Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metaverse-avaruuspohjaisen harjoitusvideon jakelun tehokkuus nuorille aikuisille

torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: Rami Mizuta, Hiroshima University

Metaverse-avaruuspohjaisen harjoitusvideoiden jakelun tehokkuus nuorilla aikuisilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa selvitettiin, lisääkö metaversaalista tilaa käyttävä harjoitusvideon jakelu tehokkaasti nuorten fyysistä aktiivisuutta sekä mielenterveyttä ja veturitoimintaa. Tämä on satunnaistettu rinnakkaisryhmätutkimus. Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään: metaverse-ryhmään, YouTube-ryhmään ja kontrolliryhmään. Metaverse-ryhmä saa joka viikko kahdeksan 10-minuuttista harjoitusvideota, joissa on noin 4-8 MET:tä (tehtävän aineenvaihduntavastaavia) metaversumitilassa liikunnan edistämiseksi, ja YouTube-ryhmä saa pääsyn samoihin harjoitusvideoihin kuin metaverse-ryhmä. Kontrolliryhmälle ei annettu erityisiä ohjeita.

Interventiojakso oli 8 viikkoa ja fyysistä aktiivisuutta ja muita asioita mitattiin ennen interventiota ja sen jälkeen. Näiden interventiota edeltävien ja jälkeisten mittausten avulla määritetään, lisääkö Metaversen kautta lähetetty harjoitusvideo tehokkaasti nuorten aikuisten fyysistä aktiivisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Hiroshima, Japani
        • Hiroshima University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30-vuotiaat henkilöt suostumuksen hankkimishetkellä
  • jotka omistivat älypuhelimen tai tietokoneen ja joilla oli internetyhteys
  • jotka eivät kuuluneet liikuntayhteisöön, kuten urheiluseuraan

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, joilla on ollut sairaus, joka kieltää harjoituksen
  • henkilöt, joiden fyysinen aktiivisuus oli > 3000 metabolista ekvivalenttia tehtävää (MET)/viikko
  • raskaana olevat (tai mahdollisesti raskaana olevat) naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: metaversumiryhmä
Käyttäytyminen: Harjoitusvideon jakelu Metaversesta
Osallistujat saivat joka viikko 10 minuutin harjoitusvideon, jossa kuormitus oli noin 4–8 aineenvaihduntaa vastaavaa tehtävää (MET) metaversumitilassa, kahdeksalle videolle, jotka toimitettiin liikunnan rohkaisemiseksi.
Active Comparator: YouTube-ryhmä
Käyttäytyminen: Harjoitusvideoiden jakelu YouTubessa
Osallistujat katsovat harjoitusvideoita, joiden sisältö on sama kuin metaversumiryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: Esimittaus vastasi viimeisellä viikolla ja jälkimittaus seuraavalla viikolla 8 viikon toimenpiteen päätyttyä.
Intervention vaikutuksen mittaamiseen käytettiin International Physical Activity Questionnaire Short Form -lomaketta.
Esimittaus vastasi viimeisellä viikolla ja jälkimittaus seuraavalla viikolla 8 viikon toimenpiteen päätyttyä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Käytettiin Maailman terveysjärjestön viiden hyvinvoinnin indeksin japanilaista versiota.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Epäspesifisenä psykologisena ahdistusasteikona käytettiin 6-osaista Kessler-asteikkoa.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Veturioireyhtymän riskitestit
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Käytimme 25-kysymyksen geriatrista veturin toiminta-asteikkoa.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Sosiaalinen pääoma
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Sosiaalisen pääoman kysymykset koostuivat 11 kansalaisosallisuuteen, sosiaaliseen yhteenkuuluvuuteen ja vastavuoroisuuteen liittyvästä kysymyksestä, joiden täydellinen pistemäärä 11 ja sitä korkeammat pisteet kertoivat vahvemmista sosiaalisista yhteyksistä.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
Elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio
QOL:n arvioinnissa käytettiin japanilaista versiota Maailman terveysjärjestön 26-kohdan QOL-mittauksesta.
Ennen ja jälkeen 8 viikon interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hiroshima University

Tutkijat

  • Päätutkija: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C2022-0044

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujia koskevia tietoja (IPD) ei ole tarkoitus antaa muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoitusvideon jakelu Metaversesta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa