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Expression von CD44, PCNA und E-Cadherin in Pterygiumgewebe

15. September 2023 aktualisiert von: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Zweck: Pterygium ist eine häufige Erkrankung der Augenoberfläche, die durch fibrovaskuläres Bindehautwachstum gekennzeichnet ist, das sich auf die Hornhaut ausbreitet. Ihre Pathogenese bleibt unklar. In schweren Fällen kann es sich bis in die zentrale Hornhaut ausbreiten, was zu unregelmäßigem Hornhautastigmatismus und Sehverlust führt. CD44 (phagozytisches Glykoprotein-1) ist an der Organisation bestimmter zellulärer Prozesse beteiligt, beispielsweise der Zelladhäsion, -teilung und -migration, indem es an seinen Hauptliganden, Hyaluronsäure, bindet. Proliferierendes Zellkernantigen (PCNA) ist ein Proliferationsmarker im Zellkern. E-Cadherin ist ein kalziumabhängiges Transmembran-Glykoprotein, das eine wichtige Rolle beim Schutz der Gewebeintegrität und der Zell-Zell-Adhäsion spielt. Ziel dieser Studie war es, die Rolle von CD44, dem proliferierenden Zellkernantigen (PCNA) und E-Cadherin bei der Bildung und dem Wiederauftreten von Pterygien zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: 60 Patienten mit Pterygium werden in die Studie aufgenommen und von 30 Patienten werden Bindehautproben entnommen, um die Kontrollgruppe zu bilden. Die CD44-, PCNA- und E-Cadherin-Expression im chirurgisch entfernten Pterygium wird mit Gewebeproben einer normalen Kontrollgruppe verglichen.

Für statistische Analysen wird IBM SPSS (Statistiksoftware) Version 26.0 verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

60 Patienten mit primärem und rezidivierendem Pterygium

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patient mit Pterygium –

Ausschlusskriterien: Patient mit Pseudopterygium

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Gruppe 1 – Kontrollgruppe mit normaler Bindehaut von 30 Patienten
Sonstiges: Expression von CD44, E-Cadherin und PCNA
Die Forscher verwenden Primärantikörper gegen CD44 (Verdünnung 1:50) und E-Cadherin (Verdünnung 1:200) sowie einen menschlichen monoklonalen Antikörper gegen PCNA (Verdünnung 1:100) zur Antigengewinnung. Histopathologische und immunhistochemische Färbungsbefunde werden mithilfe eines Nikon-Lichtmikroskops und eines Bildanalysesystems (Nikon Instruments Europe BV) erfasst.
Gruppe 2 primäre Pterygie
primäre Pterygieproben von 30 Patienten
Sonstiges: Expression von CD44, E-Cadherin und PCNA
Die Forscher verwenden Primärantikörper gegen CD44 (Verdünnung 1:50) und E-Cadherin (Verdünnung 1:200) sowie einen menschlichen monoklonalen Antikörper gegen PCNA (Verdünnung 1:100) zur Antigengewinnung. Histopathologische und immunhistochemische Färbungsbefunde werden mithilfe eines Nikon-Lichtmikroskops und eines Bildanalysesystems (Nikon Instruments Europe BV) erfasst.
Gruppe 3 wiederkehrende Pterygie
wiederkehrende Pterygieproben von 30 Patienten
Sonstiges: Expression von CD44, E-Cadherin und PCNA
Die Forscher verwenden Primärantikörper gegen CD44 (Verdünnung 1:50) und E-Cadherin (Verdünnung 1:200) sowie einen menschlichen monoklonalen Antikörper gegen PCNA (Verdünnung 1:100) zur Antigengewinnung. Histopathologische und immunhistochemische Färbungsbefunde werden mithilfe eines Nikon-Lichtmikroskops und eines Bildanalysesystems (Nikon Instruments Europe BV) erfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunhistochemie
Zeitfenster: bis zu drei Wochen nach einer Pterygiumoperation
Aus in Paraffin eingebetteten Gewebeproben werden Dünnschnitte entnommen und auf Barcode-Objektträger gelegt. Nach der Entparaffinierung und Rehydrierung werden die Schnitte einer histopathologischen Untersuchung mittels Hämatoxylin- und Eosin-Färbung unterzogen. Wir verwenden Primärantikörper gegen CD44 (Verdünnung 1:50) und E- Cadherin (Verdünnung 1:200) und ein humaner monoklonaler Antikörper gegen PCNA (Verdünnung 1:100) zur Antigengewinnung
bis zu drei Wochen nach einer Pterygiumoperation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Balikesir University

Ermittler

  • Hauptermittler: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAUNHYILDIRIM-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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