Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekspression af CD44, PCNA og E-cadherin i pterygiumvæv

15. september 2023 opdateret af: HUMEYRA YILDIRIM, Balikesir University
Formål: Pterygium er en almindelig øjenoverfladesygdom defineret af fibrovaskulær konjunktival vækst, der strækker sig ind i hornhinden. Dens patogenese er stadig uklar. I alvorlige tilfælde kan det strække sig ind i den centrale hornhinde, hvilket inducerer uregelmæssig hornhindeastigmatisme og forårsager synstab. CD44 (fagocytisk glycoprotein-1) er involveret i organiseringen af ​​visse cellulære processer, for eksempel celleadhæsion, deling og migration, ved at binde til dens hovedligand, hyaluronsyre. Prolifererende celle nuklear antigen (PCNA) er en proliferationsmarkør i kernen. E-cadherin er et calciumafhængigt transmembrant glycoprotein, der spiller en væsentlig rolle i beskyttelsen af ​​vævsintegritet og celle-til-celle-adhæsion. Denne undersøgelse havde til formål at bestemme rollen for CD44, prolifererende cellekerneantigen (PCNA) og E-cadherin i pterygiumdannelse og gentagelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metoder:60 patienter med pterygium vil blive indskrevet i undersøgelsen, og konjunktivale prøver vil blive indsamlet fra 30 patienter for at danne kontrolgruppen. CD44, PCNA og E-cadherin ekspressioner i kirurgisk fjernet pterygium vil blive sammenlignet med vævsprøver fra normal kontrolgruppe.

IBM SPSS (statistisk software) version 26.0 vil blive brugt til statistiske analyser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 patient med primær og recidiverende pterygium

Beskrivelse

Inklusionskriterier: patient med pterygium -

Eksklusionskriterier: patient med pseudopterygium

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrolgruppe
gruppe 1 -kontrolgruppe normal bindehinde fra 30 patienter
Andet: Ekspression af CD44, E-cadherin og PCNA
Efterforskerne bruger primære antistoffer mod CD44 (1:50 fortynding) og E-cadherin (1:200 fortynding) og et humant monoklonalt antistof mod PCNA (1:100 fortynding) til antigenudvinding. Histopatologiske og immunhistokemiske farvningsfund vil blive rapporteret ved hjælp af et Nikon lysmikroskop og et billedanalysesystem (Nikon Instruments Europe BV)
gruppe 2 primær pterygi
primære pterygiprøver fra 30 patienter
Andet: Ekspression af CD44, E-cadherin og PCNA
Efterforskerne bruger primære antistoffer mod CD44 (1:50 fortynding) og E-cadherin (1:200 fortynding) og et humant monoklonalt antistof mod PCNA (1:100 fortynding) til antigenudvinding. Histopatologiske og immunhistokemiske farvningsfund vil blive rapporteret ved hjælp af et Nikon lysmikroskop og et billedanalysesystem (Nikon Instruments Europe BV)
gruppe 3 tilbagevendende pterygi
tilbagevendende pterygiprøver fra 30 patienter
Andet: Ekspression af CD44, E-cadherin og PCNA
Efterforskerne bruger primære antistoffer mod CD44 (1:50 fortynding) og E-cadherin (1:200 fortynding) og et humant monoklonalt antistof mod PCNA (1:100 fortynding) til antigenudvinding. Histopatologiske og immunhistokemiske farvningsfund vil blive rapporteret ved hjælp af et Nikon lysmikroskop og et billedanalysesystem (Nikon Instruments Europe BV)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Immunhistokemi
Tidsramme: op til tre uger efter pterygiumoperation
Tynde snit vil blive taget fra paraffinindstøbte vævsprøver og anbragt på stregkodeglas. Efter afparaffinering og rehydrering vil snittene blive underkastet histopatologisk evaluering ved brug af hæmatoxylin og eosin-farvning. Vi bruger primære antistoffer mod CD44 (1:50 fortynding) og E- cadherin (1:200 fortynding) og et humant monoklonalt antistof mod PCNA (1:100 fortynding) til antigenudvinding
op til tre uger efter pterygiumoperation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Balikesir University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: HÜMEYRA YILDIRIM, Balıkesir Medical Faculty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2023

Først opslået (Faktiske)

18. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAUNHYILDIRIM-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pterygium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner