Сравнение результатов местного лечения 15% ТСА и местного 0,05% третиноина при лечении черного акантоза
18 августа 2023 г. обновлено: Dr Khadijah, Jinnah Postgraduate Medical Centre
Сравнение результатов местного применения 15% трихлоруксусной кислоты и местного 0,05% третиноина при лечении черного акантоза
Черный акантоз (АН) — дерматоз с эстетическими последствиями, характеризующийся очаговым или диффузным развитием бархатистых гиперпигментированных кожных утолщений в интертригинозных участках.
Трихлоруксусная кислота (ТСА), поверхностное химическое отшелушивающее средство, показала эффективность при лечении черного акантоза.
Полученные данные помогут сделать его методом выбора, тем самым приведя к снижению затрат и принеся пользу пациенту как в финансовом, так и в психологическом плане.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Черный акантоз встречается часто, хотя точная распространенность зависит от расового состава изучаемого населения.
Точный патогенез неизвестен, повышенные концентрации инсулина приводят к прямой и непрямой активации рецепторов IGF-1 на кератиноцитах и фибробластах, что приводит к пролиферации.
Эта гиперпигментация, имеющая плохо очерченные границы, обычно возникает в симметричных участках кожных складок, таких как задняя часть шеи, подмышки и пах, и редко может затрагивать слизистую оболочку полости рта.
Поражения могут быть связаны с широким спектром доброкачественных состояний и могут возникать как паранеопластические проявления различных потенциально смертельных злокачественных новообразований.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан
- JPMC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
В исследование будут включены пациенты, у которых в соответствии с рабочим определением будет обнаружен черный акантоз.
- Любой пол.
- Возраст 20-50 лет.
Критерий исключения:
Беременность.
- Грудное вскармливание.
- Пациенты с историей шлифовки кожи с помощью дермабразии, химического пилинга и лазера для лица в течение предшествующих 9 месяцев.
- Пациенты с гиперчувствительностью в анамнезе.
- Злокачественный черный акантоз.
- Лекарственный акантоз Nigricans.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А Местно 15% трихлоруксусная кислота
15 % трихлоруксусной кислоты (ТСА) и 0,05 % третиноина в течение 2 месяцев. Трихлоруксусная кислота, поверхностное химическое отшелушивающее средство, показала эффективность при лечении черного акантоза.
9-10 Полученные данные помогут сделать его методом выбора, тем самым приведя к снижению затрат и принеся пользу пациенту как в финансовом, так и в психологическом плане.
|
Недавно трихлоруксусная кислота (ТСА), поверхностное химическое отшелушивающее средство, продемонстрировала эффективность при лечении черного акантоза.
Полученные данные помогут сделать его методом выбора, тем самым приведя к снижению затрат и принеся пользу пациенту как в финансовом, так и в психологическом плане.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа B Местно 0,05% Третиноин
Третиноин для местного применения является препаратом первого выбора при лечении черного акантоза.
Несмотря на несколько терапевтических методов, черный акантоз (АН) остается трудным для лечения дерматозом.
|
Недавно трихлоруксусная кислота (ТСА), поверхностное химическое отшелушивающее средство, продемонстрировала эффективность при лечении черного акантоза.
Полученные данные помогут сделать его методом выбора, тем самым приведя к снижению затрат и принеся пользу пациенту как в финансовом, так и в психологическом плане.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 15% ТРИХЛОРОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПО СРАВНЕНИЮ С 0,05% ТРЕТИНОИНА ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ПРИ ЧЕРНОМ АКАНТОЗЕ
Временное ограничение: Он будет оцениваться до 02 месяцев
|
Эффективность будет оцениваться путем серийных фотографий до и после лечения, показывающих эффективность при лечении черного акантоза.
Полученные данные помогут сделать его методом выбора, тем самым приведя к снижению затрат и принеся пользу пациенту как в финансовом, так и в психологическом плане.
|
Он будет оцениваться до 02 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nazia Jabeen, FCPS, JPMC
- Главный следователь: PARISA SANAWAR, FCPS, JPMC
- Главный следователь: Fazia Inam, FCPS, JPMC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NO.F2-81/2022-GENL/254/JPMC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .