Expressão de CD44, PCNA e E-caderina em tecido de pterígio
15 de setembro de 2023 atualizado por: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Objetivo: O pterígio é uma doença comum da superfície ocular definida pelo crescimento fibrovascular da conjuntiva que se estende até a córnea.
Sua patogênese permanece obscura.
Em casos graves, pode estender-se para a córnea central, induzindo astigmatismo corneano irregular e causando perda de visão.
O CD44 (glicoproteína-1 fagocítica) está envolvido na organização de certos processos celulares, por exemplo, adesão, divisão e migração celular, por ligação ao seu ligante principal, o ácido hialurônico.
O antígeno nuclear de células em proliferação (PCNA) é um marcador de proliferação no núcleo.
A E-caderina é uma glicoproteína transmembrana dependente de cálcio que desempenha um papel significativo na proteção da integridade dos tecidos e na adesão célula a célula.
Este estudo teve como objetivo determinar o papel do CD44, antígeno nuclear de células em proliferação (PCNA) e E-caderina na formação e recorrência do pterígio.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: 60 pacientes com pterígio serão incluídos no estudo e amostras de conjuntiva serão coletadas de 30 pacientes para formar o grupo controle. As expressões de CD44, PCNA e E-caderina no pterígio removido cirurgicamente serão comparadas com amostras de tecido do grupo controle normal.
IBM SPSS (software estatístico) versão 26.0 será usado para análises estatísticas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: HÜMEYRA YILDIRIM
- Número de telefone: 05305244841
- E-mail: balikesirhumeyra@gmail.com
Locais de estudo
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Balıkesir, Peru, 10100
- Hümeyra Yildirim
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Contato:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Número de telefone: 905305244841
- E-mail: balikesirhumeyra@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
60 pacientes com pterígio primário e recorrente
Descrição
Critérios de inclusão: paciente com pterígio -
Critérios de exclusão: paciente com pseudopterígio
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de controle
grupo 1 - grupo controle conjuntiva normal de 30 pacientes
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Os investigadores usam anticorpos primários contra CD44 (diluição 1:50) e E-caderina (diluição 1:200), e um anticorpo monoclonal humano contra PCNA (diluição 1:100) para recuperação de antígeno.
Os achados de coloração histopatológica e imuno-histoquímica serão relatados usando um microscópio óptico Nikon e um sistema de análise de imagem (Nikon Instruments Europe BV)
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pterígio primário grupo 2
amostras de pterígio primário de 30 pacientes
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Os investigadores usam anticorpos primários contra CD44 (diluição 1:50) e E-caderina (diluição 1:200), e um anticorpo monoclonal humano contra PCNA (diluição 1:100) para recuperação de antígeno.
Os achados de coloração histopatológica e imuno-histoquímica serão relatados usando um microscópio óptico Nikon e um sistema de análise de imagem (Nikon Instruments Europe BV)
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pterígio recorrente grupo 3
amostras de pterígio recorrente de 30 pacientes
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Os investigadores usam anticorpos primários contra CD44 (diluição 1:50) e E-caderina (diluição 1:200), e um anticorpo monoclonal humano contra PCNA (diluição 1:100) para recuperação de antígeno.
Os achados de coloração histopatológica e imuno-histoquímica serão relatados usando um microscópio óptico Nikon e um sistema de análise de imagem (Nikon Instruments Europe BV)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imunohistoquímica
Prazo: até três semanas após a cirurgia de pterígio
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Seções finas serão retiradas de amostras de tecido embebidas em parafina e colocadas em lâminas de vidro com código de barras. Após desparafinização e reidratação, as seções serão submetidas à avaliação histopatológica utilizando coloração com hematoxilina e eosina. Utilizamos anticorpos primários contra CD44 (diluição 1:50) e E- caderina (diluição 1:200) e um anticorpo monoclonal humano contra PCNA (diluição 1:100) para recuperação de antígeno
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até três semanas após a cirurgia de pterígio
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BAUNHYILDIRIM-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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