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박하향 구강청결제를 환자에게 적용한 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 8월 10일 업데이트: Vesile Eskici Ilgin, Ataturk University

Bariatric 수술 후 첫 30일 동안 페퍼민트 향 구강청결제를 환자에게 적용했을 때 메스꺼움-구토, 불안 및 생화학적 매개변수에 미치는 영향

비만 치료는 식이요법/생활습관 수정과 몇 가지 절차로 구성된 비만 수술로 구성됩니다. 비만 수술 후 초기에 가장 흔한 합병증 중 하나는 위 용량의 감소로 인한 오심과 구토입니다. American Society of Metabolic and Bariatric Surgery(ASMBS)의 가이드라인에 따르면, 산염기 장애, 전해질 이상(특히 칼슘, 칼륨, 마그네슘, 나트륨 및 인 결핍), 지용성 비타민(ADEK) 부족, 엽산 , 비만 수술 후 철, 티아민. 및 B12 결핍 등 한편, 비만 수술 후의 불안도 중요한 문제입니다.

미주 신경을 자극하여 메스꺼움과 구토를 줄일 수 있습니다. 가글, 웃음, 큰 소리로 노래 부르기 등 움직임은 후두 뒤의 근육을 활성화하여 미주 신경을 자극하고 미주 신경은 위장관을 시뮬레이션하여 메스꺼움과 구토를 예방합니다. 다이어프램의 활성화로; 미주 신경이 자극되고 부교감 신경계가 활성화되며 코르티솔 생산이 감소하여 스트레스와 불안이 감소합니다. 우리나라에서 널리 사용되는 박하 식물은 메스꺼움, 복통, 감기와 같은 경우에도 완화제로 사용됩니다. 다학제간 팀의 일원인 간호사가 비만 수술을 받은 환자의 비만 임상적 상태와 관련된 수술적 위험과 동반이환을 적절하게 정의하고 필요한 개입을 적용할 수 있을 것으로 기대된다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18-65세 사이여야 합니다.
  2. 비만 수술을 받은
  3. 커뮤니케이션 장벽의 부재
  4. 연구 참여 자원 봉사
  5. 정신 건강

제외 기준:

  1. 주요 우울증 또는 정신병의 존재
  2. 의사소통 장벽이 있는 경우
  3. 다른 부서로 이관됨
  4. 자진퇴사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적

수술 전날 밤에 모든 환자의 동의를 얻습니다. 생화학적 매개변수 수준과 상태 특성 불안 척도 및 apfel 위험 척도가 기록됩니다.

실험군은 수술 후 양치질 교육을 진행하는 동안 방향을 잡기가 어려우므로 수술 전날 밤 가능한 시간에 양치질 교육을 진행합니다. 퇴원 전(약 48시간) 상태 불안 척도, 시각적 비교 척도, 오심 및 구토 효과 척도를 시행한다. 퇴원 후에도 하루 3번 같은 방법으로 가글을 계속한다. 첫 주 말에 모든 환자는 연구자에 의해 호출되고 디지털 환경에서 공유되는 상태 불안 척도, 시각적 비교 척도 및 오심 및 구토 효과 척도가 채워지고 기록됩니다. 이 과정은 4주 동안 계속됩니다. 마지막 측정에서는 육안 비교 척도, 구역 구토, 상태 특성 불안 척도도 채운다.

Bariatric 수술 후 첫 30일 동안 페퍼민트 향 구강청결제를 환자에게 적용했을 때 메스꺼움-구토, 불안 및 생화학적 매개변수에 미치는 영향
간섭 없음: 제어

수술 전날 밤에 모든 환자의 동의를 얻습니다. 생화학적 매개변수 수준과 상태 특성 불안 척도 및 apfel 위험 척도가 기록됩니다.

상태 불안 척도, 시각 비교 척도 및 오심 및 구토 효과 척도는 퇴원 전(대략 48시간째) 대조군에 투여될 것이다. 첫 주 말에 모든 환자를 연구원이 호출하고 상태 불안 척도, 시각적 비교 척도 및 오심 및 구토 효과 척도를 채우고 기록합니다. 이 과정은 4주 동안 계속됩니다. 마지막 측정에서는 육안 비교 척도, 구역 구토, 상태 특성 불안 척도도 채운다. 첫 달 말에 일상적인 병원 관리 중에 취한 생화학적 매개변수가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 인벤토리
기간: 최대 1개월
이 인벤토리는 두 개의 개별 섹션으로 구성됩니다. 총 40문항으로 구성되어 있습니다. 연속구간 20문항에 있는 사람의 일반적 기질 상태를 평가하는 동안 상태구간에서는 그 순간에 느끼는 감정을 평가한다. 지속적으로 불안은 불안을 경험하는 개인의 경향입니다. 상태불안은 개인이 처한 스트레스가 많은 상황으로 그 상황에서 느끼는 주관적인 두려움이다. 스트레스가 심할 때는 상승하지만 불안의 정도가 낮아지면 스트레스 상태 특성 불안 인벤토리 점수가 낮아진다. 인벤토리 채우는 동안 4가지 옵션 중 하나가 선호됩니다. 점수가 합산되고 높은 점수는 불안 수준을 나타냅니다.
최대 1개월
메스꺼움 구토 시각적 비교 척도
기간: 최대 1개월
10센티미터 자에 참가자의 메스꺼움의 정도를 평가하는 척도로서 왼쪽 끝에 "0", 구역질이 전혀 없는 상태, 오른쪽 끝에 "100"을 가장 심한 구역질(참을 수 없는 구역질)으로 하여 평가하는 척도이다. .
최대 1개월
혈액 내 생화학적 파라미터 수준 결정
기간: 최대 1개월
연구가 수행될 병원에서 일상적으로 얻은 실험실 결과가 사용될 것입니다.
최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Vesile Eskici İlgin, Dr, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 12일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Vesile23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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