Expresión de CD44, PCNA y E-cadherina en tejido de pterigión
15 de septiembre de 2023 actualizado por: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Propósito: El pterigión es una enfermedad común de la superficie ocular definida por un crecimiento conjuntival fibrovascular que se extiende hasta la córnea.
Su patogénesis aún no está clara.
En casos graves, puede extenderse hasta la córnea central, provocando astigmatismo corneal irregular y provocando pérdida de visión.
CD44 (glucoproteína fagocítica-1) participa en la organización de ciertos procesos celulares, por ejemplo, la adhesión, división y migración celular, mediante la unión con su ligando principal, el ácido hialurónico.
El antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA) es un marcador de proliferación en el núcleo.
La E-cadherina es una glicoproteína transmembrana dependiente de calcio que desempeña un papel importante en la protección de la integridad de los tejidos y la adhesión entre células.
Este estudio tuvo como objetivo determinar el papel de CD44, el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) y la E-cadherina en la formación y recurrencia del pterigión.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Métodos: se inscribirán 60 pacientes con pterigión en el estudio y se recolectarán muestras conjuntivales de 30 pacientes para formar el grupo de control. Las expresiones de CD44, PCNA y E-cadherina en pterigión extirpado quirúrgicamente se compararán con muestras de tejido del grupo de control normal.
Se utilizará IBM SPSS (software estadístico) versión 26.0 para los análisis estadísticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: HÜMEYRA YILDIRIM
- Número de teléfono: 05305244841
- Correo electrónico: balikesirhumeyra@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Balıkesir, Pavo, 10100
- Hümeyra Yildirim
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Contacto:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Número de teléfono: 905305244841
- Correo electrónico: balikesirhumeyra@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
60 pacientes con pterigión primario y recurrente
Descripción
Criterios de inclusión: paciente con pterigión -
Criterio de exclusión: paciente con pseudopterigión
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de control
grupo 1 - grupo de control conjuntiva normal de 30 pacientes
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Los investigadores utilizan anticuerpos primarios contra CD44 (dilución 1:50) y E-cadherina (dilución 1:200) y un anticuerpo monoclonal humano contra PCNA (dilución 1:100) para la recuperación de antígenos.
Los hallazgos de tinción histopatológica e inmunohistoquímica se informarán utilizando un microscopio óptico Nikon y un sistema de análisis de imágenes (Nikon Instruments Europe BV)
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pterigión primario grupo 2
muestras de pterigión primario de 30 pacientes
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Los investigadores utilizan anticuerpos primarios contra CD44 (dilución 1:50) y E-cadherina (dilución 1:200) y un anticuerpo monoclonal humano contra PCNA (dilución 1:100) para la recuperación de antígenos.
Los hallazgos de tinción histopatológica e inmunohistoquímica se informarán utilizando un microscopio óptico Nikon y un sistema de análisis de imágenes (Nikon Instruments Europe BV)
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grupo 3 pterigión recurrente
muestras de pterigión recurrente de 30 pacientes
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Los investigadores utilizan anticuerpos primarios contra CD44 (dilución 1:50) y E-cadherina (dilución 1:200) y un anticuerpo monoclonal humano contra PCNA (dilución 1:100) para la recuperación de antígenos.
Los hallazgos de tinción histopatológica e inmunohistoquímica se informarán utilizando un microscopio óptico Nikon y un sistema de análisis de imágenes (Nikon Instruments Europe BV)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inmunohistoquímica
Periodo de tiempo: hasta tres semanas después de la cirugía de pterigión
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Se tomarán secciones delgadas de muestras de tejido incluidas en parafina y se colocarán en portaobjetos de vidrio con código de barras. Después de la desparafinización y rehidratación, las secciones se someterán a una evaluación histopatológica mediante tinción con hematoxilina y eosina. Utilizamos anticuerpos primarios contra CD44 (dilución 1:50) y E- cadherina (dilución 1:200) y un anticuerpo monoclonal humano contra PCNA (dilución 1:100) para la recuperación de antígenos
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hasta tres semanas después de la cirugía de pterigión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BAUNHYILDIRIM-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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