Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Metaverse Space-baserad träningsvideodistribution hos unga vuxna

24 augusti 2023 uppdaterad av: Rami Mizuta, Hiroshima University

Effektiviteten av Metaverse Space-baserad träningsvideodistribution hos unga vuxna: en randomiserad kontrollerad prövning

Denna studie undersökte huruvida distribution av träningsvideo med hjälp av metaversutrymme är effektiv för att öka fysisk aktivitet bland ungdomar, tillsammans med mental hälsa och lokomotivfunktion. Detta är en randomiserad parallellgruppsstudie. Deltagarna kommer att tilldelas tre grupper: en metaverse-grupp, en YouTube-grupp och en kontrollgrupp. Metaversgruppen kommer att få åtta 10-minuters träningsvideor varje vecka med cirka 4 till 8 METs (metaboliska ekvivalenter av uppgift) i metaversutrymmet för att uppmuntra träning, och YouTube-gruppen kommer att få tillgång till samma träningsvideor som metaversgruppen. Kontrollgruppen fick inga specifika instruktioner.

Interventionsperioden var 8 veckor och fysisk aktivitet och andra föremål mättes före och efter interventionen. Dessa mätningar före och efter intervention kommer att användas för att avgöra om leveransen av träningsvideor via Metaverse är effektiv för att öka fysisk aktivitet hos unga vuxna.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hiroshima, Japan
        • Hiroshima University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • personer i åldern 18-30 år vid tidpunkten för inhämtande av samtycke
  • som ägde en smartphone eller dator och hade tillgång till internet
  • som inte tillhörde en motionsgemenskap, till exempel en idrottsförening

Exklusions kriterier:

  • personer som tidigare haft en sjukdom som förbjöd träning
  • individer vars fysiska aktivitet var > 3000 metaboliska ekvivalenter av uppgift (MET)/vecka
  • gravida (eller möjligen gravida) kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: metaversgrupp
Deltagarna fick en 10-minuters träningsvideo varje vecka med en belastning på cirka 4 till 8 metaboliska ekvivalenter av uppgift (METs) i metaversutrymmet, för åtta videor levererade för att uppmuntra träning.
Aktiv komparator: YouTube-grupp
Deltagarna ser träningsvideor med samma innehåll som metaversegruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förmätningen svarade den senaste veckan, och eftermätningen svarade nästa vecka efter att 8 veckors interventionen avslutats.
Den korta formen av International Physical Activity Questionnaire Short Form användes för att mäta effekten av en intervention.
Förmätningen svarade den senaste veckan, och eftermätningen svarade nästa vecka efter att 8 veckors interventionen avslutats.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Välbefinnande
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
Den japanska versionen av Världshälsoorganisationens Five-Well-Being Index användes.
Intervention före och efter 8 veckor
Psykisk ohälsa
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
Kessler-skalan med 6 punkter som en ospecifik psykologisk nödskala användes.
Intervention före och efter 8 veckor
Risktester för lokomotivsyndrom
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
Vi använde den geriatriska lokfunktionsskalan med 25 frågor.
Intervention före och efter 8 veckor
Socialt kapital
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
Frågorna om det sociala kapitalet bestod av 11 punkter relaterade till medborgerligt deltagande, social sammanhållning och ömsesidighet, med ett perfekt betyg på 11 och högre poäng som indikerar starkare sociala kopplingar.
Intervention före och efter 8 veckor
Livskvalitet (QOL)
Tidsram: Intervention före och efter 8 veckor
Den japanska versionen av Världshälsoorganisationens QOL-mått med 26 punkter användes för att bedöma QOL.
Intervention före och efter 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Första postat (Beräknad)

31 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • C2022-0044

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns inga planer på att göra Individual Participant Data (IPD) tillgänglig för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera