Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny mHealth fysisk aktivitetsintervensjon for ungdom med type 1 diabetes mellitus

1. august 2025 oppdatert av: Children's Mercy Hospital Kansas City

Målet med denne longitudinelle kohortstudien er å lære om en mHealth-intervensjon i type 1-diabetes (T1D)

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Øker intervensjonen mengden tekstmeldinger mellom mHealth-programvaren og deltakerne?
  • Øker tekstmeldingene fra Nudge-programvaren moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos deltakerne?
  • Forbedrer MVPA oppmuntret av Nudge-programvaren HbA1c-nivåene til deltakerne?

Deltakerne vil:

  • Motta tekstmeldinger fra Nudge-programvaren
  • Rapporter fysisk aktivitetsmål via tekstmeldingene til Nudge-programvaren
  • Bruk både et akselerometer og en actigraph i tre uker (spredt over begynnelsen, 30 dager og 90 dager med deltakelse)
  • Fullfør undersøkelser i begynnelsen av deltakelsen
  • Fullfør daglige undersøkelser mens du har på deg enhetene
  • Fullfør undersøkelser ved slutten av deltakelsen
  • Registrer fysisk aktivitet i studieundersøkelser

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64111
        • Children's Mercy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter 12.00 til 21.99 med type 1 diabetes

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere 12.00-21.99 år gammel
  • Deltakere med en lege bekreftet T1D-diagnose.
  • T1D-diagnose var minst 6 måneder før studieregistrering
  • Deltakerne er på et intensivt insulinregiment (enten med insulinpumpe eller flere daglige injeksjoner)
  • Deltakerne må bruke en kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
  • Deltakere og foreldre/lovlig autoriserte representanter (LARS) for deltakere under 18.00 snakker/leser engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere med tegn på type 2 eller monogen diabetes.
  • Deltakere med en komorbid kronisk tilstand (f.eks. nyresykdom).
  • Deltakere med tilstedeværelse av alvorlige psykiatriske lidelser.
  • Deltakere med diagnosen nedsatt syn (syn som ikke kan korrigeres med kontaktlinser eller briller).
  • Deltakere med begrenset mobilitet som ville hindre deltaker i å delta i daglig fysisk aktivitet, selvvurdert av deltaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
%Daglige tekstmeldinger utvekslet mellom ungdom og Nudge Bot
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 3,5 måneder
Prosent av daglige tekstmeldinger utvekslet mellom ungdom og Nudge Bot
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 3,5 måneder
Moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA) nivåer
Tidsramme: Dag 1, 30 og 90
Deltakernes MVPA -nivåer
Dag 1, 30 og 90

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
%Dager som ungdom bruker aktigrafen
Tidsramme: Dag 1, 30 og 90
Prosent av dagene som ungdom bruker aktigrafen
Dag 1, 30 og 90
%Daglig fysisk aktivitet (PA) planlegger at deltakerne fullfører
Tidsramme: Dag 1, 30 og 90
Prosent av daglige PA -planer som deltakerne fullfører
Dag 1, 30 og 90
Endring i deltaker HBA1c
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 3,5 måneder
Endring i deltaker HBA1c
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 3,5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Clements, MD, Children's Mercy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

26. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

26. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere