Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita distribuce videa Metaverse Space-based Cvičení u mladých dospělých

24. srpna 2023 aktualizováno: Rami Mizuta, Hiroshima University

Efektivita distribuce videa Metaverse vesmírného cvičení u mladých dospělých: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie zkoumala, zda je distribuce cvičebního videa pomocí metaverse prostoru účinná při zvyšování fyzické aktivity mezi mladými lidmi spolu s duševním zdravím a pohybovými funkcemi. Toto je randomizovaná studie s paralelními skupinami. Účastníci budou rozděleni do 3 skupin: skupina metaverse, skupina YouTube a kontrolní skupina. Skupina metaverse obdrží každý týden osm 10minutových cvičebních videí s přibližně 4 až 8 MET (metabolické ekvivalenty úkolu) v prostoru metaverse na podporu cvičení a skupina YouTube získá přístup ke stejným cvičebním videím jako skupina metaverse. Kontrolní skupině nebyly dány žádné konkrétní instrukce.

Intervenční období bylo 8 týdnů a fyzická aktivita a další položky byly měřeny před a po intervenci. Tato předintervenční a pointervenční měření budou použita k určení, zda je poskytování cvičebních videí prostřednictvím Metaverse efektivní při zvyšování fyzické aktivity u mladých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
      • Hiroshima, Japonsko
        • Hiroshima University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • osoby ve věku 18-30 let v době získání souhlasu
  • kteří vlastnili chytrý telefon nebo počítač a měli přístup k internetu
  • kteří nepatřili do cvičební komunity, jako je sportovní klub

Kritéria vyloučení:

  • jednotlivci, kteří měli v anamnéze onemocnění, které zakazovalo cvičení
  • jednotlivci, jejichž fyzická aktivita byla > 3000 metabolických ekvivalentů úkolu (MET)/týden
  • těhotné (nebo možná těhotné) ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: skupina metaverse
Behaviorální: Cvičební video distribuce Metaverse
Účastníci obdrželi každý týden 10minutové cvičební video se zátěží přibližně 4 až 8 metabolických ekvivalentů úkolu (MET) v prostoru metaverze, pro osm videí dodaných na podporu cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina YouTube
Behaviorální: Distribuce videa na YouTube
Účastníci si prohlížejí cvičební videa se stejným obsahem jako skupina metaverse.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita
Časové okno: Předměření odpovědělo poslední týden a následné měření reagovalo na další týden po ukončení 8týdenní intervence.
K měření účinku intervence byla použita krátká forma International Physical Activity Questionnaire Short Form.
Předměření odpovědělo poslední týden a následné měření reagovalo na další týden po ukončení 8týdenní intervence.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohoda
Časové okno: Intervence před a po 8 týdnech
Byla použita japonská verze indexu pěti pohody Světové zdravotnické organizace.
Intervence před a po 8 týdnech
Psychická tíseň
Časové okno: Intervence před a po 8 týdnech
Jako nespecifická škála psychologické tísně byla použita 6-položková Kesslerova škála.
Intervence před a po 8 týdnech
Rizikové testy pohybového syndromu
Časové okno: Intervence před a po 8 týdnech
Použili jsme 25otázkovou škálu geriatrických pohybových funkcí.
Intervence před a po 8 týdnech
Sociální kapital
Časové okno: Intervence před a po 8 týdnech
Otázky týkající se sociálního kapitálu se skládaly z 11 položek souvisejících s občanskou participací, sociální soudržností a reciprocitou, přičemž perfektní skóre 11 a vyšší indikovalo silnější sociální vazby.
Intervence před a po 8 týdnech
Kvalita života (QOL)
Časové okno: Intervence před a po 8 týdnech
K hodnocení QOL byla použita japonská verze 26položkového měřítka QOL Světové zdravotnické organizace.
Intervence před a po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hiroshima University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yukio Urabe, PhD, Hiroshima University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

11. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

31. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C2022-0044

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánuje se zpřístupnění údajů o jednotlivých účastnících (IPD) dalším výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit