Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi mHealth-fyysinen aktiivisuusinterventio nuorille, joilla on tyypin 1 diabetes mellitus

perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Children's Mercy Hospital Kansas City

Tämän pitkittäisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on oppia mHealth-interventiosta tyypin 1 diabeteksessa (T1D)

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • Lisääkö interventio tekstiviestien määrää mHealth-ohjelmiston ja osallistujien välillä?
  • Lisäävätkö Nudge-ohjelmiston tekstiviestit osallistujien kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA)?
  • Parantaako Nudge-ohjelmiston kannustama MVPA osallistujien HbA1c-tasoja?

Osallistujat:

  • Vastaanota tekstiviestejä Nudge-ohjelmistosta
  • Ilmoita fyysisen aktiivisuuden tavoitteet tekstiviesteillä Nudge-ohjelmistoon
  • Käytä sekä kiihtyvyysanturia että aktigrafia kolmen viikon ajan (alkuun, 30 päivää ja 90 osallistumispäivää)
  • Täytä kyselyt osallistumisen alussa
  • Suorita päivittäiset tutkimukset käyttäessäsi laitteita
  • Täytä kyselyt osallistumisen päätyttyä
  • Kirjaa fyysinen aktiivisuus tutkimuskyselyihin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64111
        • Children's Mercy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat 12.00-21.99, joilla on tyypin 1 diabetes

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat 12.00-21.99 vuotta vanha
  • Osallistujat, joilla oli lääkäri, vahvistivat T1D-diagnoosin.
  • T1D-diagnoosi oli vähintään 6 kuukautta ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Osallistujat saavat intensiivistä insuliinihoitoa (joko insuliinipumpulla tai useilla päivittäisillä injektioilla)
  • Osallistujien on käytettävä jatkuvaa glukoosimittaria (CGM)
  • Alle 18.00 osallistujien osallistujat ja vanhemmat/laillisesti valtuutetut edustajat (LARS) puhuvat/lukevat englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on näyttöä tyypin 2 tai monogeenisestä diabeteksesta.
  • Osallistujat, joilla on samanaikainen krooninen sairaus (esim. munuaissairaus).
  • Osallistujat, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä.
  • Osallistujat, joilla on diagnosoitu heikkonäkö (näkö, jota ei voida korjata piilolinsseillä tai silmälaseilla).
  • Osallistujat, joilla on liikuntarajoitteinen osallistuja, joka estäisi osallistujaa osallistumasta päivittäiseen fyysiseen toimintaan, osallistujan itsensä arvioima.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
%Päivittäisiä tekstiviestejä, jotka vaihdetaan nuorten ja Nudge -botin välillä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3,5 kuukautta
Prosentti päivittäisistä tekstiviesteistä, jotka vaihdetaan nuorten ja Nudge -botin välillä
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3,5 kuukautta
Kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus (MVPA)
Aikaikkuna: Päivä 1, 30 ja 90
Osallistujien MVPA -tasot
Päivä 1, 30 ja 90

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
%Päivää, jolloin nuoret käyttävät Actigraphia
Aikaikkuna: Päivä 1, 30 ja 90
Prosentti päivistä, joista nuoret käyttävät aktivointia
Päivä 1, 30 ja 90
%Päivittäinen fyysinen aktiivisuus (PA), jonka osallistujat saavat päätökseen
Aikaikkuna: Päivä 1, 30 ja 90
Prosentti päivittäisistä PA -aikatauluista, jotka osallistujat suorittavat
Päivä 1, 30 ja 90
Osallistujan HbA1c: n muutos
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3,5 kuukautta
Osallistujan HbA1c: n muutos
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 3,5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Clements, MD, Children's Mercy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa