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악화 및 재발을 예방하기 위한 스마트 워치 통찰력 - 건강 연구: SWIPER-HEALTH (SWIPER-REHAB)

2024년 10월 16일 업데이트: Imperial College London

연구의 목적:

  • ICHNT(Imperial College Healthcare NHS Trust)의 디지털 심장 재활 프로그램 완료율을 측정합니다.
  • ICHNT에서 디지털 심장 재활 프로그램의 건강 경제적 영향을 측정합니다.

ICHNT 심장 재활(CR) 프로그램에 적합한 모든 성인 환자가 참여할 수 있습니다. 참가자들은 시중에서 판매되는 스마트 시계를 받게 되며, 가능한 한 해당 장치를 착용해야 합니다. 또한 참가자와 연구팀 모두에게 움직임과 심박수, 호흡, 산소 수준에 대한 정보(디지털 데이터)를 표시하는 'Imperial Healthy Hearts'라는 스마트폰 애플리케이션을 다운로드하라는 요청을 받게 됩니다. Healthy Hearts 앱을 사용하면 직접 진료팀이 일상 진료의 일환으로 환자에게 교육 자료를 제공할 수도 있습니다.

CR 프로그램의 임상 내용과 구조는 임상 CR 팀에 의해 결정되며 확립된 지역 및 국가 표준 및 관행에서 벗어나지 않습니다.

연구원들은 Healthy Hearts 플랫폼을 통해 심박수, 호흡수, 혈압(사용 가능한 경우) 및 산소 포화도(사용 가능한 경우)와 같은 생리학적 데이터를 수집합니다. 연구원들은 또한 전자 건강 기록에서 임상 정보를 수집하고 CR 프로그램 활용 및 완료율을 과거 데이터 및 국가 목표와 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 영국
      • London, 영국
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Imperial College Healthcare NHS Trust의 심장 재활 대상 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 사전 동의를 제공할 수 있음
  • 심장재활 프로그램에 대한 자격

제외 기준:

  • 스마트워치 착용을 방해하는 손목 상처, 피부 병리 또는 기타 특징
  • 시각 장애로 인해 Fitbit 또는 스마트폰 애플리케이션을 사용할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 재활의 활용
기간: 12 개월
심장 재활 프로그램의 활용률(적격 대상자 중)
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가(EQ-5D-5L)
기간: 12 개월
EQ-5D-5L 기기로 측정한 환자의 삶의 질
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Imperial College London

수사관

  • 수석 연구원: Nicholas S Peters, MD, Imperial College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 2일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22HH7635

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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