Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość życia pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu

7 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Hedi Gharsallah, General Administration of Military Health, Tunisia

Jakość życia pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu: ocena przy wypisie z oddziału intensywnej terapii.

Celem pracy jest opisanie jakości życia pacjentów z tomografią komputerową w naszym badaniu, co najmniej 6 miesięcy po wystąpieniu urazu. Ocena ta jest powiązana ze stopniem następstw u pacjenta, przy użyciu skali GOSE.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena jakości życia pacjentów wydaje się być szczególnie istotnym narzędziem w ciągłym dążeniu do poprawy jakości opieki. Dlatego nie powinniśmy już po prostu oceniać, jak pacjenci „powinni się czuć”, w oparciu o obiektywne kryteria biomedyczne, ale jak faktycznie „postrzegają” siebie, w oparciu o kryteria subiektywne.

Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku urazowego uszkodzenia mózgu , które jest patologią o wysokiej częstości występowania , ze znaczącymi konsekwencjami chorobowości i śmiertelności , które mogą prowadzić do trwałych następstw . Podczas gdy badania prowadzone w ciągu ostatnich 30 lat koncentrowały się na neuropsychologicznych i funkcjonalnych skutkach tego zdarzenia, mniej wiadomo na temat poglądów osób, które przeżyły uraz głowy i ich rodzin, na temat jakości ich życia, subiektywnego samopoczucia i powiązanych czynników.

Celem pracy jest ocena jakości życia pacjentów z tomografią co najmniej 6 miesięcy po urazie. Ta ocena jest związana ze stopniem następstw u pacjenta, przy użyciu rozszerzonej skali GOSE Glasgow Outcome Scale.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
    • Montfleury
      • Tunis, Montfleury, Tunezja, 1008
        • Rekrutacyjny
        • Military Hospital of Tunis
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Tunis, Montfleury, Tunezja, 1008
        • Rekrutacyjny
        • Service de Réanimation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zbiór pacjentów: dane medyczne z dokumentacji medycznej OIOM. Zbieranie danych o jakości życia : poradnia ambulatoryjna: wywiad prowadzony będzie telefonicznie.

W przypadku braku możliwości dodzwonienia się pod numer telefonu pacjenta, kwestionariusz zostanie wysłany pocztą na adres pacjenta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy dorośli pacjenci (w wieku 18 lat lub starsi) przyjęci na oddział intensywnej terapii HMPIT w celu leczenia urazu głowy (pojedynczego lub jako część urazu wielonarządowego).

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci stracili możliwość obserwacji po wypisaniu ze szpitala. Niekompletna dokumentacja medyczna OIOM. Pacjenci lub ich rodziny, którzy odmówili udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Biustonosze
Inny: jakość życia
Opisanie zależności pomiędzy odległymi następstwami traumy ocenianymi za pomocą skali GOSE a jakością życia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakość życia pacjentów z BI / Kwestionariusz skrócony12 SF12
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Opisanie zależności pomiędzy odległymi następstwami urazu ocenianymi w skali GOSE a jakością życia pacjentów z BI.
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

General Administration of Military Health, Tunisia

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Aicha N REBAI, Hopital Militaire de Tunis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QLTBIP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj