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Percussive Therapy Added to Exercise in Shoulder Impingement Syndromesyndrome

2026년 10월 30일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Effects of Theragun PRO Plus Percussive Therapy Added to Exercise on Upper-Extremity Function and Activities of Daily Living in Individuals With Shoulder Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial investigates whether adding percussive massage therapy with a hand-held device (Theragun PRO Plus) to a standardized exercise program provides additional benefit for upper-extremity function and instrumental activities of daily living in adults aged 25-50 years with shoulder impingement syndrome. Sixty participants are randomly allocated (1:1) to exercise alone or exercise plus percussive therapy. Both groups receive the same supervised exercise program three times per week for eight weeks (24 sessions, approximately 30-35 minutes per session). The combined group additionally receives 6 minutes of percussive therapy (2 minutes each over the posterior deltoid, infraspinatus, and upper trapezius) after each exercise session. Outcomes are assessed at baseline and at the end of week 8 by an assessor blinded to group allocation. The primary outcome is the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) score; the secondary outcome is the Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living scale.

연구 개요

상세 설명

Design: single-center, two-arm, parallel-group, assessor-blinded randomized controlled trial with 1:1 allocation. Randomization: computer-generated sequence with randomly ordered permuted blocks of 4 and 6, prepared by an independent investigator; allocation concealed in sequentially numbered, opaque, sealed envelopes opened after baseline assessment.

Exercise program (both groups): pendulum exercises (2 × 30 s per direction), posterior capsule cross-body stretch (3 × 30 s), sleeper stretch (3 × 20 s; omitted if it increases anterior shoulder pain), scapular wall push-up plus (2 × 10), external and internal rotation with elastic band (2 × 12 each), scapular retraction row with band (2 × 12), and scaption (2 × 10). Resistance is progressed every two weeks (weeks 1-2: low resistance, 2 × 10-12; weeks 3-4: light-to-moderate, 2 × 12; weeks 5-6: moderate, 3 × 10-12; weeks 7-8: highest tolerated, 3 × 12).

Percussive therapy (combined group only): Theragun PRO Plus (Therabody, Inc.) with the standard soft round attachment, level 1 (approximately 29 Hz, 1750 percussions per minute), applied with light pressure and continuous gliding movements over the muscle bellies of the posterior deltoid, infraspinatus, and upper trapezius for 2 minutes each (6 minutes per session), immediately after exercise, three days per week for eight weeks. Bony prominences, tender tendon sites, the axilla, the anterior/lateral neck, and neurovascular structures are avoided. Adverse events are monitored at every session.

Sample size: a priori calculation in G*Power 3.1 (two independent means, two-tailed, d = 0.80 as a planning assumption, alpha 0.05, power 0.80) gave 26 per group; 30 per group were enrolled to allow for 13% attrition. Primary analysis: ANCOVA of week-8 DASH with baseline DASH as covariate.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 25-50 years
  • Clinical diagnosis of shoulder impingement syndrome (positive Neer and/or Hawkins-Kennedy test) confirmed by a physician
  • Shoulder pain for at least 1 month
  • Pain intensity ≥3 on a 0-10 visual analogue scale at screening
  • Medically fit to participate in an exercise program
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder surgery
  • Full-thickness rotator cuff tear or marked glenohumeral instability
  • Serious neurological or rheumatological disease affecting shoulder function
  • Any contraindication to percussive massage or exercise
  • Shoulder injection within the previous [3] months or concurrent participation in another shoulder rehabilitation program
  • Cognitive, mental, or psychological condition preventing completion of the assessments
  • Refusal to participate

Exclusion Criteria:

  • Having cognitive, mental or psychological problems.
  • Having a condition that prevents him from exercising.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Exercise alone

Standardized supervised exercise program for shoulder impingement syndrome (stretching, scapular control, and progressive rotator cuff strengthening), approximately 30-35 minutes per session, 3 sessions per week for 8 weeks (24 sessions).

Pendulum exercises, posterior capsule (cross-body) stretch, sleeper stretch, scapular wall push-up plus, external and internal rotation with elastic band, scapular retraction (row) with band, and scaption. Resistance progressed every two weeks according to tolerance. Delivered individually under physiotherapist supervision.

실험적: Exercise plus percussive therapy

The same standardized exercise program plus 6 minutes of percussive massage therapy with the Theragun PRO Plus device (level 1, approximately 29 Hz; 2 minutes each over the posterior deltoid, infraspinatus, and upper trapezius) applied immediately after each exercise session, 3 sessions per week for 8 weeks.

Pendulum exercises, posterior capsule (cross-body) stretch, sleeper stretch, scapular wall push-up plus, external and internal rotation with elastic band, scapular retraction (row) with band, and scaption. Resistance progressed every two weeks according to tolerance. Delivered individually under physiotherapist supervision.

Hand-held percussive massage device (Theragun PRO Plus, Therabody, Inc.) with standard soft round attachment, level 1 (approximately 29.2 Hz, 1750 percussions/min), applied with light pressure and gliding movements over the posterior deltoid, infraspinatus, and upper trapezius muscle bellies, 2 minutes each (6 minutes total), after exercise, 3 days/week for 8 weeks (24 sessions).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) score at week 8
기간: Baseline and end of week 8 (immediately after the 8-week intervention)

The DASH is a 30-item self-reported questionnaire of upper-extremity symptoms and function. Items are scored 1-5 and transformed to a 0-100 scale; higher scores indicate greater disability. The Turkish version is used. Week-8 scores are analyzed with ANCOVA adjusted for baseline score.

Baseline and end of week 8 (immediately after the 8-week intervention)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living (IADL) scale score at week 8
기간: Baseline and end of week 8

Eight-item scale covering telephone use, shopping, food preparation, housekeeping, laundry, transportation, medication management, and finances; each item scored 0 (dependent) or 1 (independent); total 0-8, higher scores indicate greater independence. Turkish version is used.

Baseline and end of week 8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Tuba KARACA, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar54

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared publicly because of ethical and privacy restrictions; de-identified data may be available from the principal investigator upon reasonable request.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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