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익상편 조직에서 CD44, PCNA 및 E-cadherin의 발현

2023년 9월 15일 업데이트: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
목적: 익상편은 각막까지 확장된 섬유혈관성 결막 성장으로 정의되는 흔한 안구 표면 질환이다. 그 발병기전은 아직 불분명하다. 심한 경우 각막 중앙까지 퍼져 불규칙 ​​각막 난시를 일으키고 시력을 상실할 수도 있습니다. CD44(식세포 당단백질-1)은 주요 리간드인 히알루론산과 결합하여 특정 세포 과정, 예를 들어 세포 접착, 분열 및 이동의 조직에 관여합니다. 증식세포핵항원(PCNA)은 핵의 증식 표지자입니다. E-cadherin은 조직 완전성과 세포 간 접착을 보호하는 데 중요한 역할을 하는 칼슘 의존성 막횡단 당단백질입니다. 본 연구의 목적은 익상편 형성 및 재발에 있어서 CD44, 증식세포핵항원(PCNA) 및 E-cadherin의 역할을 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

방법: 익상편 환자 60명을 연구에 등록하고 30명의 환자로부터 결막 샘플을 채취하여 대조군을 구성합니다. 수술로 제거된 익상편의 CD44, PCNA 및 E-cadherin 발현을 정상 대조군의 조직 샘플과 비교합니다.

통계 분석에는 IBM SPSS(통계 소프트웨어) 버전 26.0이 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 및 재발성 익상편 환자 60명

설명

포함 기준: 익상편 환자 -

제외 기준: 가성 익상편 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
그룹 1 - 대조군 30명의 환자의 정상 결막
연구자들은 항원 검색을 위해 CD44(1:50 희석) 및 E-cadherin(1:200 희석)에 대한 1차 항체와 PCNA(1:100 희석)에 대한 인간 단일클론 항체를 사용합니다. 조직병리학적 및 면역조직화학적 염색 결과는 Nikon 광학 현미경 및 이미지 분석 시스템(Nikon Instruments Europe BV)을 사용하여 보고됩니다.
그룹 2 원발성 익상통
30명의 환자로부터 채취한 일차 익상편 샘플
연구자들은 항원 검색을 위해 CD44(1:50 희석) 및 E-cadherin(1:200 희석)에 대한 1차 항체와 PCNA(1:100 희석)에 대한 인간 단일클론 항체를 사용합니다. 조직병리학적 및 면역조직화학적 염색 결과는 Nikon 광학 현미경 및 이미지 분석 시스템(Nikon Instruments Europe BV)을 사용하여 보고됩니다.
그룹 3 재발성 익상편
30명의 환자로부터 채취한 재발성 익상편 샘플
연구자들은 항원 검색을 위해 CD44(1:50 희석) 및 E-cadherin(1:200 희석)에 대한 1차 항체와 PCNA(1:100 희석)에 대한 인간 단일클론 항체를 사용합니다. 조직병리학적 및 면역조직화학적 염색 결과는 Nikon 광학 현미경 및 이미지 분석 시스템(Nikon Instruments Europe BV)을 사용하여 보고됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역조직화학
기간: 익상편 수술 후 최대 3주까지
파라핀 포매 조직 샘플에서 얇은 절편을 채취하여 바코드 유리 슬라이드에 놓습니다. 파라핀 제거 및 재수화 후, 절편은 헤마톡실린 및 에오신 염색을 사용하여 조직병리학적 평가를 받게 됩니다. 우리는 CD44(1:50 희석) 및 E-에 대한 1차 항체를 사용합니다. 항원 검색을 위한 카드헤린(1:200 희석) 및 PCNA에 대한 인간 단일클론 항체(1:100 희석)
익상편 수술 후 최대 3주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAUNHYILDIRIM-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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