이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어깨충돌증후군 치료에 Hypervolt 장치 적용의 효율성

2023년 12월 21일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

어깨충돌증후군 치료에서 운동과 하이퍼볼트 장치 적용이 통증, 근력 및 정상적인 관절 움직임에 미치는 영향 비교

본 연구의 목적은 어깨충돌증후군 치료에 있어 운동과 하이퍼볼트 장치가 통증, 근력, 정상적인 관절 움직임에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 무작위 통제 시험으로 계획되었습니다. 연구 샘플은 단순 무작위화 방법을 통해 두 그룹으로 나누어집니다. 연구의 첫 번째 그룹에서 어깨 충돌 진단을 받은 30명에게는 운동만 적용됩니다. 두 번째 그룹에서는 어깨충돌증후군 진단을 받은 30명에게 운동과 함께 하이퍼볼트 장치를 제공하게 된다. 팔, 어깨 및 손 장애 설문지, 시각 아날로그 척도 및 로턴 일상 생활 활동 설문지는 치료 전후에 참가자에게 적용됩니다. 획득된 데이터는 통계적으로 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Uskudar Üniversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~50세 사이입니다.
  • VAS(Visual Analogue Scale) 값이 5 이상입니다.
  • 최소 1개월 동안 어깨 통증의 병력이 있는 경우.
  • 연구에 자원하여 참여합니다.
  • 어깨 충돌 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 인지적, 정신적, 심리적 문제가 있는 경우.
  • 운동을 할 수 없는 상태입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
고전적인 물리치료 프로토콜이 적용될 것입니다.
도수치료 스트레칭 운동 강화 운동 전기치료 응용
실험적: 마사지
고전적인 물리치료 프로토콜에 추가로 Hypervolt Device가 적용됩니다.
도수치료 스트레칭 운동 강화 운동 전기치료 응용
통증이 있는 부위에 마사지 도구를 적용하고, 환자에게 방해가 되지 않는 방식으로 도구의 빈도와 모드를 조정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨, 손의 장애 설문지
기간: 12주
상지 부상의 신체 기능에 초점을 맞춰 기능적 상태와 증상을 평가하기 위해 개발되었습니다. 설문 조사 결과에 따르면; 각 부분에서 0-100의 결과를 얻습니다. 0-사과하지 않음 100-최대 사과.
12주
일상생활 규모의 로턴 활동
기간: 12주
전화사용, 음식준비, 장보기, 집안일, 빨래, 교통수단 탑승, 약 복용, 금전관리 등 8개 문항으로 구성된 설문지이다. 개인이 독립적으로 활동을 수행하면 3점, 도움을 받아 수행하면 2점, 전혀 수행할 수 없으면 1점입니다. 일상 생활 규모의 로턴 활동에서; 0~8점은 '의존', 9~16점은 '준의존', 17~24점은 '독립'으로 분류된다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Tuba KARACA, Uskudar Üniversity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar54

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물리치료에 대한 임상 시험

3
구독하다