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판 대 나사에 의한 3중 관절고정술에서 Calcaneocuboid 관절고정술: 무작위 대조 시험

2023년 8월 18일 업데이트: Abdelrazik Talaat Abdelrazik Khalifa, Assiut University
조사관은 성인 집단에서 종입방 관절 고정술에 대한 플레이트 사용 대 나사 고정의 임상 및 방사선학적 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

Calcaneocuboid 관절은 골관절염에서 골절, 아 탈구 및 탈구에 이르는 여러 조건이 관절에 영향을 미칠 수 있지만 안정적입니다. Calcaneocuboid 관절고정술은 삼중 관절고정술과 같은 다른 발뒤꿈치 시술과 함께 보조 시술로 더 일반적으로 수행되며 고립 유합술로는 덜 사용됩니다.[1],[2],[3] calcaneocuboid arthrodesis에 가장 효과적이고 비용이 적게 드는 방법은 무엇입니까?! 통증을 유발하는 발에 영향을 미칠 수 있는 많은 조건; 그 통증을 완화하기 위한 많은 방법이 있는데 그 중 하나가 관절고정술이고 종입방관절은 가장 많은 영향을 받는 관절 중 하나이며 일반적으로 우리는 삼중 관절고정술(거골하, 거골하, 종입방골)의 일부로 종입방 관절고정술을 시행합니다. 삼중 관절고정술에서 CC(calcaneocuboid) 관절고정술에 대한 전통적인 고정은 6.5mm 해면나사를 사용하는 것입니다. 이 절차는 기술적으로 어려울 수 있습니다. 잠금 압축판(LCP)을 사용한 고정은 유합 부위에 수직으로 압축을 달성하면서 수행하기 더 쉬울 수 있습니다. 수사관들은 calcaneocuboid arthrodesis에서 판이 나사보다 더 강력하다고 가정합니다. 본 연구의 목적은 각 고정 방법에 따른 파절에 대한 하중과 강성을 비교하는 것이다. [4],[5],[6] 문헌은 다음과 같이 밝혔습니다. 플레이트 고정을 사용하여 융합 부위에 더 많은 안정성을 적용할 수 있습니다. 연구의 근거: 나사를 이용한 종입방 관절고정술이 금속판 고정에 비해 효과적이고 비용이 적게 듭니까? [7]

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

모든 적응증에 대해 calcaneocuboid fusion으로 수술할 모든 환자 연령 범위 18-65 마비 환자 없음

제외 기준:

  • 연령 < 18 , > 65 급성 종골 골절 감염 연구 참여를 거부하는 골 이식이 필요한 비유합 골 결손 신경병증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 나사 고정
Screw 고정에 의한 삼중 관절고정술에서 Calcaneocuboid 관절고정술
삼중 관절고정술에서 종입방 관절고정술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Calcaneocuboid arthrodesis 유합 평가
기간: 1년
RUST 점수에 의한 calcaneocuboid arthrodesis union
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Abdelrazik Talaat, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Calcaneocuboid arthrodesis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Calcaneocuboid 관절 고정술에 대한 임상 시험

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