심방세동이 있는 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 미세색전 검출 및 결과
2023년 8월 25일 업데이트: Pedro Castro, Centro Hospitalar De São João, E.P.E.
심방세동이 있는 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 미세색전 검출 및 결과 - 경두개 도플러를 이용한 전향적 다기관 연구
이 다기관 국제 전향적 코호트 연구에는 항응고제 사용 경험이 없는 AF가 알려졌거나 새로 진단된 AIS 환자가 포함됩니다.
모든 센터에서는 증상 발생 후 24시간 이내에 양측 2MHz 프로브를 사용한 1시간 모니터링을 위해 동일한 경두개 도플러 기계를 사용합니다.
기록은 시각 장애인 중앙 판독기에 의해 MES에 대해 분석됩니다.
일차 목표는 MES 환자의 비율과 90일차에 수정된 랜킨 척도(mRS) 점수로 평가한 기능적 결과와 MES의 연관성을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Porto, 포르투갈, 4200-319
- Pedro Miguel Castro
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 병동에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중, 심방세동/조동의 병력 또는 뇌졸중 당시 심방세동으로 새로운 진단을 받은 자로서 증상 발생 후 24시간 이내에 모니터링이 가능합니다.
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 병동에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중, AF/조동의 병력 또는 뇌졸중에서 AF의 새로운 진단, 증상 발생 후 24시간 이내에 모니터링할 가능성이 있는 경우.
제외 기준:
- 뇌졸중 발병 시 항응고제 사용; 인공 판막; 부적절한 측두골 창; 비협조적인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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심방세동을 동반한 급성 허혈성 뇌졸중 환자
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마지막으로 알려진 유정 시간으로부터 24시간 이내에 TCD 모니터링.
중대뇌동맥의 양측 M1 세그먼트는 프로브 홀더로 고정된 2MHz 변환기를 사용하여 단일 깊이에서 초음파 처리되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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MES의 보급
기간: 증상 발현 후 24시간 이내
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증상 발현 후 24시간 이내
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기능적 결과가 좋지 않음
기간: 뇌졸중 후 90일
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뇌졸중 후 90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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MRS 척도 점수의 순서 이동 분석
기간: 뇌졸중 후 90일
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뇌졸중 후 90일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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