CD44, PCNA és E-cadherin expressziója Pterygium szövetben
2023. szeptember 15. frissítette: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Cél: A pterygium egy gyakori szemfelszíni betegség, amelyet a szaruhártya felé nyúló fibrovaszkuláris kötőhártya növekedés határoz meg.
Patogenezise továbbra is tisztázatlan.
Súlyos esetekben a szaruhártya központi részébe is kiterjedhet, szabálytalan szaruhártya asztigmatizmust idézve elő, és látásvesztést okozhat.
A CD44 (phagocytic glycoprotein-1) részt vesz bizonyos sejtfolyamatok megszervezésében, például a sejtadhézióban, -osztódásban és -migrációban, fő ligandumához, a hialuronsavhoz kötve.
A szaporodó sejtnukleáris antigén (PCNA) egy proliferációs marker a sejtmagban.
Az E-cadherin egy kalciumfüggő transzmembrán glikoprotein, amely jelentős szerepet játszik a szövetek integritásának és sejt-sejt adhéziójának védelmében.
A tanulmány célja a CD44, a proliferáló sejtmag-antigén (PCNA) és az E-cadherin szerepének meghatározása volt a pterygium képződésében és kiújulásában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Módszerek: 60 pterygiumban szenvedő beteget vonnak be a vizsgálatba, és 30 betegtől kötőhártya-mintát vesznek a kontrollcsoport kialakításához. A CD44, PCNA és E-cadherin expresszióját műtéti úton eltávolított pterygiumban a normál kontrollcsoport szövetmintáival hasonlítjuk össze.
A statisztikai elemzésekhez az IBM SPSS (statisztikai szoftver) 26.0-s verzióját fogják használni.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: HÜMEYRA YILDIRIM
- Telefonszám: 05305244841
- E-mail: balikesirhumeyra@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Balıkesir, Pulyka, 10100
- Hümeyra Yildirim
-
Kapcsolatba lépni:
- HÜMEYRA YILDIRIM
- Telefonszám: 905305244841
- E-mail: balikesirhumeyra@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
60 beteg primer és recidiváló pterygiumban szenved
Leírás
Bevételi kritériumok: pterygiumban szenvedő beteg -
Kizárási kritériumok: pseudopterygiumban szenvedő beteg
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ellenőrző csoport
csoport 1 -kontroll csoport normál kötőhártya 30 betegből
|
A vizsgálók a CD44 (1:50 hígítás) és az E-cadherin (1:200 hígítás) elleni primer antitesteket, valamint egy PCNA elleni humán monoklonális antitestet (1:100 hígítás) használnak az antigénkereséshez.
A hisztopatológiai és immunhisztokémiai festési eredményeket Nikon fénymikroszkóp és képelemző rendszer (Nikon Instruments Europe BV) segítségével jelentik.
|
|
2. csoport elsődleges pterygia
primer pterygia minták 30 betegtől
|
A vizsgálók a CD44 (1:50 hígítás) és az E-cadherin (1:200 hígítás) elleni primer antitesteket, valamint egy PCNA elleni humán monoklonális antitestet (1:100 hígítás) használnak az antigénkereséshez.
A hisztopatológiai és immunhisztokémiai festési eredményeket Nikon fénymikroszkóp és képelemző rendszer (Nikon Instruments Europe BV) segítségével jelentik.
|
|
3. csoport visszatérő pterygia
ismétlődő pterygia minták 30 betegtől
|
A vizsgálók a CD44 (1:50 hígítás) és az E-cadherin (1:200 hígítás) elleni primer antitesteket, valamint egy PCNA elleni humán monoklonális antitestet (1:100 hígítás) használnak az antigénkereséshez.
A hisztopatológiai és immunhisztokémiai festési eredményeket Nikon fénymikroszkóp és képelemző rendszer (Nikon Instruments Europe BV) segítségével jelentik.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Immunhisztokémia
Időkeret: legfeljebb három héttel a pterygium műtét után
|
A paraffinba ágyazott szövetmintákból vékony metszeteket veszünk, és vonalkódos üveglemezekre helyezzük. Paraffinmentesítés és rehidratálás után a metszeteket kórszövettani értékelésnek vetjük alá hematoxilin és eozin festéssel. Primer antitesteket használunk CD44 (1:50 hígítás) és E- kadherin (1:200 hígítás), és egy PCNA elleni humán monoklonális antitest (1:100 hígítás) az antigén visszanyeréséhez
|
legfeljebb három héttel a pterygium műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. szeptember 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 15.
Első közzététel (Tényleges)
2023. szeptember 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 15.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BAUNHYILDIRIM-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .