CD44:n, PCNA:n ja E-kadheriinin ilmentyminen pterygiumkudoksessa
perjantai 15. syyskuuta 2023 päivittänyt: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Tarkoitus: Pterygium on yleinen silmän pintasairaus, jonka määrittää sarveiskalvoon ulottuva fibrovaskulaarinen sidekalvon kasvu.
Sen patogeneesi on edelleen epäselvä.
Vaikeissa tapauksissa se voi ulottua sarveiskalvon keskuskalvoon aiheuttaen epäsäännöllisen sarveiskalvon astigmatismin ja näön menetyksen.
CD44 (fagosyyttinen glykoproteiini-1) osallistuu tiettyjen soluprosessien, esimerkiksi solun adheesion, jakautumisen ja migraation, järjestämiseen sitoutumalla pääligandiinsa, hyaluronihappoon.
Proliferoiva solun ydinantigeeni (PCNA) on proliferaatiomarkkeri tumassa.
E-kadheriini on kalsiumista riippuvainen transmembraaninen glykoproteiini, jolla on merkittävä rooli kudosten eheyden ja solujen välisen adheesion suojaamisessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää CD44:n, proliferoivan solun ydinantigeenin (PCNA) ja E-kadheriinin rooli pterygiumin muodostumisessa ja uusiutumisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät: Tutkimukseen otetaan mukaan 60 pterygiumipotilasta ja 30 potilaalta otetaan sidekalvonäytteitä kontrolliryhmän muodostamiseksi. CD44-, PCNA- ja E-kadheriinin ilmentymiä kirurgisesti poistetussa pterygiumissa verrataan normaalin kontrolliryhmän kudosnäytteisiin.
Tilastollisiin analyyseihin käytetään IBM SPSS (statistical software) -versiota 26.0.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: HÜMEYRA YILDIRIM
- Puhelinnumero: 05305244841
- Sähköposti: balikesirhumeyra@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Balıkesir, Turkki, 10100
- Hümeyra Yildirim
-
Ottaa yhteyttä:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Puhelinnumero: 905305244841
- Sähköposti: balikesirhumeyra@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
60 potilasta, joilla on primaarinen ja uusiutuva pterygium
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: potilas, jolla on pterygium -
Poissulkemiskriteerit: potilas, jolla on pseudopterygium
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
ryhmä 1 - kontrolliryhmä normaali sidekalvo 30 potilaalta
|
Tutkijat käyttävät primaarisia vasta-aineita CD44:ää (1:50-laimennus) ja E-kadheriinia (1:200-laimennus) vastaan sekä ihmisen monoklonaalista vasta-ainetta PCNA:ta vastaan (1:100-laimennus) antigeenin hakuun.
Histopatologiset ja immunohistokemialliset värjäyslöydökset raportoidaan käyttämällä Nikonin valomikroskooppia ja kuva-analyysijärjestelmää (Nikon Instruments Europe BV)
|
|
ryhmän 2 primaarinen pterygia
primaariset pterygianäytteet 30 potilaalta
|
Tutkijat käyttävät primaarisia vasta-aineita CD44:ää (1:50-laimennus) ja E-kadheriinia (1:200-laimennus) vastaan sekä ihmisen monoklonaalista vasta-ainetta PCNA:ta vastaan (1:100-laimennus) antigeenin hakuun.
Histopatologiset ja immunohistokemialliset värjäyslöydökset raportoidaan käyttämällä Nikonin valomikroskooppia ja kuva-analyysijärjestelmää (Nikon Instruments Europe BV)
|
|
ryhmän 3 toistuva pterygia
toistuvat pterygianäytteet 30 potilaalta
|
Tutkijat käyttävät primaarisia vasta-aineita CD44:ää (1:50-laimennus) ja E-kadheriinia (1:200-laimennus) vastaan sekä ihmisen monoklonaalista vasta-ainetta PCNA:ta vastaan (1:100-laimennus) antigeenin hakuun.
Histopatologiset ja immunohistokemialliset värjäyslöydökset raportoidaan käyttämällä Nikonin valomikroskooppia ja kuva-analyysijärjestelmää (Nikon Instruments Europe BV)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Immunohistokemia
Aikaikkuna: enintään kolme viikkoa pterygium-leikkauksen jälkeen
|
Parafiiniin upotetuista kudosnäytteistä otetaan ohuita leikkeitä ja ne asetetaan viivakoodilasilevyille Parafiinipoiston ja rehydratoinnin jälkeen leikkeille tehdään histopatologinen arviointi käyttäen hematoksyliini- ja eosiinivärjäystä. Käytämme primäärisiä vasta-aineita CD44:ää vastaan (1:50 laimennus) ja E- kadheriini (1:200 laimennus) ja ihmisen monoklonaalinen vasta-aine PCNA:ta vastaan (1:100 laimennus) antigeenin hakemiseen
|
enintään kolme viikkoa pterygium-leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAUNHYILDIRIM-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .