Эффективность распространения видеороликов с упражнениями в пространстве Метавселенной среди молодых людей
24 августа 2023 г. обновлено: Rami Mizuta, Hiroshima University
Эффективность распространения видеороликов с упражнениями в пространстве Метавселенной среди молодых людей: рандомизированное контролируемое исследование
В этом исследовании изучалось, эффективно ли распространение видео с упражнениями с использованием метавселенной для повышения физической активности среди молодых людей, а также для психического здоровья и двигательной функции. Это рандомизированное исследование в параллельных группах. Участники будут разделены на 3 группы: группа метавселенной, группа YouTube и контрольная группа. Группа метавселенной будет получать восемь 10-минутных видеороликов с упражнениями каждую неделю, содержащих примерно от 4 до 8 MET (метаболических эквивалентов задачи) в пространстве метавселенной, чтобы стимулировать упражнения, а группа YouTube получит доступ к тем же видео с упражнениями, что и группа метавселенной. Контрольной группе не давали никаких конкретных инструкций.
Период вмешательства составлял 8 недель, а физическая активность и другие параметры измерялись до и после вмешательства. Эти измерения до и после вмешательства будут использоваться для определения того, эффективна ли доставка видео с упражнениями через Metaverse для повышения физической активности у молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hiroshima, Япония
- Hiroshima University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- лица в возрасте 18-30 лет на момент получения согласия
- у кого был смартфон или компьютер и был доступ в Интернет
- которые не принадлежали к спортивному сообществу, например спортивному клубу
Критерий исключения:
- лица, у которых в анамнезе было заболевание, запрещающее физические упражнения
- лица, чья физическая активность составляла > 3000 метаболических эквивалентов задачи (МЕТ) в неделю.
- беременные (или, возможно, беременные) женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: группа метавселенной
|
Каждую неделю участники получали 10-минутное видео с упражнениями с нагрузкой примерно от 4 до 8 метаболических эквивалентов задачи (МЕТ) в метавселенной, а восемь видеороликов были предоставлены для поощрения упражнений.
|
|
Активный компаратор: Группа на ютубе
|
Участники просматривают видеоролики с упражнениями того же содержания, что и группа метавселенной.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность
Временное ограничение: Предварительное измерение соответствовало самой последней неделе, а последующее измерение — следующей неделе после завершения 8-недельного вмешательства.
|
Для измерения эффекта вмешательства использовалась краткая форма Международного опросника по физической активности.
|
Предварительное измерение соответствовало самой последней неделе, а последующее измерение — следующей неделе после завершения 8-недельного вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Благополучие
Временное ограничение: До и после 8-недельного вмешательства
|
Использовалась японская версия пятибалльного индекса благополучия Всемирной организации здравоохранения.
|
До и после 8-недельного вмешательства
|
|
Психологический стресс
Временное ограничение: До и после 8-недельного вмешательства
|
В качестве неспецифической шкалы психологического дистресса использовалась 6-пунктовая шкала Кесслера.
|
До и после 8-недельного вмешательства
|
|
Тесты на риск локомотивного синдрома
Временное ограничение: До и после 8-недельного вмешательства
|
Мы использовали гериатрическую шкалу локомотивных функций, состоящую из 25 вопросов.
|
До и после 8-недельного вмешательства
|
|
Социальный капитал
Временное ограничение: До и после 8-недельного вмешательства
|
Вопросы о социальном капитале состояли из 11 пунктов, связанных с гражданским участием, социальной сплоченностью и взаимностью, с высшим баллом 11 и выше, что указывает на более сильные социальные связи.
|
До и после 8-недельного вмешательства
|
|
Качество жизни (КЖ)
Временное ограничение: До и после 8-недельного вмешательства
|
Для оценки качества жизни использовалась японская версия шкалы качества жизни Всемирной организации здравоохранения, состоящей из 26 пунктов.
|
До и после 8-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
31 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
31 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- C2022-0044
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Планов по предоставлению индивидуальных данных участников (IPD) другим исследователям не планируется.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers