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보존동기이론에 기초한 간호중재가 고혈압 환자의 약물복용과 건강한 생활습관에 미치는 영향: 무작위대조연구 원문보기 KCI 원문보기 인용 (HYPERNİ)

2025년 6월 11일 업데이트: Handan Altunkan, Necmettin Erbakan University

고혈압은 조기 사망의 중요한 원인이지만 심장, 뇌, 신장 및 기타 질병의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 전 세계적으로 남성 4명 중 1명, 여성 5명 중 1명(10억 명 이상)이 이 질환을 앓고 있습니다(https://www.who.int/health-topics/hypertension#tab=tab_1 2022년 7월 4일). 터키의 고혈압 유병률(PatenT2) 연구에 따르면 터키의 고혈압 유병률은 여성 32.3%, 남성 28.4%, 일반 30.3%로 확인되었습니다(Sengul et al. 2016). 고혈압의 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만 나이, 가족력, 식습관, 흡연과 음주, 체중, 신체활동량이 혈압에 큰 영향을 미친다. 고혈압 관리는 일반적으로 항고혈압제를 정기적으로 사용하고 생활 습관을 준수하면 쉽습니다(https://world-heart-federation.org/what-we-do/hypertension/ 2022년 7월 4일). 실제로 세계보건기구(WHO) 고혈압 가이드라인에는 항고혈압제와 함께 건강한 생활습관을 함께 고려해야 한다고 명시돼 있다(WHO 2021). 고혈압 예방 및 통제를 위해 권장되는 건강한 생활 습관은 염분 섭취 감소, 높은 칼륨 섭취, 건강한 식단, 비만 퇴치, 규칙적인 신체 활동 및 담배-알코올 소비 감소입니다(Mills et al. 2020).

고혈압 치료의 가용성과 높은 유병률에도 불구하고 전 세계적으로 5명 중 1명 미만이 고혈압을 통제하고 있습니다(https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hypertension 2022년 7월 4일). 터키에서는 고혈압이 있는 성인의 약 49.1%가 고혈압이 있다는 사실을 모르고 있습니다. 그러나 고혈압 성인의 절반 미만(46.2%)이 치료를 받고 성인 5명 중 약 1명(23.9%)이 고혈압을 통제하고 있습니다(https://www.who.int/publications/m/item/hypertension-tur- country-profile-turkey-2020 2022년 7월 4일) . 고혈압의 영양적, 행동적, 환경적 원인은 잘 확립되어 있지만 낮은 인식률, 치료 및 통제율을 초래하는 행동과 개입에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다(Zhou et al. 2021).

따라서 고혈압의 예방, 관리 및 통제를 개선하기 위한 새로운 접근법의 개발이 대두되었습니다(Özpulat 2017; Karmakar et al. 2018). 터키 고혈압 컨센서스 보고서는 "원격 의료" 애플리케이션을 혈압 조절 및 첨단 기술에 대한 약물 순응도에 사용하기 시작해야 한다고 권장했습니다(https://fka.gov.tr/kalkinma-planlari-detayi-1564726568912 8월 17일). 2022). 일본 고혈압 학회(JSH)-2019에서 발표한 고혈압 관리 가이드라인에서는 건강 정보 기술을 사용하여 디지털 고혈압 관리를 촉진할 수 있다고 설명합니다(Kario 2019). ICN(International Council of Nurses)에 따르면 기술을 통해 강화된 팀 기반 치료(특히 가상 치료)는 의료 제공에서 추구하는 변화에 대응할 수 있습니다(ICN 2021). 마찬가지로 WHO는 모바일 의료 기술을 사용하면 비전염성 질병으로 인한 조기 사망을 줄일 수 있는 중요한 기회를 창출한다고 밝혔습니다(WHO 2018). 모바일 건강 기술은 주로 휴대폰 기반 또는 연결된 개입과 같은 대중 매체 사용에 중점을 둡니다(Gandapur et al. 2016; Karmakar et al. 2018). 휴대전화 및 기타 모바일 장치의 거의 편재성, 이동성, 직접적이고 즉각적인 특성은 의료 제공 및 건강 결과에 영향을 미칠 수 있는 막대한 잠재력을 가지고 있습니다(White et al. 2016; Morawski et al. 2017; Gong et al. 2020). 메타 분석에서 모바일 건강 애플리케이션은 행동 변화를 일으키는 건강 개입에 유익한 효과가 있는 것으로 나타났습니다(Iribarren et al. 2021). 또 다른 메타 분석에서는 음식의 염분 섭취 감소, 신체 활동 증가, 금연, 저지방 식단 및 과일 및 채소 섭취 증가를 포함하여 행동 변화 중재에 주어진 메시지가 특히 혈압을 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. (Saif-Ur-Rahman 외. 2019).

본 연구에서는 보호동기이론(KMT)을 휴대전화 사용과 함께 행동변화를 일으키는 데 사용할 것이다. KMT는 보호 행동의 사용을 설명하는 공통 프레임워크이며 행동을 변경하도록 설계된 개입에 적용될 수 있습니다(Rogers 1983). 이에 본 연구는 휴대전화 사용, CMT 기반 환자교육 등 간호중재가 고혈압 환자의 복약순응도 및 건강한 생활습관에 미치는 영향을 평가하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

보호동기이론에 기반한 간호중재가 고혈압 환자의 복약순응도와 건강한 생활습관에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시한 본 연구에서는 40~59세 성인 78명을 무작위배정하여 항고혈압제 치료를 사전에 시행하였다. 규정 준수 및 건강한 라이프 스타일 행동 척도 및 혈압 측정. 테스트, 사후 테스트 제어 설계로 연구가 수행됩니다.

연구 범위: 연구 모집단은 터키 Karaman 지방에 위치한 FHC(Family Health Center) 7번에 등록된 40-59세 사이의 원발성 고혈압 환자 407명으로 구성됩니다.

연구 샘플: 이 연구에서 "G. 표본 크기는 "Power-3.1.9.2" 프로그램을 사용하여 95% 신뢰 수준에서 계산되었습니다. 계산을 위해 간호사 훈련이 고혈압 환자의 치료 순응도에 미치는 영향을 살펴본 Özpancar(2013) 연구를 사용하였다. 이 계산에 필요한 샘플 수는 Mann Whitney U 테스트의 경우 0.05 알파 값입니다. 최소 표본크기는 효과크기 0.90, 이론적 검정력 95%를 적용하여 각 군당 35명(대조군 35명+실험군 35명, 총 70명)으로 결정하였다. 계산에서 큰 표본을 채택하였으며, 이를 통해 연구 과정에서의 데이터 손실을 고려하여 계산된 표본 크기의 10%를 취하여 실험군 39명과 통제군 환자 39명 총 78명의 환자를 대상으로 연구할 예정이다. .

데이터 수집 기술 및 도구: 연구 데이터 수집; 제외 기준 양식, 사회-인구학적 정보 양식, 항고혈압제 치료 순응도 척도, 건강한 생활 습관 척도, 혈압 측정 양식, 전화 후속 조치 양식 및 단문 메시지 서비스 후속 차트가 사용됩니다. 데이터는 연구자가 대면 인터뷰 방식으로 수집합니다.

제외 기준 양식: 이 양식은 연구에 포함될 참가자를 결정하기 위해 연구의 제외 및 포함 기준에 따라 작성되었습니다. 양식은 총 7문항(나이, 교육수준, 원발성고혈압진단, 제2만성질환, 임신 또는 모유수유, 휴대전화 사용, 항고혈압제 복약 순응도)과 연구에 포함될 1건의 결정으로 구성되어 있다.

사회-인구학적 정보 양식: 이 양식은 문헌 검토 결과 연구원들이 작성했습니다(Hacıhasanoğlu 외. 2012; Ercil 외. 2018; Deniz Akan 외. 2020; 보건부 2021). 양식은 총 20문항으로 구성되어 있습니다. 9는 개인의 사회인구학적 특성(나이, 체중, 키, 성별, 혼인여부, 학력, 고용상태, 월수입, 생활습관)과 고혈압과 관련된(고혈압진단시기, 매일 사용하는 고혈압제, 매일 사용하는 항고혈압제). 고혈압약복용기간, 고혈압약/약물복용, 추적관찰장소, 고혈압가족력, 고혈압특별식이요법, 매일 차/커피섭취량, 흡연여부, 음주여부, 규칙적인 운동) 11문항으로 구성되어 있다. 총 20문제 중.

항고혈압 약물 치료에 대한 순응도의 척도: Morisky, Green 및 Levine이 개발한 척도의 터키 타당도 및 신뢰성은 Demirezen 및 Nahcivan이 만들었습니다(Demirezen 및 Nahcivan 2006). 약물 복용 행동을 정의하는 척도에는 총 9개의 문장이 있습니다. 처음 8개의 질문에서 응답은 예와 아니오로 응답하고 예 응답은 "1"로, 아니오 응답은 "0"으로 코드화됩니다. 아홉 번째 질문에는 "1" 전혀/드물게, "2" 가끔, "3" 가끔, "4" 보통, "5" 항상 그리고 하나만 선택됩니다. 척도의 Cronbach's alpha 계수는 전체 척도에서 0.82로 보고되었다. 척도의 총점은 '1-13' 사이에서 다양합니다. 앞서 언급한 연구에서 항고혈압제 치료의 적합성 및 부적합성의 정의는 80% 컷오프 포인트에 따라 결정되었습니다. 따라서 총 척도 점수가 1~7점인 사람은 치료적합자로, 8점 이상인 사람은 치료불응자로 정의하였다. Deniz Akan et al. (2020) 척도의 Cronbach alpha 계수는 0.85로 나타났다.

건강한 생활 습관 척도: 건강한 생활 습관은 "건강한 생활 습관 척도"로 수집되었습니다. 규모, 워커 등. (1987), 1996년에 다시 개정되었다(Walker and Hill-Polerecky 1996). 이 척도는 개인의 건강한 라이프스타일과 관련된 건강 증진 행동을 측정합니다. 척도는 총 52문항으로 구성되어 있으며 6개의 하위요인이 있다. 하위 그룹은 영적 성장, 건강 책임, 신체 활동, 영양, 대인 관계 및 스트레스 관리입니다. 척도의 전체 점수는 건강한 생활 방식 행동 점수를 제공합니다. 전체 척도에서 가장 낮은 점수는 52점이고 가장 높은 점수는 208점입니다. 척도의 모든 항목은 양수입니다. 평점은 4점 리커트 형식입니다. 전혀(1), 가끔(2), 자주(3), 정기적으로(4). 원래 척도의 Cronbach Alpha 계수는 0.94이고 척도 하위 차원의 Cronbach Alpha 값은 0.79에서 0.87 사이입니다. 척도는 Bahar et al.에 의해 터키어로 조정되었습니다. (2008). 본 연구에서 Cronbach alpha 신뢰도 계수는 0.92였으며 척도 하위 차원의 신뢰도 계수는 다음과 같았다. 건강 책임 0.77, 신체 활동 0.79, 영양 0.68, 정신 발달 0.79, 대인 관계 0.80, 스트레스 관리 0.64.

혈압 측정 양식: 보정된 수은 수동 혈압계(Erka Perfect Aneroid/독일) 및 청진기로 연구원이 혈압을 측정합니다. 터키 고혈압 합의 보고서(Aydoğdu et al. 2019)의 정보에 따라 혈압 값을 평가했으며, 120/80 mmHg 미만의 혈압 값은 "잘 관리됨"으로, 그 이상의 값을 가진 개인은 "잘못 관리됨"으로 정의되었습니다. . 가정의학 검진 및 추적 계수에 관한 지침, 터키 고혈압 합의 보고서 및 미국심장협회에서 정한 Office 혈압 측정 기준에 따른 혈압 측정 단계는 다음과 같습니다.

1단계: 환자는 발을 바닥에 평평하게 대고 5분 동안 조용하고 편안하게 쉬고 측정할 팔에서 옷을 벗습니다.

2단계: 우심방 수준에서 환자의 팔을 지지하고 맨 팔에 커프를 놓습니다.

3단계: 맥박 소실 후 요골 동맥을 촉진하고 커프를 20-30mmHg 팽창시킨 다음 커프 압력을 초당 2mmHg로 이완하고 Korotkoff 소리를 듣습니다.

4단계: 처음 들리는 소리(Korotkoff 1)를 수축기 혈압으로, 마지막 Korotkoff 소리를 이완기 혈압으로 결정합니다.

5단계: 1-2분 간격으로 2회 측정하고 두 판독값의 평균을 구합니다. 6단계: 환자에게 수축기 혈압과 확장기 혈압 값을 구두 및 서면으로 제시합니다. 데이터 수집: 데이터는 연구원이 다음을 통해 수집합니다. 터키 Karaman Provincial Health Directorate 소속 FHC No. 7에서 환자의 정보에 입각한 동의를 얻은 후 대면 인터뷰.

개인정보 양식: 출근 전 사전검사 항고혈압제 치료 순응도: 퇴근 전 사전검사, 개입 종료 후 최종 및 추적검사(6개월 말) 건강생활습관 척도: 퇴근 전 사전검사 , 중재 종료 최종 및 후속 검사(6개월 말) 혈압 측정: 작업 전 사전 검사, 중재 종료 최종 및 후속 검사(6개월 말) 연구 변수: 종속 변수: 항고혈압제 순응 척도 평균 점수, 건강한 생활 습관 척도 평균 점수, 수축기 및 확장기 혈압.

독립변인: 보호동기이론에 근거한 간호중재 자료의 통계적 평가: 자료의 통계적 평가에서 기술통계를 위해 숫자, 백분율, 평균 및 표준편차 값을 계산한다. 변수간 비교를 위해 종속변수가 정규분포를 이루는 경우에는 독립군으로 t-test와 분산분석을, 정규분포를 보이지 않는 경우에는 Mann Whitney U test와 Kruskal Wallis test를 사용한다. 분포. 종속 그룹, t 테스트, mITT, ITT, 효과 크기(d)의 비교에서 신뢰 구간 계산은 종속 그룹에서 이루어집니다. 통계 분석에서 신뢰 수준은 95%이고 검정력 수준(1-β)은 95%입니다.

무작위화: 연구가 진행될 FHC 7호에서 얻은 사회인구학적 데이터는 고혈압 개인이 통제 변수(연령, 성별, 교육 상태 및 소득 수준) 측면에서 유사한 것으로 나타났습니다. 이러한 이유로 연구의 표본을 결정하는 동안 계층화는 연구에서 사용되지 않습니다. 1단계에서는 항고혈압제 치료 순응도 척도를 이용하여 치료 불순응자로 정의되는 점수가 "8 이상"인 고혈압 환자를 판정한다. 이 프로세스는 결정된 샘플 수에 도달할 때까지 계속됩니다. 두 번째 단계에서는 참가자에게 도달한 후 목록이 생성됩니다. 고혈압 환자는 생성된 목록에 번호가 매겨집니다. 그 후 참가자는 www.random.org에서 온라인으로 개입 및 통제 그룹에 배치됩니다. 제어 및 개입 그룹의 흐름도는 CONSORT 2022(CONSORT Harms 2022 진술, 설명 및 정교화: 무작위 시험에서 위해 보고에 대한 업데이트된 지침(bmj.com))에 지정된 지침에 따라 작성되었습니다. 2023년 6월 7일 액세스).

마스킹:무작위 통제 실험 연구를 수행하는 사람과 참가자는 연구가 시작될 때까지 할당 과정에서 통제 그룹에 누가 있는지, 주도권에 있는지 알지 못하는 것이 중요합니다(Akın and Koçoğlu 2017). 본 연구에서는 연구자가 아닌 다른 사람에 의해 무작위로 선택 및 배정되며, CMT 기반의 간호중재가 시작될 때까지 통제군과 중재군에 속하는 사람을 연구자에게 숨기는 맹검법을 적용한다. 따라서 연구의 선택 편향이 제어됩니다. 이 연구에서 연구원은 개입 중에 맹검되지 않습니다. 신청에 대한 동의를 얻으므로 환자는 맹검되지 않습니다. 간호직업의 목적은 실험실의 경계를 넘어 현실 세계에서 실무 관련 정보를 생산하는 것이기 때문에 운영적 접근이 간호 실무를 보다 정확하게 반영할 것이라고 명시되어 있지만 실용적인 실험에서 눈가림이 어려울 수 있습니다(윤리적 , 실용적인 등 데이터 분석을 수행하는 사람들을 눈 멀게 합니다(Akın and Koçoğlu 2017). 이를 위하여 데이터 평가의 편향을 방지하기 위하여 준비된 데이터베이스에 인코딩된 데이터의 통계 분석은 연구원과 독립적으로 통계 전문가가 수행합니다. 대조군과 중재군에 대한 코딩은 연구의 통계적 분석과 그 결과에 적합한 표를 만들고 연구 보고서를 작성한 후에 설명될 것이다. 따라서 통계 전문가 및보고 측면에서 맹검을 할 수 있습니다. 무작위 배정 후, 연구 과정 중 결과/출력 측정의 데이터 부족으로 인한 감소 편향을 방지하기 위해 ITT(Intention to Treat Analysis)가 적용됩니다. 이러한 방식으로 선택, 공제, 통계 및 보고 편향이 제어됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karaman, 칠면조, 70100
        • Family Health Center No. 7 affiliated with Karaman Provincial Health Directorate

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원발성 고혈압 진단을 받은 자
  • 40~59세(59세 포함) *
  • 연구자가 발송하는 SMS를 휴대전화 사용자가 수신합니다.
  • 최소한 글을 읽고 터키어를 구사할 수 있습니다.
  • 항고혈압제를 사용하는 피험자 중 청력, 시각, 이해력에 의사소통에 문제가 없고 순응도 척도(치료 비지속성)가 8점 이상인 사람을 연구에 포함하기로 했다.

제외 기준

  • 두 번째 만성 질환이 있는 경우
  • 정신적 또는 의사 소통 문제가있는 사람
  • 속발성 고혈압(애디슨병, 신동맥협착증, 갑상선기능저하증/기능항진증, 실질신질환, 쿠싱병)이 있는 자
  • 임신 또는 수유,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간호 중재를 적용한 중재 그룹
개입은 두 가지 구성 요소로 구성되며 14주 동안 지속될 예정입니다. 첫 번째 구성요소는 보호동기이론에 근거한 고혈압 교육이다. 두 번째 구성 요소는 정기적으로 전달되는 보호 동기 이론 기반 SMS 메시지를 전송하여 환자가 약물 순응도와 건강한 라이프스타일 변화를 유지하도록 상기시키고 격려하며 동기를 부여하는 것입니다.
개입은 두 가지 구성 요소로 구성되며 14주 동안 지속될 예정입니다. 첫 번째 구성요소는 보호동기이론에 근거한 고혈압 교육이다. 두 번째 구성 요소는 정기적으로 전달되는 보호 동기 이론 기반 SMS 메시지를 전송하여 환자가 약물 순응도와 건강한 라이프스타일 변화를 유지하도록 상기시키고, 격려하고, 동기를 부여하는 것입니다.
간섭 없음: 보호동기이론에 근거한 간호중재를 적용하지 않는 개인
대조군: 고혈압 환자에게 보호동기이론에 근거한 간호중재를 적용하지 않은 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항 고혈압 약물 치료에 대한 준수 규모
기간: 결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.
그것은 Morisky, Green 및 Levine에 의해 개발되었습니다. 규모에는 약물 복용 행동을 정의하는 총 9 개의 진술이 있습니다. 첫 8 개의 질문에서 답변은 예와 아니오로 답변되며, 예 답변은 "1"으로 코딩되며 "0"으로 답변되지 않습니다. 아홉 번째 질문에는 "1"절대/드물게, "2"가끔 ","3 ","4 ","5 ", 항상"1 옵션이 표시되고 하나의 옵션이 표시됩니다. 크론 바흐의 알파 계수는 전체 스케일에서 0.82로보고되었습니다. 스케일의 총 점수는 '1-13'사이에 다릅니다. 앞서 언급 한 연구에서, 항 고혈압 약물 치료와 호환되고 호환되지 않는 정의는 80% 컷오프 지점에 따라 결정되었다. 따라서, 총 스케일 점수에 따라 "1-7"점수를 매긴 개인은 치료와 호환되는 것으로 정의되었으며, "8 이상"을 기록한 참가자는 치료에 부적합한 것으로 정의되었습니다.
결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.
건강한 생활 습관 행동 규모
기간: 결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.
스케일, Walker et al. (1987) 및 1996 년에 다시 개정되었습니다 (Walker and Hill-Polerecky 1996). 이 척도는 개인의 건강한 생활 양식과 관련된 건강 증진 행동을 측정합니다. 척도는 총 52 개의 항목으로 구성되며 6 개의 하위 요소가 있습니다. 하위 그룹은 영적 성장, 건강 책임, 신체 활동, 영양, 대인 관계 및 스트레스 관리입니다. 규모의 전체 점수는 건강한 라이프 스타일 행동 점수를 제공합니다. 전체 스케일의 가장 낮은 점수는 52이고, 가장 높은 점수는 208입니다. 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. 스케일의 모든 항목은 긍정적입니다. 등급은 4 점 리 커트 형태입니다. 결코 (1), 때로는 (2), 종종 (3), 정기적으로 (4). 원래 척도의 Cronbach 알파 계수는 0.94이고, 척도의 하위 차원의 Cronbach 알파 값은 0.79에서 0.87 사이입니다.
결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.
수축기 혈압은 교정 된 수은 수은 혈압계 (Shogmomanometer-erwa Perfect Aneroid/Germany) 및 청진기를 사용하여 연구원에 의해 측정되었습니다. 1 단계 : 환자는 발을 바닥에 평평하게두고 5 분 동안 조용하고 편안하게 쉬고 팔에서 옷을 제거해야합니다. 2 단계 : 오른쪽 아트리움 수준에서 환자의 팔을지지하고 팔목을 맨손으로 놓습니다. 3 단계 : 방사형 동맥을 촉진하고 펄스 손실 후 커프를 20-30 mmHg에 팽창시킨 다음 초당 2mmHg로 커프 압력을 이완시키고 Korotkoff 사운드를 듣습니다. 4 단계 : 수축기 혈압으로 첫 번째 소리 (Korotkoff 1)를 결정하고 마지막 Korotkoff 사운드를 이완기 혈압으로 결정합니다. 5 단계 : 1-2 분 간격으로 두 가지 측정을 수행하고 두 판독 값의 평균 6 단계 : 수축기 혈압 및 이완기 혈압 값의 구강 및 서면 제시 : 환자에게.
결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.
이완기 혈압
기간: 결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.
이완기 혈압은 교정 된 수은 수은 혈압계 (Shogmomanometer-erwa Perfect Aneroid/Germany) 및 청진기를 사용하여 연구원에 의해 측정되었습니다. 1 단계 : 환자는 발을 바닥에 평평하게두고 5 분 동안 조용하고 편안하게 쉬고 팔에서 옷을 제거해야합니다. 2 단계 : 오른쪽 아트리움 수준에서 환자의 팔을지지하고 팔목을 맨손으로 놓습니다. 3 단계 : 방사형 동맥을 촉진하고 펄스 손실 후 커프를 20-30 mmHg에 팽창시킨 다음 초당 2mmHg로 커프 압력을 이완시키고 Korotkoff 사운드를 듣습니다. 4 단계 : 수축기 혈압으로 첫 번째 소리 (Korotkoff 1)를 결정하고 마지막 Korotkoff 사운드를 이완기 혈압으로 결정합니다. 5 단계 : 1-2 분 간격으로 두 가지 측정을 수행하고 두 판독 값의 평균 6 단계 : 수축기 혈압 및 이완기 혈압 값의 구강 및 서면 제시 : 환자에게.
결과는 중재 후 (기준선 후 약 3.5 개월) (T₁) 및 6 개월 말 (T₂) 후 1 개월 (T₀)에 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dilek CİNGİL, dcingil@erbakan.edu.tr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NecmettinEUHAltunkang9uxfp6y42

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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