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외상성 뇌손상 환자의 삶의 질

2023년 8월 7일 업데이트: Hedi Gharsallah, General Administration of Military Health, Tunisia

외상성 뇌손상 환자의 삶의 질: 중환자실 퇴원 시 평가.

이 연구의 목적은 외상 발생 후 최소 6개월 동안 본 연구에서 CT 환자의 삶의 질을 설명하는 것입니다. 이 평가는 GOSE 척도를 사용하여 환자의 후유증 정도와 관련됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자의 삶의 질에 대한 평가는 치료의 질을 개선하기 위한 지속적인 노력에 특히 관련이 있는 도구인 것으로 보입니다. 따라서 우리는 더 이상 객관적인 생의학적 기준에 따라 환자가 어떻게 "느껴야 하는지"를 평가하는 것이 아니라 주관적 기준에 따라 환자가 실제로 자신을 "인식"하는 방법을 평가해야 합니다.

이것은 영구적인 후유증으로 이어질 수 있는 상당한 이환율과 사망률 결과를 가진 발병률이 높은 병리학인 외상성 뇌 손상의 경우에 특히 그렇습니다. 지난 30년 동안의 연구는 이 사건의 신경심리학적 및 기능적 결과에 초점을 맞추었지만 두부 손상 생존자와 그 가족의 삶의 질, 주관적 웰빙 및 관련 요인에 대한 견해에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

이 연구의 목적은 외상 후 최소 6개월 동안 CT 환자의 삶의 질을 설명하는 것입니다. 이 평가는 Glasgow Outcome Scale Extended GOSE를 사용하여 환자의 후유증 정도와 관련이 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 튀니지
    • Montfleury
      • Tunis, Montfleury, 튀니지, 1008
        • 모병
        • Military Hospital of Tunis
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Tunis, Montfleury, 튀니지, 1008
        • 모병
        • Service de Réanimation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 수집: ICU 의료 기록의 의료 데이터. 삶의 질 자료수집 : 외래진료 : 면접은 전화로 진행함.

환자의 전화번호로 연락이 되지 않는 경우, 설문지는 환자의 주소로 우편으로 발송됩니다.

설명

포함 기준:

두부 외상 관리를 위해 HMPIT 중환자실에 입원한 모든 성인 환자(18세 이상)(단독 또는 다발성 외상의 일부).

제외 기준:

환자는 퇴원 후 후속 조치를 잃었습니다. 불완전한 ICU 의료 기록. 연구 참여를 거부한 환자 또는 그 가족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
브라 액티프
다른: 삶의 질
GOSE 척도에 의해 평가된 외상의 먼 후유증과 삶의 질 사이의 관계를 설명하기 위해

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BI 환자의 삶의 질 / 약식12 SF12 설문지
기간: 6개월
GOSE 척도에 의해 평가된 외상의 먼 후유증과 BI 환자의 삶의 질 사이의 관계를 설명합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

General Administration of Military Health, Tunisia

수사관

  • 연구 의자: Aicha N REBAI, Hopital Militaire de Tunis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • QLTBIP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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