若者におけるメタバース宇宙ベースの運動ビデオ配信の効果
2023年8月24日 更新者：Rami Mizuta、Hiroshima University
若者におけるメタバース空間ベースの運動ビデオ配信の有効性: ランダム化比較試験
この研究では、メタバース空間を利用した運動動画配信が、若者の身体活動量の増加、精神的健康や運動機能の向上に効果があるかどうかを検討した。 これはランダム化された並行グループ研究です。 参加者は、メタバース グループ、YouTube グループ、コントロール グループの 3 つのグループに割り当てられます。 メタバース グループは、運動を奨励するためにメタバース スペースで約 4 ～ 8 METs (タスクの代謝当量) を含む 10 分間のエクササイズ ビデオを毎週 8 本受け取ります。また、YouTube グループはメタバース グループと同じエクササイズ ビデオへのアクセスを受け取ります。 対照群には特別な指示は与えられませんでした。
介入期間は8週間とし、介入前後で身体活動量などを測定した。 これらの介入前後の測定は、Metaverse を介した運動ビデオの配信が若年成人の身体活動の増加に効果的かどうかを判断するために使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hiroshima、日本
- Hiroshima University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 同意取得時点で18～30歳の個人
- スマートフォンまたはパソコンを所有しており、インターネットにアクセスできる人
- スポーツクラブなどの運動コミュニティに所属していない方
除外基準:
- 運動を妨げる病気の病歴がある人
- 身体活動量が 1 週間あたりのタスク代謝当量 (METs) 3000 を超える個人
- 妊娠中（または妊娠している可能性がある）女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：メタバースグループ
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参加者は、メタバース空間で約 4 ～ 8 回のタスク代謝当量 (MET) の負荷を伴う 10 分間の運動ビデオを毎週受け取り、運動を奨励するために 8 つのビデオが配信されました。
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アクティブコンパレータ：YouTube グループ
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参加者は、メタバース グループと同じコンテンツの演習ビデオを視聴します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動
時間枠：事前測定は直近の週に応答し、事後測定は 8 週間の介入が終了した次の週に応答しました。
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介入の効果を測定するために、国際身体活動アンケートの短い形式が使用されました。
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事前測定は直近の週に応答し、事後測定は 8 週間の介入が終了した次の週に応答しました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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幸福
時間枠：8週間の介入前および介入後
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世界保健機関の Five-Well-Being Index の日本語版を使用しました。
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8週間の介入前および介入後
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心理的苦痛
時間枠：8週間の介入前および介入後
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非特異的な心理的苦痛尺度として 6 項目のケスラースケールを使用しました。
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8週間の介入前および介入後
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ロコモティブシンドロームのリスク検査
時間枠：8週間の介入前および介入後
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25 問の老年運動機能スケールを使用しました。
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8週間の介入前および介入後
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ソーシャルキャピタル
時間枠：8週間の介入前および介入後
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ソーシャル キャピタルの質問は、市民参加、社会的結束、互恵性に関連する 11 項目で構成され、11 点満点以上のスコアはより強い社会的つながりを示します。
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8週間の介入前および介入後
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生活の質（QOL）
時間枠：8週間の介入前および介入後
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QOLの評価には、世界保健機関の26項目のQOL尺度の日本版が使用されました。
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8週間の介入前および介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Yukio Urabe, PhD、Hiroshima University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月13日
一次修了 (実際)
2022年12月11日
研究の完了 (実際)
2023年2月10日
試験登録日
最初に提出
2023年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月24日
最初の投稿 (推定)
2023年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月24日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- C2022-0044
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個人参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにする予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。