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Wirksamkeit der weltraumbasierten Metaverse-Übungsvideoverteilung bei jungen Erwachsenen

24. August 2023 aktualisiert von: Rami Mizuta, Hiroshima University

Wirksamkeit der weltraumbasierten Metaverse-Übungsvideoverteilung bei jungen Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

In dieser Studie wurde untersucht, ob die Verbreitung von Übungsvideos mithilfe des Metaverse-Raums die körperliche Aktivität junger Menschen sowie die psychische Gesundheit und die Bewegungsfunktion wirksam steigert. Dies ist eine randomisierte Parallelgruppenstudie. Die Teilnehmer werden drei Gruppen zugeordnet: einer Metaverse-Gruppe, einer YouTube-Gruppe und einer Kontrollgruppe. Die Metaverse-Gruppe erhält jede Woche acht 10-minütige Übungsvideos mit etwa 4 bis 8 METs (metabolische Äquivalente der Aufgabe) im Metaverse-Raum, um Bewegung zu fördern, und die YouTube-Gruppe erhält Zugriff auf dieselben Übungsvideos wie die Metaverse-Gruppe. Der Kontrollgruppe wurden keine spezifischen Anweisungen gegeben.

Der Interventionszeitraum betrug 8 Wochen und die körperliche Aktivität und andere Elemente wurden vor und nach der Intervention gemessen. Diese Messungen vor und nach der Intervention werden verwendet, um festzustellen, ob die Bereitstellung von Übungsvideos über Metaverse die körperliche Aktivität junger Erwachsener wirksam steigert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
      • Hiroshima, Japan
        • Hiroshima University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen im Alter von 18 bis 30 Jahren zum Zeitpunkt der Einholung der Einwilligung
  • die ein Smartphone oder einen Computer besaßen und über einen Internetzugang verfügten
  • die keiner Übungsgemeinschaft, beispielsweise einem Sportverein, angehörten

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in der Vergangenheit an einer Krankheit gelitten haben, die körperliche Bewegung verbietet
  • Personen, deren körperliche Aktivität > 3000 metabolische Aufgabenäquivalente (METs)/Woche betrug
  • schwangere (oder möglicherweise schwangere) Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Metaverse-Gruppe
Verhalten: Übungsvideoverteilung von Metaverse
Die Teilnehmer erhielten jede Woche ein 10-minütiges Übungsvideo mit einer Belastung von etwa 4 bis 8 metabolischen Aufgabenäquivalenten (METs) im Metaverse-Raum, wobei acht Videos zur Förderung der körperlichen Betätigung bereitgestellt wurden.
Aktiver Komparator: YouTube-Gruppe
Verhalten: Übungsvideoverbreitung von YouTube
Die Teilnehmer sehen sich Übungsvideos mit demselben Inhalt wie die Metaverse-Gruppe an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physische Aktivität
Zeitfenster: Die Vormessung antwortete auf die letzte Woche und die Nachmessung auf die nächste Woche nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention.
Zur Messung der Wirkung einer Intervention wurde die Kurzform des International Physical Activity Questionnaire Short Form verwendet.
Die Vormessung antwortete auf die letzte Woche und die Nachmessung auf die nächste Woche nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohlbefinden
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention
Es wurde die japanische Version des Five-Well-Being Index der Weltgesundheitsorganisation verwendet.
Vor und nach 8 Wochen Intervention
Psychische Belastung
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention
Als unspezifische psychologische Belastungsskala wurde die 6-Punkte-Kessler-Skala verwendet.
Vor und nach 8 Wochen Intervention
Risikotests für das Lokomotivsyndrom
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention
Wir haben die geriatrische Lokomotivfunktionsskala mit 25 Fragen verwendet.
Vor und nach 8 Wochen Intervention
Sozialkapital
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention
Die Fragen zum Sozialkapital bestanden aus 11 Items im Zusammenhang mit Bürgerbeteiligung, sozialem Zusammenhalt und Gegenseitigkeit, wobei eine perfekte Punktzahl von 11 und höher auf stärkere soziale Verbindungen hinweist.
Vor und nach 8 Wochen Intervention
Lebensqualität (QOL)
Zeitfenster: Vor und nach 8 Wochen Intervention
Zur Beurteilung der Lebensqualität wurde die japanische Version des 26-Punkte-QOL-Maßes der Weltgesundheitsorganisation verwendet.
Vor und nach 8 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hiroshima University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

31. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C2022-0044

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, die Individual Participant Data (IPD) anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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