Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Nueva intervención de actividad física de mHealth para jóvenes con diabetes mellitus tipo 1

1 de agosto de 2025 actualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City

El objetivo de este estudio de cohorte longitudinal es conocer una intervención de mHealth en la diabetes tipo 1 (DT1)

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La intervención aumenta la cantidad de mensajes de texto entre el software mHealth y los participantes?
  • ¿Los mensajes de texto del software Nudge aumentan la actividad física de moderada a vigorosa (MVPA) en los participantes?
  • ¿La MVPA fomentada por el software Nudge mejora los niveles de HbA1c de los participantes?

Los participantes:

  • Reciba mensajes de texto del software Nudge
  • Informar los objetivos de actividad física a través de mensajes de texto al software Nudge
  • Use un acelerómetro y un actígrafo durante tres semanas (distribuidas entre el inicio, los 30 días y los 90 días de participación)
  • Completar encuestas al inicio de la participación.
  • Complete encuestas diarias mientras usa los dispositivos.
  • Completar encuestas al finalizar la participación.
  • Registrar la actividad física en las encuestas del estudio

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
        • Children's Mercy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes 12.00 a 21.99 con Diabetes Tipo 1

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes 12.00-21.99 años
  • Los participantes con un médico confirmaron el diagnóstico de diabetes Tipo 1.
  • El diagnóstico de diabetes Tipo 1 fue al menos 6 meses antes de la inscripción en el estudio.
  • Los participantes están en un régimen intensivo de insulina (ya sea con una bomba de insulina o con múltiples inyecciones diarias)
  • Los participantes deben utilizar un monitor continuo de glucosa (CGM)
  • Los participantes y padres/representantes legalmente autorizados (LARS) de los participantes menores de 18:00 hablan/leen inglés.

Criterio de exclusión:

  • Participantes con evidencia de diabetes tipo 2 o monogénica.
  • Participantes con una condición crónica comórbida (p. ej., enfermedad renal).
  • Participantes con presencia de trastornos psiquiátricos graves.
  • Participantes con diagnóstico de baja visión (visión que no se puede corregir con lentes de contacto o anteojos).
  • Participantes con movilidad limitada que les impediría realizar actividad física diaria, autoevaluados por el participante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
%Mensajes de texto diarios intercambiados entre la juventud y el robot de empujón
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 3.5 meses
Porcentaje de los mensajes de texto diarios intercambiados entre la juventud y el bot de empuje
A través de la finalización del estudio, un promedio de 3.5 meses
Niveles de actividad física moderada a vigorosa (MVPA)
Periodo de tiempo: Día 1, 30 y 90
Niveles de MVPA de los participantes
Día 1, 30 y 90

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
%Días que los jóvenes usan el actígrafo
Periodo de tiempo: Día 1, 30 y 90
Porcentaje de días que los jóvenes usan el actígrafo
Día 1, 30 y 90
%De programación de actividad física diaria (PA) que completan los participantes
Periodo de tiempo: Día 1, 30 y 90
Porcentaje de los horarios diarios de PA que completan los participantes
Día 1, 30 y 90
Cambio en el participante HBA1C
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 3.5 meses
Cambio en el participante HBA1C
A través de la finalización del estudio, un promedio de 3.5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Clements, MD, Children's Mercy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

26 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

26 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir