흑색극세포증 치료에서 국소 15%TCA 대 국소 0.05% 트레티노인의 치료 결과 비교
2023년 8월 18일 업데이트: Dr Khadijah, Jinnah Postgraduate Medical Centre
흑색극세포증 치료에서 국소 15% 삼염화초산과 국소 0.05% 트레티노인 치료 결과 비교
흑색가시세포증(AN)은 심미적인 의미를 지닌 피부병으로, 간사한 부위에 벨벳 같은 과색소침착 피부 비후가 국소적으로 또는 광범위하게 발생하는 것이 특징입니다.
표재성 화학적 박리제인 트리클로로아세트산(TCA)은 흑색 극세포증 치료에 효능을 보였습니다.
이로부터 얻은 데이터는 이를 선택 치료법으로 확립하는 데 도움이 될 것이며, 이를 통해 비용을 절감하고 환자에게 재정적으로나 심리적으로 혜택을 줄 것입니다.
연구 개요
상세 설명
흑색가시세포증은 일반적이지만 정확한 유병률은 연구 대상 인구의 인종 구성에 따라 다릅니다.
정확한 병인은 알려져 있지 않으며, 인슐린 농도가 상승하면 각질세포와 섬유아세포의 IGF-1 수용체가 직접 및 간접적으로 활성화되어 증식이 발생합니다.
경계가 잘 정의되지 않은 이 과다색소침착은 일반적으로 목 뒤, 겨드랑이, 사타구니와 같이 피부가 대칭으로 접힌 부위에서 발생하며 구강 점막을 침범하는 경우는 거의 없습니다.
병변은 광범위한 양성 질환과 관련될 수 있으며 잠재적으로 치명적인 다양한 악성 종양의 신생물적 발현으로 발생할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄
- JPMC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
수술적 정의에 따라 흑색 극세포증을 나타내는 환자가 연구에 포함될 것입니다.
- 성별.
- 20~50세.
제외 기준:
임신.
- 모유 수유.
- 지난 9개월 이내에 박피술, 화학적 박피술, 안면 레이저로 피부를 재포장한 병력이 있는 환자.
- 과민반응의 병력이 있는 환자.
- 악성 흑색극세포증.
- 약물 유발 흑색극세포증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A 국소 15% 트리클로로아세트산
2개월 동안 15% 트리클로로아세트산(TCA) 및 0.05% 트레티노인 표면 화학적 각질 제거제인 트리클로로아세트산은 흑색 극세포증 치료에 효능을 보였습니다.
9-10 이로부터 나온 데이터는 이를 선택 치료법으로 확립하는 데 도움이 될 것이며, 그에 따라 비용 절감으로 이어지며 환자에게 재정적, 정신적 혜택을 가져다 줄 것입니다.
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최근 표재성 화학적 박리제인 트리클로로아세트산(TCA)이 흑색 극세포증 치료에 효능을 보였습니다.
이로부터 얻은 데이터는 이를 선택 치료법으로 확립하는 데 도움이 될 것이며, 이를 통해 비용을 절감하고 환자에게 재정적으로나 심리적으로 혜택을 줄 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 그룹 B 국소 0.05% 트레티노인
국소 트레티노인은 흑색극세포증 치료에서 첫 번째로 선택되는 약물입니다.
여러 가지 치료 양식에도 불구하고 흑색 극세포증(AN)은 치료하기 어려운 피부병으로 남아 있습니다.
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최근 표재성 화학적 박리제인 트리클로로아세트산(TCA)이 흑색 극세포증 치료에 효능을 보였습니다.
이로부터 얻은 데이터는 이를 선택 치료법으로 확립하는 데 도움이 될 것이며, 이를 통해 비용을 절감하고 환자에게 재정적으로나 심리적으로 혜택을 줄 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흑색극세포증에서 국소 15% 트리클로로아세트산과 0.05% 국소 트레티노인의 효능
기간: 2개월까지 평가됩니다.
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흑색 극세포증 치료에 효능이 나타난 치료 전후의 연속 사진을 촬영하여 효능을 평가합니다.
이로부터 얻은 데이터는 이를 선택 치료법으로 확립하는 데 도움이 될 것이며, 이를 통해 비용을 절감하고 환자에게 재정적으로나 심리적으로 혜택을 줄 것입니다.
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2개월까지 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nazia Jabeen, FCPS, JPMC
- 수석 연구원: PARISA SANAWAR, FCPS, JPMC
- 수석 연구원: Fazia Inam, FCPS, JPMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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