Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ekspresjon av CD44, PCNA og E-cadherin i Pterygium-vev

15. september 2023 oppdatert av: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Formål: Pterygium er en vanlig okulær overflatesykdom definert av fibrovaskulær konjunktival vekst som strekker seg til hornhinnen. Dens patogenes er fortsatt uklar. I alvorlige tilfeller kan det strekke seg inn i den sentrale hornhinnen, indusere uregelmessig astigmatisme i hornhinnen og forårsake synstap. CD44 (fagocytisk glykoprotein-1) er involvert i organiseringen av visse cellulære prosesser, for eksempel celleadhesjon, deling og migrering, ved å binde seg til hovedliganden, hyaluronsyre. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) er en spredningsmarkør i kjernen. E-cadherin er et kalsiumavhengig transmembrant glykoprotein som spiller en betydelig rolle i beskyttelsen av vevsintegritet og celle-til-celle-adhesjon. Denne studien hadde som mål å bestemme rollen til CD44, prolifererende cellekjerneantigen (PCNA) og E-cadherin i pterygiumdannelse og tilbakefall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metoder:60 pasienter med pterygium vil bli registrert i studien og konjunktivale prøver vil bli samlet inn fra 30 pasienter for å danne kontrollgruppen. CD44, PCNA og E-cadherin uttrykk i kirurgisk fjernet pterygium vil bli sammenlignet med vevsprøver fra normal kontrollgruppe.

IBM SPSS (statistisk programvare) versjon 26.0 vil bli brukt for statistiske analyser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 pasienter med primær og residiverende pterygium

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: pasient med pterygium -

Eksklusjonskriterier: pasient med pseudopterygium

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontrollgruppe
gruppe 1 -kontrollgruppe normal konjunktiva fra 30 pasienter
Annen: Uttrykk av CD44, E-cadherin og PCNA
Etterforskerne bruker primære antistoffer mot CD44 (1:50 fortynning) og E-cadherin (1:200 fortynning), og et humant monoklonalt antistoff mot PCNA (1:100 fortynning) for antigeninnhenting. Histopatologiske og immunhistokjemiske fargingsfunn vil bli rapportert ved bruk av et Nikon lysmikroskop og et bildeanalysesystem (Nikon Instruments Europe BV)
gruppe 2 primær pterygia
primære pterygiprøver fra 30 pasienter
Annen: Uttrykk av CD44, E-cadherin og PCNA
Etterforskerne bruker primære antistoffer mot CD44 (1:50 fortynning) og E-cadherin (1:200 fortynning), og et humant monoklonalt antistoff mot PCNA (1:100 fortynning) for antigeninnhenting. Histopatologiske og immunhistokjemiske fargingsfunn vil bli rapportert ved bruk av et Nikon lysmikroskop og et bildeanalysesystem (Nikon Instruments Europe BV)
gruppe 3 tilbakevendende pterygia
tilbakevendende pterygiprøver fra 30 pasienter
Annen: Uttrykk av CD44, E-cadherin og PCNA
Etterforskerne bruker primære antistoffer mot CD44 (1:50 fortynning) og E-cadherin (1:200 fortynning), og et humant monoklonalt antistoff mot PCNA (1:100 fortynning) for antigeninnhenting. Histopatologiske og immunhistokjemiske fargingsfunn vil bli rapportert ved bruk av et Nikon lysmikroskop og et bildeanalysesystem (Nikon Instruments Europe BV)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunhistokjemi
Tidsramme: opptil tre uker etter pterygiumoperasjon
Tynne snitt vil bli tatt fra parafininnstøpte vevsprøver og plassert på strekkodeglass. Etter avparafinisering og rehydrering vil snittene bli gjenstand for histopatologisk evaluering ved bruk av hematoxylin og eosinfarging. Vi bruker primære antistoffer mot CD44 (1:50 fortynning) og E- cadherin (1:200 fortynning), og et humant monoklonalt antistoff mot PCNA (1:100 fortynning) for antigeninnhenting
opptil tre uker etter pterygiumoperasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Balikesir University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BAUNHYILDIRIM-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pterygium

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere