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SAH 후 뇌부종 예측을 위한 염증 및 응고 인자

2023년 8월 22일 업데이트: Yuanjian Fang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

지주막하 출혈 후 지속성 뇌부종 예측을 위한 뇌척수액의 염증 및 응고 인자

지주막하 출혈 후 지속적인 뇌부종을 예측하기 위한 뇌척수액 내 염증 및 응고 인자의 역할 탐색

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수정된 Fisher Scale 3-4로 신경외과에 입원한 지주막하 출혈 환자가 방사선학적 진단으로 확인되었습니다. 연령대는 20~80세.

설명

포함 기준:

  • 수정된 Fisher Scale 3-4로 신경외과에 입원한 지주막하 출혈 환자가 방사선학적 진단으로 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 혈관 조영술 음성 환자, 외상 또는 이전 뇌 손상 병력(CT에서 관련 만성 변화를 남긴 뇌졸중, 출혈, 수술 등), 동정맥 기형, 방사선학적 데이터 손실, 지주막하 출혈 발병 전 심각한 동반 질환을 동반한 환자(예: 응고 결함, 조절 불가능한 고혈압, 부정맥 등), SAH 발병 후 3일 이상 경과한 후 초기 방사선학적 데이터 수행

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지주막 하 출혈 후 뇌부종
기간: SAH 발병 후 3일 및 7일째
지주막하 출혈 후 뇌부종은 SEBES 점수에 의해 결정됩니다. SEBES 0-2는 경미한 부종입니다. SEBES 3-4는 심한 부종입니다.
SAH 발병 후 3일 및 7일째
지주막하 출혈 후 3개월 결과
기간: 지주막하출혈 3개월 후
결과는 수정된 Rankin 점수(mRS)에 의해 결정됩니다. mRS 0-2는 유리한 결과입니다. mRS3-5는 결과가 좋지 않습니다.
지주막하출혈 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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