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제1형 당뇨병 청소년을 위한 새로운 모바일 헬스 신체 활동 중재

2025년 8월 1일 업데이트: Children's Mercy Hospital Kansas City

이 종단적 코호트 연구의 목표는 제1형 당뇨병(T1D)에 대한 mHealth 개입에 대해 알아보는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 개입으로 인해 mHealth 소프트웨어와 참가자 간의 문자 메시지 양이 늘어나나요?
  • Nudge 소프트웨어의 문자 메시지가 참가자의 MVPA(중간 내지 격렬한 신체 활동)를 증가시키나요?
  • Nudge 소프트웨어에서 권장하는 MVPA가 참가자의 HbA1c 수준을 향상합니까?

참가자는 다음을 수행합니다.

  • Nudge 소프트웨어로부터 문자 메시지 받기
  • Nudge 소프트웨어에 문자 메시지를 통해 신체 활동 목표를 보고하세요.
  • 3주 동안 가속도계와 액티그래프를 모두 착용합니다(참여 시작, 30일, 90일에 걸쳐 적용).
  • 참여 시작 시 설문조사 완료
  • 기기를 착용한 채로 일일 설문조사를 완료하세요.
  • 참여가 끝나면 설문조사를 완료하세요.
  • 연구 설문조사에 신체 활동 기록

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64111
        • Children's Mercy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

12.00~21.99의 제1형 당뇨병 환자

설명

포함 기준:

  • 참가자 12.00-21.99 살이에요
  • 의사가 있는 참가자는 T1D 진단을 확인했습니다.
  • T1D 진단은 연구 등록 전 최소 6개월 전이었습니다.
  • 참가자는 집중적인 인슐린 요법을 받고 있습니다(인슐린 펌프 또는 매일 여러 번 주사).
  • 참가자는 연속 혈당 모니터(CGM)를 사용해야 합니다.
  • 참가자 및 참가자의 부모/법적으로 승인된 대리인(LARS)은 18시 미만의 영어 말하기/읽기 능력을 갖추고 있습니다.

제외 기준:

  • 제2형 또는 단일 유전자 당뇨병의 증거가 있는 참가자.
  • 동반된 만성 질환(예: 신장 질환)이 있는 참가자.
  • 심각한 정신 장애가 있는 참가자.
  • 저시력(콘택트렌즈나 안경으로 교정할 수 없는 시력) 진단을 받은 참가자.
  • 참가자가 일상적인 신체 활동에 참여하는 것을 방해하는 제한된 이동성을 가진 참가자는 참가자가 자체 평가합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년과 너지 봇간에 교환 된 일일 문자 메시지 %
기간: 연구 완료를 통해 평균 3.5 개월
청소년과 너지 봇간에 교환되는 일일 문자 메시지의 비율
연구 완료를 통해 평균 3.5 개월
중등도에서 활발한 신체 활동 (MVPA) 수준
기간: 1 일, 30 일 및 90 일
참가자의 MVPA 수준
1 일, 30 일 및 90 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년이 액티그래프를 착용하는 %
기간: 1 일, 30 일 및 90 일
청소년이 액티그래프를 착용하는 날의 백분율
1 일, 30 일 및 90 일
참가자가 완료 한 일일 신체 활동 (PA) %
기간: 1 일, 30 일 및 90 일
참가자가 완료 한 일일 PA 일정의 비율
1 일, 30 일 및 90 일
참가자 HBA1C의 변화
기간: 연구 완료를 통해 평균 3.5 개월
참가자 HBA1C의 변화
연구 완료를 통해 평균 3.5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark Clements, MD, Children's Mercy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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