Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Újszerű m-egészségügyi fizikai aktivitási beavatkozás 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő fiatalok számára

2025. augusztus 1. frissítette: Children's Mercy Hospital Kansas City

Ennek a longitudinális kohorszvizsgálatnak a célja az 1-es típusú cukorbetegség (T1D) m-egészségügyi beavatkozásának megismerése.

A fő kérdés(ek), amelyekre választ kíván adni:

  • Növeli-e a beavatkozás a szöveges üzenetek számát az mHealth szoftver és a résztvevők között?
  • A Nudge szoftver szöveges üzenetei növelik a résztvevők mérsékelt vagy erőteljes fizikai aktivitását (MVPA)?
  • A Nudge szoftver által ösztönzött MVPA javítja a résztvevők HbA1c szintjét?

A résztvevők:

  • Szöveges üzenetek fogadása a Nudge szoftvertől
  • Jelentse a fizikai aktivitás céljait szöveges üzenetekkel a Nudge szoftvernek
  • Viseljen gyorsulásmérőt és aktigráfot három hétig (elosztva a részvétel kezdetén, 30 napján és 90 napján)
  • A részvétel kezdetén töltsön ki felméréseket
  • Végezzen napi felméréseket az eszközök viselése közben
  • A részvétel végén töltse ki a felméréseket
  • Rögzítse a fizikai aktivitást a tanulmányi felmérésekben

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64111
        • Children's Mercy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

12.00-21.99 1-es típusú cukorbetegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Résztvevők 12.00-21.99 éves
  • Az orvossal rendelkező résztvevők megerősítették a T1D diagnózist.
  • A T1D diagnózis legalább 6 hónappal a vizsgálatba való felvétel előtt volt
  • A résztvevők intenzív inzulinkezelés alatt állnak (inzulinpumpával vagy napi többszöri injekcióval)
  • A résztvevőknek folyamatos glükózmonitort (CGM) kell használniuk.
  • A résztvevők és a 18.00 óra alatti résztvevők szülei/törvényes képviselői (LARS) beszélnek/olvasnak angolul.

Kizárási kritériumok:

  • 2-es típusú vagy monogén cukorbetegségben szenvedő résztvevők.
  • Komorbid krónikus betegségben (például vesebetegségben) szenvedő résztvevők.
  • Súlyos pszichiátriai zavarokkal rendelkező résztvevők.
  • Gyengénlátó (kontaktlencsével vagy szemüveggel nem korrigálható látás) diagnózisú résztvevők.
  • Mozgáskorlátozott résztvevők, amelyek megakadályozzák a résztvevőt a napi fizikai tevékenységben, a résztvevő önértékelése alapján.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
%A napi szöveges üzenetek cseréje az ifjúság és a nudge bot között
Időkeret: A tanulmány befejezésével átlagosan 3,5 hónap
A napi szöveges üzenetek százaléka az ifjúság és a nudge bot között cserélt
A tanulmány befejezésével átlagosan 3,5 hónap
Mérsékelt vagy erőteljes fizikai aktivitás (MVPA) szint
Időkeret: 1., 30. és 90. nap
A résztvevők MVPA szintjei
1., 30. és 90. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
%Napok, amikor az ifjúság viselje az aktivációt
Időkeret: 1., 30. és 90. nap
Azok a napok százaléka, amelyekben a fiatalok viselik az aktivrráfiát
1., 30. és 90. nap
%A napi fizikai aktivitás (PA) ütemezése, amelyet a résztvevők kitöltenek
Időkeret: 1., 30. és 90. nap
A napi PA -ütemezés százaléka, amelyet a résztvevők kitöltenek
1., 30. és 90. nap
Változás a résztvevő HbA1c -ben
Időkeret: A tanulmány befejezésével átlagosan 3,5 hónap
Változás a résztvevő HbA1c -ben
A tanulmány befejezésével átlagosan 3,5 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark Clements, MD, Children's Mercy

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. július 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. június 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 29.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 1.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel