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智能手表洞察预防病情恶化和复发 - 健康研究:SWIPER-HEALTH (SWIPER-REHAB)

2024年10月16日 更新者:Imperial College London

研究目的:

  • 衡量帝国理工学院医疗保健 NHS 信托基金 (ICHNT) 数字心脏康复计划的完成率
  • 衡量 ICHNT 数字心脏康复计划的健康经济影响

任何符合 ICHNT 心脏康复 (CR) 计划资格的成年患者都有资格参加。 参与者将收到一块市售智能手表,并被要求尽可能佩戴该设备。 此外,他们将被要求下载一个名为“Imperial Healthy Hearts”的智能手机应用程序,该应用程序向参与者和研究团队显示运动和心率、呼吸和氧气水平的信息(数字数据)。 Healthy Hearts 应用程序还允许直接护理团队向患者提供教育材料,作为日常护理的一部分。

CR项目的临床内容和结构由临床CR团队确定,不偏离既定的地方和国家标准和实践。

研究人员将通过 Healthy Hearts 平台捕获心率、呼吸频率、血压(如果有)和血氧饱和度(如果有)等生理数据。 研究人员还将从电子健康记录中获取临床信息,并将 CR 计划的采用率和完成率与历史数据和国家目标进行比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • London、英国
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

帝国理工学院医疗保健 NHS 信托基金的患者有资格进行心脏康复治疗

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁或以上
  • 能够给予知情同意
  • 有资格参加心脏康复计划

排除标准:

  • 任何手腕伤口、皮肤病变或其他禁止佩戴智能手表的特征
  • 任何妨碍使用 Fitbit 或智能手机应用程序的视力障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏康复的摄取
大体时间:12个月
心脏康复计划的采用百分比(符合条件的计划)
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评估(EQ-5D-5L)
大体时间:12个月
通过 EQ-5D-5L 仪器测量患者的生活质量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicholas S Peters, MD、Imperial College London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月30日

初级完成 (估计的)

2026年3月2日

研究完成 (估计的)

2026年3月2日

研究注册日期

首次提交

2023年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22HH7635

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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