Качество жизни у пациентов с черепно-мозговой травмой
Качество жизни у пациентов с черепно-мозговой травмой: оценка при выписке из отделения интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка качества жизни пациентов представляется особенно важным инструментом в постоянном стремлении улучшить качество медицинской помощи. Таким образом, мы должны больше не просто оценивать, как пациенты «должны себя чувствовать», исходя из объективных медико-биологических критериев, а как они на самом деле «воспринимают» себя, исходя из субъективных критериев.
Это особенно верно в случае черепно-мозговой травмы, которая является высокочастотной патологией со значительными последствиями заболеваемости и смертности, которые могут привести к необратимым последствиям. В то время как исследования за последние 30 лет были сосредоточены на нейропсихологических и функциональных последствиях этого события, меньше известно о взглядах выживших после черепно-мозговой травмы и их семей на качество их жизни, субъективное благополучие и связанные с ними факторы.
Целью данного исследования является описание качества жизни пациентов с КТ по крайней мере через 6 месяцев после травмы. Эта оценка связана со степенью осложнений у пациента с использованием расширенной шкалы исходов Глазго GOSE.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Aicha REBAI, FR
- Номер телефона: 21671391133
- Электронная почта: aicha.rebai@fmt.utm.tn
Места учебы
-
-
Montfleury
-
Tunis, Montfleury, Тунис, 1008
- Рекрутинг
- Military Hospital of Tunis
-
Контакт:
- Hedi Gharsallah, MD
- Номер телефона: 00216 71391885
- Электронная почта: gharsallahhedi@gmail.com
-
Контакт:
- najla stambouli, PhD
- Номер телефона: 00216 71391133
- Электронная почта: nejlastam@gmail.com
-
Tunis, Montfleury, Тунис, 1008
- Рекрутинг
- Service de Réanimation
-
Контакт:
- Hedi Gharsallah, MD
- Номер телефона: 00216 71390885
- Электронная почта: gharsallahhedi@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Сбор пациентов: медицинские данные из медицинской карты отделения интенсивной терапии. Сбор данных о качестве жизни: поликлиника: интервью будет проводиться по телефону.
Если номер телефона пациента недоступен, анкета будет отправлена почтой на адрес пациента.
Описание
Критерии включения:
Все взрослые пациенты (в возрасте 18 лет и старше), госпитализированные в отделение интенсивной терапии HMPIT по поводу черепно-мозговой травмы (изолированной или в составе политравмы).
Критерий исключения:
Пациенты выбыли из-под наблюдения после выписки. Неполные медицинские записи в отделении интенсивной терапии. Пациенты или их семьи, отказавшиеся от участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Бюстгальтеры
|
Описать взаимосвязь между отдаленными последствиями травмы, оцениваемой по шкале GOSE, и качеством жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество жизни у пациентов с БН / Краткая форма12 опросника SF12
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Описать взаимосвязь между отдаленными последствиями травмы, оцениваемой по шкале GOSE, и качеством жизни больных с БН.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Aicha N REBAI, Hopital Militaire de Tunis
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- QLTBIP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .