Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ny mHealth fysisk aktivitetsintervention för ungdomar med typ 1-diabetes mellitus

1 augusti 2025 uppdaterad av: Children's Mercy Hospital Kansas City

Målet med denna longitudinella kohortstudie är att lära sig om en mHealth-intervention vid typ 1-diabetes (T1D)

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Ökar interventionen mängden textmeddelanden mellan mHealth-programvaran och deltagarna?
  • Ökar textmeddelandena från Nudge-programvaran måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) hos deltagarna?
  • Förbättrar den MVPA som uppmuntras av Nudge-mjukvaran deltagarnas HbA1c-nivåer?

Deltagarna kommer att:

  • Ta emot textmeddelanden från Nudge-programvaran
  • Rapportera fysiska aktivitetsmål via textmeddelandena till Nudge-mjukvaran
  • Bär både en accelerometer och en aktigraf i tre veckor (utspridda över början, 30 dagar och 90 dagars deltagande)
  • Fyll i undersökningar i början av deltagande
  • Fyll i dagliga undersökningar medan du bär enheterna
  • Fyll i undersökningar i slutet av deltagandet
  • Registrera fysisk aktivitet i studieundersökningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64111
        • Children's Mercy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter 12.00 till 21.99 med typ 1-diabetes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare 12.00-21.99 år gammal
  • Deltagare med en läkare bekräftade T1D-diagnos.
  • T1D-diagnos var minst 6 månader före studieregistreringen
  • Deltagarna går på ett intensivt insulinregement (antingen med insulinpump eller flera dagliga injektioner)
  • Deltagarna måste använda en kontinuerlig glukosmätare (CGM)
  • Deltagare och föräldrar/lagligt behöriga representanter (LARS) för deltagare mindre än 18.00 talar/läser engelska.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare med tecken på typ 2 eller monogen diabetes.
  • Deltagare med ett samtidig kroniskt tillstånd (t.ex. njursjukdom).
  • Deltagare med närvaro av allvarliga psykiatriska störningar.
  • Deltagare med diagnosen nedsatt syn (syn som inte kan korrigeras med kontaktlinser eller glasögon).
  • Deltagare med begränsad rörlighet som skulle hindra deltagaren från att delta i daglig fysisk aktivitet, självbedömd av deltagaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
%Dagliga textmeddelanden som utbyts mellan ungdomar och nudgebot
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3,5 månader
Procent av dagliga textmeddelanden som utbyts mellan ungdomar och nudgebot
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3,5 månader
Måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) -nivåer
Tidsram: Dag 1, 30 och 90
Deltagarnas MVPA -nivåer
Dag 1, 30 och 90

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
%Dagar som ungdomar bär aktigrafen
Tidsram: Dag 1, 30 och 90
Procent av dagar som ungdomar bär aktigrafen
Dag 1, 30 och 90
%Daglig fysisk aktivitet (PA) scheman som deltagarna slutför
Tidsram: Dag 1, 30 och 90
Procent av dagliga PA -scheman som deltagarna slutför
Dag 1, 30 och 90
Förändring i deltagaren Hba1c
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3,5 månader
Förändring i deltagaren Hba1c
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3,5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mark Clements, MD, Children's Mercy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

26 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera