Espressione di CD44, PCNA ed E-caderina nel tessuto di pterigio
15 settembre 2023 aggiornato da: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Scopo: lo pterigio è una comune malattia della superficie oculare definita dalla crescita congiuntivale fibrovascolare che si estende sulla cornea.
La sua patogenesi rimane poco chiara.
Nei casi più gravi, può estendersi alla parte centrale della cornea, inducendo un astigmatismo corneale irregolare e causando la perdita della vista.
CD44 (glicoproteina fagocitica-1) è coinvolto nell'organizzazione di alcuni processi cellulari, ad esempio l'adesione, la divisione e la migrazione cellulare, legandosi al suo ligando principale, l'acido ialuronico.
L'antigene nucleare delle cellule proliferanti (PCNA) è un marcatore di proliferazione nel nucleo.
L’e-caderina è una glicoproteina transmembrana calcio-dipendente che svolge un ruolo significativo nella protezione dell’integrità dei tessuti e dell’adesione cellula-cellula.
Questo studio mirava a determinare il ruolo del CD44, dell'antigene nucleare delle cellule proliferanti (PCNA) e dell'E-caderina nella formazione e nella recidiva dello pterigio.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodi: 60 pazienti affetti da pterigio verranno arruolati nello studio e campioni congiuntivali verranno raccolti da 30 pazienti per formare il gruppo di controllo. Le espressioni di CD44, PCNA ed E-caderina nello pterigio rimosso chirurgicamente saranno confrontate con campioni di tessuto del gruppo di controllo normale.
Per le analisi statistiche verrà utilizzato IBM SPSS (software statistico) versione 26.0.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: HÜMEYRA YILDIRIM
- Numero di telefono: 05305244841
- Email: balikesirhumeyra@gmail.com
Luoghi di studio
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Balıkesir, Tacchino, 10100
- Hümeyra Yildirim
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Contatto:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Numero di telefono: 905305244841
- Email: balikesirhumeyra@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
60 pazienti con pterigio primario e ricorrente
Descrizione
Criteri di inclusione: paziente con pterigio -
Criteri di esclusione: paziente con pseudopterigio
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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gruppo di controllo
gruppo 1 -gruppo di controllo congiuntiva normale di 30 pazienti
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I ricercatori utilizzano anticorpi primari contro CD44 (diluizione 1:50) ed E-caderina (diluizione 1:200) e un anticorpo monoclonale umano contro PCNA (diluizione 1:100) per il recupero dell'antigene.
I risultati della colorazione istopatologica e immunoistochimica verranno riportati utilizzando un microscopio ottico Nikon e un sistema di analisi delle immagini (Nikon Instruments Europe BV)
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pterigio primario del gruppo 2
campioni di pterigio primario da 30 pazienti
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I ricercatori utilizzano anticorpi primari contro CD44 (diluizione 1:50) ed E-caderina (diluizione 1:200) e un anticorpo monoclonale umano contro PCNA (diluizione 1:100) per il recupero dell'antigene.
I risultati della colorazione istopatologica e immunoistochimica verranno riportati utilizzando un microscopio ottico Nikon e un sistema di analisi delle immagini (Nikon Instruments Europe BV)
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gruppo 3 pterigi ricorrenti
campioni di pterigio ricorrenti da 30 pazienti
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I ricercatori utilizzano anticorpi primari contro CD44 (diluizione 1:50) ed E-caderina (diluizione 1:200) e un anticorpo monoclonale umano contro PCNA (diluizione 1:100) per il recupero dell'antigene.
I risultati della colorazione istopatologica e immunoistochimica verranno riportati utilizzando un microscopio ottico Nikon e un sistema di analisi delle immagini (Nikon Instruments Europe BV)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunoistochimica
Lasso di tempo: fino a tre settimane dopo l'intervento chirurgico allo pterigio
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Sezioni sottili verranno prelevate da campioni di tessuto inclusi in paraffina e posizionate su vetrini con codice a barre. Dopo la deparaffinazione e reidratazione, le sezioni saranno sottoposte a valutazione istopatologica utilizzando la colorazione con ematossilina ed eosina. Utilizziamo anticorpi primari contro CD44 (diluizione 1:50) ed E- caderina (diluizione 1:200) e un anticorpo monoclonale umano contro PCNA (diluizione 1:100) per il recupero dell'antigene
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fino a tre settimane dopo l'intervento chirurgico allo pterigio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BAUNHYILDIRIM-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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