Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttryck av CD44, PCNA och E-cadherin i pterygiumvävnad

15 september 2023 uppdaterad av: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Syfte: Pterygium är en vanlig okulär ytsjukdom som definieras av fibrovaskulär konjunktival tillväxt som sträcker sig till hornhinnan. Dess patogenes är fortfarande oklart. I svåra fall kan det sträcka sig in i den centrala hornhinnan, vilket inducerar oregelbunden astigmatism på hornhinnan och orsakar synförlust. CD44 (fagocytiskt glykoprotein-1) är involverat i organiseringen av vissa cellulära processer, till exempel cellvidhäftning, delning och migration, genom att binda till dess huvudligand, hyaluronsyra. Prolifererande cellkärnantigen (PCNA) är en proliferationsmarkör i kärnan. E-cadherin är ett kalciumberoende transmembranglykoprotein som spelar en betydande roll i skyddet av vävnadsintegritet och cell-till-cell-adhesion. Denna studie syftade till att bestämma rollen för CD44, prolifererande cellkärnantigen (PCNA) och E-cadherin i pterygiumbildning och återfall.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metoder:60 patienter med pterygium kommer att inkluderas i studien och konjunktivala prover kommer att samlas in från 30 patienter för att bilda kontrollgruppen. CD44, PCNA och E-cadherin uttryck i kirurgiskt avlägsnat pterygium kommer att jämföras med vävnadsprover från normal kontrollgrupp.

IBM SPSS (statistisk programvara) version 26.0 kommer att användas för statistiska analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

60 patienter med primärt och återkommande pterygium

Beskrivning

Inklusionskriterier: patient med pterygium -

Uteslutningskriterier: patient med pseudopterygium

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollgrupp
grupp 1 - kontrollgrupp normal bindhinna från 30 patienter
Övrig: Uttryck av CD44, E-cadherin och PCNA
Utredarna använder primära antikroppar mot CD44 (1:50 spädning) och E-cadherin (1:200 spädning), och en human monoklonal antikropp mot PCNA (1:100 spädning) för antigenåtervinning. Histopatologiska och immunhistokemiska färgningsfynd kommer att rapporteras med hjälp av ett Nikon ljusmikroskop och ett bildanalyssystem (Nikon Instruments Europe BV)
grupp 2 primär pterygia
primära pterygiprover från 30 patienter
Övrig: Uttryck av CD44, E-cadherin och PCNA
Utredarna använder primära antikroppar mot CD44 (1:50 spädning) och E-cadherin (1:200 spädning), och en human monoklonal antikropp mot PCNA (1:100 spädning) för antigenåtervinning. Histopatologiska och immunhistokemiska färgningsfynd kommer att rapporteras med hjälp av ett Nikon ljusmikroskop och ett bildanalyssystem (Nikon Instruments Europe BV)
grupp 3 återkommande pterygia
återkommande pterygiprover från 30 patienter
Övrig: Uttryck av CD44, E-cadherin och PCNA
Utredarna använder primära antikroppar mot CD44 (1:50 spädning) och E-cadherin (1:200 spädning), och en human monoklonal antikropp mot PCNA (1:100 spädning) för antigenåtervinning. Histopatologiska och immunhistokemiska färgningsfynd kommer att rapporteras med hjälp av ett Nikon ljusmikroskop och ett bildanalyssystem (Nikon Instruments Europe BV)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Immunhistokemi
Tidsram: upp till tre veckor efter pterygiumoperation
Tunna snitt kommer att tas från paraffininbäddade vävnadsprover och placeras på streckkodsglas. Efter avparaffinering och rehydrering kommer snitten att utsättas för histopatologisk utvärdering med hematoxylin och eosinfärgning. Vi använder primära antikroppar mot CD44 (1:50 spädning) och E- cadherin (1:200 spädning), och en human monoklonal antikropp mot PCNA (1:100 spädning) för antigenåtervinning
upp till tre veckor efter pterygiumoperation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Balikesir University

Utredare

  • Huvudutredare: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2023

Första postat (Faktisk)

18 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BAUNHYILDIRIM-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera