- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06019156
Effektiviteten av Metaverse Space-baserad träningsvideodistribution hos unga vuxna
Effektiviteten av Metaverse Space-baserad träningsvideodistribution hos unga vuxna: en randomiserad kontrollerad prövning
Denna studie undersökte huruvida distribution av träningsvideo med hjälp av metaversutrymme är effektiv för att öka fysisk aktivitet bland ungdomar, tillsammans med mental hälsa och lokomotivfunktion. Detta är en randomiserad parallellgruppsstudie. Deltagarna kommer att tilldelas tre grupper: en metaverse-grupp, en YouTube-grupp och en kontrollgrupp. Metaversgruppen kommer att få åtta 10-minuters träningsvideor varje vecka med cirka 4 till 8 METs (metaboliska ekvivalenter av uppgift) i metaversutrymmet för att uppmuntra träning, och YouTube-gruppen kommer att få tillgång till samma träningsvideor som metaversgruppen. Kontrollgruppen fick inga specifika instruktioner.
Interventionsperioden var 8 veckor och fysisk aktivitet och andra föremål mättes före och efter interventionen. Dessa mätningar före och efter intervention kommer att användas för att avgöra om leveransen av träningsvideor via Metaverse är effektiv för att öka fysisk aktivitet hos unga vuxna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hiroshima, Japan
- Hiroshima University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- personer i åldern 18-30 år vid tidpunkten för inhämtande av samtycke
- som ägde en smartphone eller dator och hade tillgång till internet
- som inte tillhörde en motionsgemenskap, till exempel en idrottsförening
Exklusions kriterier:
- personer som tidigare haft en sjukdom som förbjöd träning
- individer vars fysiska aktivitet var > 3000 metaboliska ekvivalenter av uppgift (MET)/vecka
- gravida (eller möjligen gravida) kvinnor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: metaversgrupp
|
Deltagarna fick en 10-minuters träningsvideo varje vecka med en belastning på cirka 4 till 8 metaboliska ekvivalenter av uppgift (METs) i metaversutrymmet, för åtta videor levererade för att uppmuntra träning.
|
|
Aktiv komparator: YouTube-grupp
|
Deltagarna ser träningsvideor med samma innehåll som metaversegruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förmätningen svarade den senaste veckan, och eftermätningen svarade nästa vecka efter att 8 veckors interventionen avslutats.
|
Den korta formen av International Physical Activity Questionnaire Short Form användes för att mäta effekten av en intervention.
|
Förmätningen svarade den senaste veckan, och eftermätningen svarade nästa vecka efter att 8 veckors interventionen avslutats.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Välbefinnande
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
|
Den japanska versionen av Världshälsoorganisationens Five-Well-Being Index användes.
|
Intervention före och efter 8 veckor
|
|
Psykisk ohälsa
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
|
Kessler-skalan med 6 punkter som en ospecifik psykologisk nödskala användes.
|
Intervention före och efter 8 veckor
|
|
Risktester för lokomotivsyndrom
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
|
Vi använde den geriatriska lokfunktionsskalan med 25 frågor.
|
Intervention före och efter 8 veckor
|
|
Socialt kapital
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
|
Frågorna om det sociala kapitalet bestod av 11 punkter relaterade till medborgerligt deltagande, social sammanhållning och ömsesidighet, med ett perfekt betyg på 11 och högre poäng som indikerar starkare sociala kopplingar.
|
Intervention före och efter 8 veckor
|
|
Livskvalitet (QOL)
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
|
Den japanska versionen av Världshälsoorganisationens QOL-mått med 26 punkter användes för att bedöma QOL.
|
Intervention före och efter 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- C2022-0044
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .