로 심부전, 급성 관상 동맥 증후군, 패혈증, 급성 뇌졸중, 저혈압, 신부전 및 간부전을 포함한 급성 전신 장기 부전을 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 입원
  • 만 18세 이상 성인
  • 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명합니다.
  • 입원 진단은 심부전, 급성 관상 동맥 증후군, 패혈증, 급성 뇌졸중, 저혈압, 신부전 및 간부전을 포함한 급성 전신 장기 부전을 포함하는 급성 질환입니다.

제외 기준:

  • 18세 미만.
  • 동의 서명 거부.
  • 급성 질환으로 분류되지 않은 사유로 인한 입원.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1: 급성 질환 및 비정상적인 갑상선 기능
급성 질환으로 병원에 입원하고 갑상선 기능 이상이 발견된 환자.
위와 같이 혈액검사
그룹 2: 급성 질환 및 정상적인 갑상선 기능
급성 질환으로 병원에 입원하고 정상적인 갑상선 기능을 가진 것으로 밝혀진 환자.
위와 같이 혈액검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원에서 사망
기간: 연구 등록 시점부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 최대 2주 동안 평가됩니다.
갑상선 기능 이상 환자의 입원 기간 중 갑상선 기능 이상이 없는 환자의 사망률과 비교한 모든 원인에 의한 사망률..
연구 등록 시점부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 최대 2주 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월 사망률
기간: 연구 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 최대 2주까지 평가됩니다.
6개월 시점에서 갑상선 기능 이상이 없는 환자의 사망과 비교한 갑상선 기능 이상이 있는 환자의 모든 원인으로 인한 사망률.
연구 시작일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 최대 2주까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DCR2023/1.ThyrAcuteIll

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구에 참여하도록 초대하기 위해 암만에 있는 다른 ICU 의사들에게 연락할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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