청소년을 위한 메타버스 공간 기반 운동영상 배포의 효과
2023년 8월 24일 업데이트: Rami Mizuta, Hiroshima University
청소년을 대상으로 한 메타버스 공간 기반 운동 영상 배포의 효과: 무작위 대조 시험
본 연구에서는 메타버스 공간을 활용한 운동영상 배포가 정신건강 및 운동기능과 함께 청소년의 신체활동 증진에 효과적인지 탐색하였다. 이것은 무작위 병렬 그룹 연구입니다. 참가자는 메타버스 그룹, YouTube 그룹, 컨트롤 그룹의 3개 그룹에 할당됩니다. 메타버스 그룹은 운동을 장려하기 위해 메타버스 공간에서 약 4~8개의 MET(대사 작업 등가물)가 포함된 10분짜리 운동 동영상 8개를 매주 8개씩 받게 되며, YouTube 그룹은 메타버스 그룹과 동일한 운동 동영상을 이용할 수 있게 됩니다. 대조군에는 특별한 지시가 주어지지 않았습니다.
중재기간은 8주였으며, 중재 전후에 신체활동 및 기타 항목을 측정하였다. 이러한 중재 전후 측정은 Metaverse를 통한 운동 비디오 전달이 젊은 성인의 신체 활동을 증가시키는 데 효과적인지 여부를 결정하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hiroshima, 일본
- Hiroshima University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 동의를 받는 시점에 만 18~30세인 개인
- 스마트폰이나 컴퓨터를 소유하고 인터넷에 접속할 수 있는 사람
- 스포츠 클럽 등 운동 동호회에 속하지 않은 사람
제외 기준:
- 운동을 금지하는 질병의 병력이 있는 사람
- 신체 활동이 주당 3000 MET(대사량 상당량)를 초과한 개인
- 임산부(또는 임신 가능성이 있는) 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 메타버스 그룹
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참가자들은 메타버스 공간에서 약 4~8개의 MET(대사량 등가물)가 포함된 10분짜리 운동 비디오를 매주 받았습니다. 그중 8개의 비디오는 운동을 장려하기 위해 전달되었습니다.
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활성 비교기: 유튜브 그룹
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참가자들은 메타버스 그룹과 동일한 내용의 운동 영상을 시청합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동
기간: 사전 측정은 가장 최근 주에 응답했고, 사후 측정은 8주간의 개입이 끝난 후 다음 주에 응답했습니다.
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중재의 효과를 측정하기 위해 약식 국제 신체 활동 설문지 약식을 사용했습니다.
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사전 측정은 가장 최근 주에 응답했고, 사후 측정은 8주간의 개입이 끝난 후 다음 주에 응답했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안녕
기간: 8주 개입 전후
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세계보건기구(WHO) 5웰빙지수(Five-Well-Being Index)의 일본판을 사용했다.
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8주 개입 전후
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심리적 고통
기간: 8주 개입 전후
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비특이적인 심리적 고통 척도로는 6개 항목의 케슬러 척도(Kessler Scale)를 사용하였다.
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8주 개입 전후
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기관차증후군 위험 테스트
기간: 8주 개입 전후
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우리는 25개의 질문으로 구성된 노인 기관차 기능 척도를 사용했습니다.
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8주 개입 전후
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사회적 자본
기간: 8주 개입 전후
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사회자본 질문은 시민참여, 사회결속, 상호성과 관련된 11개 문항으로 구성됐으며, 11점 만점 이상 점수가 높을수록 사회적 연결이 강한 것을 의미한다.
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8주 개입 전후
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삶의 질(QOL)
기간: 8주 개입 전후
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26개 항목으로 구성된 세계보건기구(WHO)의 QOL 측정값의 일본어 버전이 QOL을 평가하는 데 사용되었습니다.
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8주 개입 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 11일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- C2022-0044
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
다른 연구자들에게 개별 참가자 데이터(IPD)를 제공할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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