Tulehdus- ja hyytymistekijät aivoturvotuksen ennustamiseen SAH:n jälkeen
tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: Yuanjian Fang, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Aivo-selkäydinnesteen tulehdus- ja hyytymistekijät jatkuvan aivoturvotuksen ennustamiseksi subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen
Tutki aivo-selkäydinnesteen tulehdus- ja hyytymistekijöiden roolia jatkuvan aivoturvotuksen ennustamisessa subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuanjian Fang, M.D
- Puhelinnumero: 86-18768109541
- Sähköposti: sandman0506@zju.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sheng Chen, M.D
- Puhelinnumero: 86-13645814323
- Sähköposti: saintchan@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuanjian Fang, M.D
- Puhelinnumero: 86-18768109541
- Sähköposti: sandman0506@foxmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Subaraknoidaalista verenvuotoa sairastavat potilaat saapuivat neurokirurgian osastollemme muunnetulla Fisher Scale 3-4 -asteikolla, vahvistetulla röntgendiagnoosilla.
Ikähaarukka 20-80.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Subaraknoidaalista verenvuotoa sairastavat potilaat saapuivat neurokirurgian osastollemme muunnetulla Fisher Scale 3-4 -asteikolla, vahvistetulla röntgendiagnoosilla.
Poissulkemiskriteerit:
- Angiogrammi-negatiiviset potilaat, potilaat, joilla on ollut trauma tai aikaisempi aivovaurio (aivohalvaus, verenvuoto, leikkaus ym., jotka jättivät siihen liittyviä kroonisia muutoksia TT:ssä), valtimolaskimon epämuodostumia, radiologisten tietojen häviämistä, joihin liittyy vakavia liitännäissairauksia ennen subarachnoidaalisen verenvuodon alkamista (esim. kuten hyytymishäiriöt, hallitsematon verenpainetauti ja rytmihäiriöt) alustavat radiologiset tiedot, jotka saatiin yli 3 päivää SAH:n alkamisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivoturvotus subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen
Aikaikkuna: 3 ja 7 päivää SAH:n alkamisen jälkeen
|
Aivoturvotus subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen määräytyy SEBES-pisteytyksen mukaan.
SEBES 0-2 on lievä turvotus; SEBES 3-4 on vaikea turvotus.
|
3 ja 7 päivää SAH:n alkamisen jälkeen
|
|
Tulos 3 kuukautta subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen
|
Lopputulos määräytyy muokatun Rankin Score (mRS) perusteella.
mRS 0-2 on suotuisa tulos; mRS3-5 on huono tulos.
|
3 kuukautta subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 13. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .